اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

هدف آزماش:

اندازه گیری بهینه آب برای شکل پذیری

وسایل آزمایش:

300 گرم خاک  _  300 سی سی آب _ الک 50 _ لگن _ لوح گچی _ قاشق _ ففر کورن _ کولیس _ ترازو _ خشک کن _ قالب نمونه _  کاردک _ هاون_استوانه مدرج

خاک مورد آزمایش :  کائولن سوپر زنور

 

   خشک کن                  لگن                               الک                         ترازو

    قاشق                       بشقاب                         کاردک                   ففرکورن


     هاون                       خاک                          کولیس           آب و استوانه مدرج

 

تئوری آزماش:

پلاستیسیته عبارت است از خاصیتی که ماده را قادر می سازد تا به هنگام اعمال تنش بدون آنکه دچار گسیختگی شود تغییر فرم دهد و با برداشتن تنش, تغییر فرم در نمونه باقی بماند. تغییر فوق یک تعریف کاملا کیفی برای این ویژگی ماده است و در این رابطه تعریف کمی کاملی ارائه نشده است.

یک نمونه رس یا یک بدنه در شرایط کار پذیری معمولی پلاستیک تر از همان رس یا بدنه در حالت خیلی صلب یا خیلی نرم است. لیکن هنگامی که گفته می شود یک بدنه پلاستیک تر از دیگری است, منظور هنگامی است که هر یک از بدنه ها دارای اپتیم رطوبت مخصوص به خود باشد.در چنین حالتی ما با پلاستیسیته ذاتی بدنه سر و کار داریم که به آن پلاستیسیته بالقوه نیز گفته می شود.به ویژه این ابهام در معنی پلاستیسیته هنگامی مهم است که با اندازه گیری های عدد پلاستیسیته روبرو هستیم. در چنین مواردی همواره مهم است که در نظر داشت آیا این عدد به درصد رطوبت بستگی دارد یا نه , و اگر بستگی ندارد چگونه وابستگی رطوبت حذف شده است.

پلاستیسیته صنعتی سرامیک ها

در هنگام کار با سرامیک ها مرسوم است که هر عیبی که قبل از مرحله پخت ایجاد شود را به عدم پلاستیسیته کافی رس یا بدنه ارتباط دهند. از این لحاظ پلاستیسیته یا قابلیت کار پذیری یک ویژگی جامع است که چندین عامل را در بر دارد و در نتیجه با یک عدد قابل توصیف نیست.عوامل دخیل در پلاستیسیته را نمی توان به سهولت در قالب مفاهیم علمی قرار داد , اما برخی ایده ها در مورد پلاستیسیته تکنیکی را می توان از مطالب زیر به دست آورد:

1-   در قطعات ساخته شده توسط دستگاه علت اصلی عیوب موجود در قطعه پلاستیسیته کم است. این عیوب شامل ترک ها ( که ممکن است خود را پس از شکل دادن و یا پس از خشک کردن نشان دهند) و بافت ضعیف در سطح یا داخل قطعه ( مانند ترک های گوشی یا  s شکل در یک ستون اکسترود شده یا عدم صافی سطح قطعه جیگر شده) است.

2-   از نظر افراد ماهر نشانه اصلی پلاستیسیته ضعیف سرعت کم تولید است, زیرا فرد باید زحمت بیشتری بکشد تا یک قطعه سالم تهیه نماید.

3-   رس ها و یا بدنه هایی که خواص رئولوژیکی آنها حساسیت شدیدی به میزان رطوبت دارند در هنگام کار مشکل آفرین هستند. از این نگاه موادی مطلوب هستند که در آنها رطوبت لازم برای کار پذیری مطلوب دارای رنج نسبتا بازی باشد.

4-   سطوح یک رس یا بدنه دارای خواص کار پذیری خوب باید بتوانند خوب به هم ملحق شوند بدون آنکه سبب محبوس شدن هوا شده و یا سطوح داخلی ضعیفی را پدید آورند.

5-   برای قطعاتی که بر روی قالب های گچی قرار می گیرند چسبیدن نا کافی بدنه به قالب گچی و یا جذب بیش از حد آب بدنه توسط قالب مطلوب نیست.

6-   در روش هایی نظیر جیگرینگ که در حین شکل دادن آب  بر روی قطعه پاشیده می شود رس نباید بسیار چسبناک باشد یا به صورت دوغاب در آید.

7-   بدنه نباید خاصیت باز یابی الاستیک را بعد از برداشتن تنش از خود نشان بدهد. در غیر این صورت شکل آن در نهایت از ادوات شکل دهنده تبعیت نمی نماید.

8-   حضور خاصیت دیلاتانسی به ویژه برای پلاستیسیته مضر است. دیلاتانسی که معرف مقاومت زیاد در برابر سیلان تحت تنش های زیاد و مقاومت کم تحت تنش های کم است در جهت مخالف پلاستیسیته عمل می کندو به نظر می رسد پدیده ای که توسط Macey به پس زنی تعبیه شده است و در اثر آن برخی بدنه ها تحت تنش های متناوب شل می شوند, ارتباط نزدیکی به دیلاتانسی داشته باشد.

برخی عوامل موثر در پلاستیسیته:

هنگامی که اندازه ذرات کانی های رسی موجود در یک نمونه, بسیار ریز و در عین حال حدودا یکسان باشد بدیهی است که به علت ابعاد بسیار ریز ذرات, مقدار پلاستیسیته بسیار زیاد خواهد بود.مایع جذب شده در سطح رس و نوع آن نیز یکی دیگر از عوامل ایجاد کننده و موثر در پلاستیسیته باشد.مولکولهای مایعات قطبی در سطح ذرات رس جذب گردیده و بدین وسیله باعث لغزش و ایجاد سهولت در حرکت صفحات رس می گردد. پس اختلاط با مایعات قطبی باعث ایجاد پلاستیسیته در خمیر می گردد. در حالی که مایعات غیر قطبی مانند بنزن هیچ نوع پلاستیسیته ای به وجود نخواهند آورد. به هر حال پلاستیسیته حاصل از هیچ مایعی قابل مقایسه با پلاستیسیته حاصل از آب نیست.

از مسائل مهم دیگر تاثیر فشار در میزان آب پلاستیسیته است.با افزایش فشار می توان پلاستیسیته یکسانی با مقدار آب کمتر به دست آورد.در صنعت سرامیک از این قانون به طور وسیع استفاده می شود.

از دیگر عوامل موثر در پلاستیسیته شکل ذرات است.مثلا ذرات رس به طور کلی دارای شکل پهنی بوده و اصطلاحا بشقابی هستند و این شکل خاص باعث ایجاد سهولت در لغزش ذرات بر روی یکدیگر و ایجاد پلاستیسیته بالا می گردد.

دسته ای از مواد آلی ایجاد کننده پلاستیسیته, ژلهای کلوئیدی ناشی از عمل باکتری ها هستند. این مورد یکی از دلایل افزایش پلاستیسیته و در نتیجه انبار کردن خمیر است. در این شرایط خمیر بدنه بر اثر فعالیت های باکتری ها اصطلاحا ترش شده و ژل های کلوئیدی به و جود می آیند.

آزمون های غیر مستقیم ارزیابی پلاستیسیته بر اساس رطوبت:

پلاستیسیته یک بدنه سرامیکی با افزایش میزان رس بدنه و با کوچک تر شدن دانه های رس افزایش می یابد.(البته این دو عامل در موارد حاد منجر به چسبناکی بدنه می شوند). این شرایط منجر به آزمون های غیر مستقیم زیادی برای به دست آوردن پلاستسیته شده است که در این روش ها به جای پلاستیسیته خواصی که به طور تقریبی با پلاستیسیته ارتباط دارند, اندازه گیری می شوند. گروهی از این آزمون ها بر اساس اندازه گیری مقدار رطوبت لازم برای رسیدن به یک غلظت دلخواه استوار شده اند. چون افزایش مقدار رس و یا ریز دانه شدن آن منجر به افزایش سطح ویژه ذرات و بنا بر این بالا رفتن مقدار برای رسیدن به یک غلظت خاص می شود, منطقی است که رطوبت بالا را به پلاستیسیته و بالعکس نسبت دهند.

شاید معروف ترین این روش ها ففر کورن باشد که در روند آزمایش توضیح داده می شود.

در سنجش پاستیسیته به روش آتربرگ که در سطح بین المللی توسط دانشمندان خاک شناس به کار برده می شود, درصد رطوبت در دو حد پلاستیک و حد روانی اندازه گیری می شود. حد پلاستیک عبارت است از درصد رطوبتی که در زیر آن ماده دیگر رفتار پلاستیک نداشته باشد و شکننده شود.این حد هنگامی به دست می آید که پس از آن دیگر نتوان رس را به صورت رشته ای سالم با قطر یک هشتم اینچ لوله کرد. حد روانی رطوبتی است که ماده در بالای آن به صورت یک سیال و در زیر آن به صورت یک جامد پلاستیک رفتار می کند.

(البته در واقع یک ماده در بالای حد روانی هنوز خواص پلاستیک از خود بروز می دهد.)این حد با ساختن خمیری از ماده, قرار دادن آن بر روی یک ظرف برنجی با طرح استاندارد و یافتن تعداد ضربات استاندارد لازم برای بستن شکافی بر روی گل درون ظرف به دست می آید. این آزمون در رطوبت های مختلف تکرار می شود و حد روانی ( با اکستراپوله کردن ) به عنوان در صد رطوبتی که در آن 25 ضربه نیاز است تعیین می شود. آنگاه شاخص پلاستیسیته آتربرگ از اختلاف حد پلاستیک و حد روانی به دست می آید.از آنجایی که این شاخص  محدوده رطوبتی  را که در بالای آن ماده پلاستیک است را اندازه گیری می کند, وسیله ای برای اندازه گیری یکی از ویژگی های خاص پلاستیسیته یعنی عدم حساسیت ماده به تغییر رطوبت است.

یک شاخص تقریبا مشابه که آن هم بر اساس اختلاف بین دو درصد رطوبت معین است عدد ریکه نام دارد. این شاخص از اختلاف درصد رطوبت در حالت کار پذیری معمولی ( مثلا حاصل از آزمایش ففرکورن )  و حد پلاستیک ( مثلا حاصل از آزمون آتر برگ) به دست می آید. برخی معتقدند این شاخص بهترین شاخص کار پذیری پلاستیسیته است.

روش های دیگری نیز برای توصیف غلظت مورد استفاده قرار گرفته است که در آن ها مقدار عددی رطوبت به صورت شاخص پلاستیسیته بیان می شود. در زیر به چند روش اشاره می شود.

در روش Cohn  مقدار رطوبتی که به وسیله آن یک میله با وزن استاندارد در مدت زمان معین تا ارتفاع مشخص در تکه ای از گل فرو می رود شاخص پلاستیسیته است.

در روش Russell و Hunk مقدار رطوبتی که در آن ماده تحت آزمایش تنش فشاری, تنش تسلیمی برابر پنج پوند بر اینچ مربع  داشته باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Thiemecke مقدار رطوبتی که نشانگر تغییر خواص از حالت پلاستیک به الاستیک باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Enslin رطوبت جذب شده توسط ماده بسیار ریز دانه در هنگامی که از طریق یک فیلتر شیشه ای متخلخل در تماس با آب قرار گرفته است شاخص پلاستیسیته  است.

روند آزمایش:

ابتدا خاک را با هاون می کوبیم  تا ذرات آن ریز شده و از الک  50 مش  عبور کند.(بعضی خاکها به صورت گرانول است و باید خیلی کوبیده شود اما بعضی مثل بالکلی نیازی به کوبیدن ندارد)

_تعداد سوراخ ها در یک سانتی متر مربع را مش گویند.

پس از الک کردن آنرا در لگن ریخته و داخل آن 300 سی سی آب اضافه کرده و با قاشق هم می زنیم تا دوغاب یکنواختی حاصل شود.. حال دوغاب را با قاشق به آرامی روی لوح گچی پهن کرده تا آب آن گرفته شود و خمیر حاصل شود.در این قسمت می توان از روی تغییر رنگ فهمید که خشک شده یا نه.

بعد از خشک شدن, گل را با کاردک از روی لوح گچی بر می داریم.

گل را در دست خوب ورز داده تا کاملا یکنواخت شود و از ایجاد خطا تا حد ممکن جلوگیری شود. حال گل را داخل نمونه ففرکورن فرو کرده و خوب فشار می دهیم تا فضای خالی داخل نمونه باقی نماند و یکدست شود.

گل را با سمبه از نمونه در می آوریم و درست در وسط صفحه دستگاه ففر کورن قرار می دهیم.

دستگاه ففر کورن شامل یک وزنه 1 کیلو گرمی است که از ارتفاع 185 میلی متری آنرا رها می کنیم. نمونه ففر کورن یک استوانه به ارتفاع 4 سانتی متر و قطر 2.8 سانتی متر می باشد.

بعد از رها کردن وزنه روی نمونه  ار تفاع ثانویه را با کولیس اندازه گیری می کنیم.( اندازه گیری از طریق فرو کردن ته کولیس در گل راحت تر است)

حال وزن نمونه تر را اندازه گیری می کنیم. 4 نمونه درست کرده که ارتفاع های ثانویه آنها یکی کمتر از 12 میلی متر و دو تای آنها بین 12 و 16 میلی متر و یکی نیز بیشتر از 16 میلی متر باشد.

حال نمونه ها را داخل خشک کن به مدت 5 الی 20 ساعت قرار می دهیم تا کاملا خشک شود. حال وزن خشک نمونه ها را نیز اندازه گیری می کنیم.

سپس درصد رطوبت نمونه ها را بر مبنای خشک به دست می آوریم.
 
     

 

سپس روی کاغذ میلی متری نمودار ارتفاع ثانویه بر حسب در صد رطوبت را رسم می کنیم.. 4 نقطه حاصل از 4 نمونه را روی نمودار تعیین می کنیم و نزدیک ترین خط را که شامل بیشترین نقطه ها باشد رسم می کنیم. و از روی نمودار موارد زیر را به دست می آوریم.

** عدد پلاستیسیته ففر کورن = در صد رطوبت در ارتفاع 12 میلی متر

** درصد آبکار پذیری ففرکورن = درصد رطوبت در ارتفاع 16 میلی متر

(بهینه آب برای بهترین حالت شکل پذیری عدد درصد آبکار پذیری ففرکورن است.)

** فاکتور پلاستیسیته ففرکورن = R(R_r)      

R   درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه صفر میلی متر است.

r  درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه 40 میلی متر است.

نتایج آزمایش مربوط به خاک کائولن سوپر زنور:

 
   

ارتفاع اولیه
   

ارتفاع ثانویه
   

  وزن تر
   

وزن خشک
   

%Md  

   نمونه 1
   

40mm
   

    14.1
   

   49.7
   

    36.1
   

    37.8

   نمونه 2
   

40mm
   

   24.1
   

   54.49
   

   40.85
   

    34.1

   نمونه 3
   

40mm
   

   14.2
   

   52.93
   

   38.51
   

    37.4

   نمونه 4
   

40mm
   

     9
   

   51.59
   

   36.82
   

    40.1

بحث و نتیجه گیری:

 

       گروه
   

      خاک
   

     درصد   آبکارپذیری

        1
   

      بالکلی
   

       21

        2
   

  کائولن زنور
   

       39

        3
   

کائولن سوپر زنور
   

       36

        4
   

      بالکلی
   

       26

        5
   

  کائولن زدلیر
   

 

 

کائولن ها و بالکلی ها اغلب خاک های پلاستیک هستند.بنا بر این می توان از آنها برای مصارفی که نیاز به شکل پذیری زیاد است استفاده کرد..

خاک کائولن زنور چون دارای بیشترین درصد آبکار پذیری است پس از پخت به دلیل تبخیر آب دارای ترک بیشتری نسیت به دیگر خاک ها است.

نتایج به دست آمده در بالا می تواند در مورد یک خاک مشخص مثلا بالکلی در شرایط متفاوت فرق کند.مثلا اگر به جای الک 50 مش از الک 200 مش استفاده می کردیم عدد های بیشتری حاصل می شد زیرا با ریز تر شدن دانه ها پلاستیسیته افزایش می یابد.

یک سری خاک ها مثل فلد اسپار چغایی_ سیلیس همدان _ دولومیت ( که در بالا اعداد فاکتور آبکار پذیری آنها ذکر نشده) خاک های غیر پلاستیک هستند و دارای درصد آبکار پذیری کمی می باشند. در واقع در صد آبکار پذیری فاکتوری برای تعیین میزان پلاستیسیته یک خاک است.

خطاهای آزمایش:

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را از روی لوح گچی بر می داریم. که ممکن است روی آن خشک تر از زیر آن باشد و اگر خوب ورز ندهیم باعث ایجاد خطا می شود.

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را در قالب نمونه فرو می کنیم که اگر خوب همه جای قالب را پر نکند باعث ایجاد خطا می شود.

خطا هنگامی که نمونه دقیقا در وسط دستگاه قرار نگیرد و قسمت های مختلف گل پس از رها کردن وزنه دارای ارتفاعات متفاوت باشد.

خطای چشم در خواندن عدد از روی کولیس.

خطاهای دستگاه های آزمایش مانند ترازو , کولیس , ..........

خطا های محاسباتی هنگامی که عدد ها را از روی نمودار به دست می آوریم. زیرا هر چه قدر هم که نمودار دقیق باشد به دلیل خطا های قبلی نمودار حالت تقریبی دارد.

خطا هنگامی که نمونه را از خشک کن در می آوریم . ممکن است از اطراف رطوبت جذب کند. و یا گرد و غبار باعث ایجاد خطا شود.

کتاب تکنولوژی سرامیک های ظریف ( تالیف:افسون رحیمی , مهران متین )

کتاب مبانی شکل دادن سرامیک ها _ جلد اول _ رئولوژی سیستم ها ی سرامیکی (نوشته : اف . مور)

 اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

هدف آزماش:

اندازه گیری بهینه آب برای شکل پذیری

وسایل آزمایش:

300 گرم خاک  _  300 سی سی آب _ الک 50 _ لگن _ لوح گچی _ قاشق _ ففر کورن _ کولیس _ ترازو _ خشک کن _ قالب نمونه _  کاردک _ هاون_استوانه مدرج

خاک مورد آزمایش :  کائولن سوپر زنور

 

   خشک کن                  لگن                               الک                         ترازو

    قاشق                       بشقاب                         کاردک                   ففرکورن


     هاون                       خاک                          کولیس           آب و استوانه مدرج

 

تئوری آزماش:

پلاستیسیته عبارت است از خاصیتی که ماده را قادر می سازد تا به هنگام اعمال تنش بدون آنکه دچار گسیختگی شود تغییر فرم دهد و با برداشتن تنش, تغییر فرم در نمونه باقی بماند. تغییر فوق یک تعریف کاملا کیفی برای این ویژگی ماده است و در این رابطه تعریف کمی کاملی ارائه نشده است.

یک نمونه رس یا یک بدنه در شرایط کار پذیری معمولی پلاستیک تر از همان رس یا بدنه در حالت خیلی صلب یا خیلی نرم است. لیکن هنگامی که گفته می شود یک بدنه پلاستیک تر از دیگری است, منظور هنگامی است که هر یک از بدنه ها دارای اپتیم رطوبت مخصوص به خود باشد.در چنین حالتی ما با پلاستیسیته ذاتی بدنه سر و کار داریم که به آن پلاستیسیته بالقوه نیز گفته می شود.به ویژه این ابهام در معنی پلاستیسیته هنگامی مهم است که با اندازه گیری های عدد پلاستیسیته روبرو هستیم. در چنین مواردی همواره مهم است که در نظر داشت آیا این عدد به درصد رطوبت بستگی دارد یا نه , و اگر بستگی ندارد چگونه وابستگی رطوبت حذف شده است.

پلاستیسیته صنعتی سرامیک ها

در هنگام کار با سرامیک ها مرسوم است که هر عیبی که قبل از مرحله پخت ایجاد شود را به عدم پلاستیسیته کافی رس یا بدنه ارتباط دهند. از این لحاظ پلاستیسیته یا قابلیت کار پذیری یک ویژگی جامع است که چندین عامل را در بر دارد و در نتیجه با یک عدد قابل توصیف نیست.عوامل دخیل در پلاستیسیته را نمی توان به سهولت در قالب مفاهیم علمی قرار داد , اما برخی ایده ها در مورد پلاستیسیته تکنیکی را می توان از مطالب زیر به دست آورد:

1-   در قطعات ساخته شده توسط دستگاه علت اصلی عیوب موجود در قطعه پلاستیسیته کم است. این عیوب شامل ترک ها ( که ممکن است خود را پس از شکل دادن و یا پس از خشک کردن نشان دهند) و بافت ضعیف در سطح یا داخل قطعه ( مانند ترک های گوشی یا  s شکل در یک ستون اکسترود شده یا عدم صافی سطح قطعه جیگر شده) است.

2-   از نظر افراد ماهر نشانه اصلی پلاستیسیته ضعیف سرعت کم تولید است, زیرا فرد باید زحمت بیشتری بکشد تا یک قطعه سالم تهیه نماید.

3-   رس ها و یا بدنه هایی که خواص رئولوژیکی آنها حساسیت شدیدی به میزان رطوبت دارند در هنگام کار مشکل آفرین هستند. از این نگاه موادی مطلوب هستند که در آنها رطوبت لازم برای کار پذیری مطلوب دارای رنج نسبتا بازی باشد.

4-   سطوح یک رس یا بدنه دارای خواص کار پذیری خوب باید بتوانند خوب به هم ملحق شوند بدون آنکه سبب محبوس شدن هوا شده و یا سطوح داخلی ضعیفی را پدید آورند.

5-   برای قطعاتی که بر روی قالب های گچی قرار می گیرند چسبیدن نا کافی بدنه به قالب گچی و یا جذب بیش از حد آب بدنه توسط قالب مطلوب نیست.

6-   در روش هایی نظیر جیگرینگ که در حین شکل دادن آب  بر روی قطعه پاشیده می شود رس نباید بسیار چسبناک باشد یا به صورت دوغاب در آید.

7-   بدنه نباید خاصیت باز یابی الاستیک را بعد از برداشتن تنش از خود نشان بدهد. در غیر این صورت شکل آن در نهایت از ادوات شکل دهنده تبعیت نمی نماید.

8-   حضور خاصیت دیلاتانسی به ویژه برای پلاستیسیته مضر است. دیلاتانسی که معرف مقاومت زیاد در برابر سیلان تحت تنش های زیاد و مقاومت کم تحت تنش های کم است در جهت مخالف پلاستیسیته عمل می کندو به نظر می رسد پدیده ای که توسط Macey به پس زنی تعبیه شده است و در اثر آن برخی بدنه ها تحت تنش های متناوب شل می شوند, ارتباط نزدیکی به دیلاتانسی داشته باشد.

برخی عوامل موثر در پلاستیسیته:

هنگامی که اندازه ذرات کانی های رسی موجود در یک نمونه, بسیار ریز و در عین حال حدودا یکسان باشد بدیهی است که به علت ابعاد بسیار ریز ذرات, مقدار پلاستیسیته بسیار زیاد خواهد بود.مایع جذب شده در سطح رس و نوع آن نیز یکی دیگر از عوامل ایجاد کننده و موثر در پلاستیسیته باشد.مولکولهای مایعات قطبی در سطح ذرات رس جذب گردیده و بدین وسیله باعث لغزش و ایجاد سهولت در حرکت صفحات رس می گردد. پس اختلاط با مایعات قطبی باعث ایجاد پلاستیسیته در خمیر می گردد. در حالی که مایعات غیر قطبی مانند بنزن هیچ نوع پلاستیسیته ای به وجود نخواهند آورد. به هر حال پلاستیسیته حاصل از هیچ مایعی قابل مقایسه با پلاستیسیته حاصل از آب نیست.

از مسائل مهم دیگر تاثیر فشار در میزان آب پلاستیسیته است.با افزایش فشار می توان پلاستیسیته یکسانی با مقدار آب کمتر به دست آورد.در صنعت سرامیک از این قانون به طور وسیع استفاده می شود.

از دیگر عوامل موثر در پلاستیسیته شکل ذرات است.مثلا ذرات رس به طور کلی دارای شکل پهنی بوده و اصطلاحا بشقابی هستند و این شکل خاص باعث ایجاد سهولت در لغزش ذرات بر روی یکدیگر و ایجاد پلاستیسیته بالا می گردد.

دسته ای از مواد آلی ایجاد کننده پلاستیسیته, ژلهای کلوئیدی ناشی از عمل باکتری ها هستند. این مورد یکی از دلایل افزایش پلاستیسیته و در نتیجه انبار کردن خمیر است. در این شرایط خمیر بدنه بر اثر فعالیت های باکتری ها اصطلاحا ترش شده و ژل های کلوئیدی به و جود می آیند.

آزمون های غیر مستقیم ارزیابی پلاستیسیته بر اساس رطوبت:

پلاستیسیته یک بدنه سرامیکی با افزایش میزان رس بدنه و با کوچک تر شدن دانه های رس افزایش می یابد.(البته این دو عامل در موارد حاد منجر به چسبناکی بدنه می شوند). این شرایط منجر به آزمون های غیر مستقیم زیادی برای به دست آوردن پلاستسیته شده است که در این روش ها به جای پلاستیسیته خواصی که به طور تقریبی با پلاستیسیته ارتباط دارند, اندازه گیری می شوند. گروهی از این آزمون ها بر اساس اندازه گیری مقدار رطوبت لازم برای رسیدن به یک غلظت دلخواه استوار شده اند. چون افزایش مقدار رس و یا ریز دانه شدن آن منجر به افزایش سطح ویژه ذرات و بنا بر این بالا رفتن مقدار برای رسیدن به یک غلظت خاص می شود, منطقی است که رطوبت بالا را به پلاستیسیته و بالعکس نسبت دهند.

شاید معروف ترین این روش ها ففر کورن باشد که در روند آزمایش توضیح داده می شود.

در سنجش پاستیسیته به روش آتربرگ که در سطح بین المللی توسط دانشمندان خاک شناس به کار برده می شود, درصد رطوبت در دو حد پلاستیک و حد روانی اندازه گیری می شود. حد پلاستیک عبارت است از درصد رطوبتی که در زیر آن ماده دیگر رفتار پلاستیک نداشته باشد و شکننده شود.این حد هنگامی به دست می آید که پس از آن دیگر نتوان رس را به صورت رشته ای سالم با قطر یک هشتم اینچ لوله کرد. حد روانی رطوبتی است که ماده در بالای آن به صورت یک سیال و در زیر آن به صورت یک جامد پلاستیک رفتار می کند.

(البته در واقع یک ماده در بالای حد روانی هنوز خواص پلاستیک از خود بروز می دهد.)این حد با ساختن خمیری از ماده, قرار دادن آن بر روی یک ظرف برنجی با طرح استاندارد و یافتن تعداد ضربات استاندارد لازم برای بستن شکافی بر روی گل درون ظرف به دست می آید. این آزمون در رطوبت های مختلف تکرار می شود و حد روانی ( با اکستراپوله کردن ) به عنوان در صد رطوبتی که در آن 25 ضربه نیاز است تعیین می شود. آنگاه شاخص پلاستیسیته آتربرگ از اختلاف حد پلاستیک و حد روانی به دست می آید.از آنجایی که این شاخص  محدوده رطوبتی  را که در بالای آن ماده پلاستیک است را اندازه گیری می کند, وسیله ای برای اندازه گیری یکی از ویژگی های خاص پلاستیسیته یعنی عدم حساسیت ماده به تغییر رطوبت است.

یک شاخص تقریبا مشابه که آن هم بر اساس اختلاف بین دو درصد رطوبت معین است عدد ریکه نام دارد. این شاخص از اختلاف درصد رطوبت در حالت کار پذیری معمولی ( مثلا حاصل از آزمایش ففرکورن )  و حد پلاستیک ( مثلا حاصل از آزمون آتر برگ) به دست می آید. برخی معتقدند این شاخص بهترین شاخص کار پذیری پلاستیسیته است.

روش های دیگری نیز برای توصیف غلظت مورد استفاده قرار گرفته است که در آن ها مقدار عددی رطوبت به صورت شاخص پلاستیسیته بیان می شود. در زیر به چند روش اشاره می شود.

در روش Cohn  مقدار رطوبتی که به وسیله آن یک میله با وزن استاندارد در مدت زمان معین تا ارتفاع مشخص در تکه ای از گل فرو می رود شاخص پلاستیسیته است.

در روش Russell و Hunk مقدار رطوبتی که در آن ماده تحت آزمایش تنش فشاری, تنش تسلیمی برابر پنج پوند بر اینچ مربع  داشته باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Thiemecke مقدار رطوبتی که نشانگر تغییر خواص از حالت پلاستیک به الاستیک باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Enslin رطوبت جذب شده توسط ماده بسیار ریز دانه در هنگامی که از طریق یک فیلتر شیشه ای متخلخل در تماس با آب قرار گرفته است شاخص پلاستیسیته  است.

روند آزمایش:

ابتدا خاک را با هاون می کوبیم  تا ذرات آن ریز شده و از الک  50 مش  عبور کند.(بعضی خاکها به صورت گرانول است و باید خیلی کوبیده شود اما بعضی مثل بالکلی نیازی به کوبیدن ندارد)

_تعداد سوراخ ها در یک سانتی متر مربع را مش گویند.

پس از الک کردن آنرا در لگن ریخته و داخل آن 300 سی سی آب اضافه کرده و با قاشق هم می زنیم تا دوغاب یکنواختی حاصل شود.. حال دوغاب را با قاشق به آرامی روی لوح گچی پهن کرده تا آب آن گرفته شود و خمیر حاصل شود.در این قسمت می توان از روی تغییر رنگ فهمید که خشک شده یا نه.

بعد از خشک شدن, گل را با کاردک از روی لوح گچی بر می داریم.

گل را در دست خوب ورز داده تا کاملا یکنواخت شود و از ایجاد خطا تا حد ممکن جلوگیری شود. حال گل را داخل نمونه ففرکورن فرو کرده و خوب فشار می دهیم تا فضای خالی داخل نمونه باقی نماند و یکدست شود.

گل را با سمبه از نمونه در می آوریم و درست در وسط صفحه دستگاه ففر کورن قرار می دهیم.

دستگاه ففر کورن شامل یک وزنه 1 کیلو گرمی است که از ارتفاع 185 میلی متری آنرا رها می کنیم. نمونه ففر کورن یک استوانه به ارتفاع 4 سانتی متر و قطر 2.8 سانتی متر می باشد.

بعد از رها کردن وزنه روی نمونه  ار تفاع ثانویه را با کولیس اندازه گیری می کنیم.( اندازه گیری از طریق فرو کردن ته کولیس در گل راحت تر است)

حال وزن نمونه تر را اندازه گیری می کنیم. 4 نمونه درست کرده که ارتفاع های ثانویه آنها یکی کمتر از 12 میلی متر و دو تای آنها بین 12 و 16 میلی متر و یکی نیز بیشتر از 16 میلی متر باشد.

حال نمونه ها را داخل خشک کن به مدت 5 الی 20 ساعت قرار می دهیم تا کاملا خشک شود. حال وزن خشک نمونه ها را نیز اندازه گیری می کنیم.

سپس درصد رطوبت نمونه ها را بر مبنای خشک به دست می آوریم.
 
     

 

سپس روی کاغذ میلی متری نمودار ارتفاع ثانویه بر حسب در صد رطوبت را رسم می کنیم.. 4 نقطه حاصل از 4 نمونه را روی نمودار تعیین می کنیم و نزدیک ترین خط را که شامل بیشترین نقطه ها باشد رسم می کنیم. و از روی نمودار موارد زیر را به دست می آوریم.

** عدد پلاستیسیته ففر کورن = در صد رطوبت در ارتفاع 12 میلی متر

** درصد آبکار پذیری ففرکورن = درصد رطوبت در ارتفاع 16 میلی متر

(بهینه آب برای بهترین حالت شکل پذیری عدد درصد آبکار پذیری ففرکورن است.)

** فاکتور پلاستیسیته ففرکورن = R(R_r)      

R   درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه صفر میلی متر است.

r  درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه 40 میلی متر است.

نتایج آزمایش مربوط به خاک کائولن سوپر زنور:

 
   

ارتفاع اولیه
   

ارتفاع ثانویه
   

  وزن تر
   

وزن خشک
   

%Md  

   نمونه 1
   

40mm
   

    14.1
   

   49.7
   

    36.1
   

    37.8

   نمونه 2
   

40mm
   

   24.1
   

   54.49
   

   40.85
   

    34.1

   نمونه 3
   

40mm
   

   14.2
   

   52.93
   

   38.51
   

    37.4

   نمونه 4
   

40mm
   

     9
   

   51.59
   

   36.82
   

    40.1

بحث و نتیجه گیری:

 

       گروه
   

      خاک
   

     درصد   آبکارپذیری

        1
   

      بالکلی
   

       21

        2
   

  کائولن زنور
   

       39

        3
   

کائولن سوپر زنور
   

       36

        4
   

      بالکلی
   

       26

        5
   

  کائولن زدلیر
   

 

 

کائولن ها و بالکلی ها اغلب خاک های پلاستیک هستند.بنا بر این می توان از آنها برای مصارفی که نیاز به شکل پذیری زیاد است استفاده کرد..

خاک کائولن زنور چون دارای بیشترین درصد آبکار پذیری است پس از پخت به دلیل تبخیر آب دارای ترک بیشتری نسیت به دیگر خاک ها است.

نتایج به دست آمده در بالا می تواند در مورد یک خاک مشخص مثلا بالکلی در شرایط متفاوت فرق کند.مثلا اگر به جای الک 50 مش از الک 200 مش استفاده می کردیم عدد های بیشتری حاصل می شد زیرا با ریز تر شدن دانه ها پلاستیسیته افزایش می یابد.

یک سری خاک ها مثل فلد اسپار چغایی_ سیلیس همدان _ دولومیت ( که در بالا اعداد فاکتور آبکار پذیری آنها ذکر نشده) خاک های غیر پلاستیک هستند و دارای درصد آبکار پذیری کمی می باشند. در واقع در صد آبکار پذیری فاکتوری برای تعیین میزان پلاستیسیته یک خاک است.

خطاهای آزمایش:

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را از روی لوح گچی بر می داریم. که ممکن است روی آن خشک تر از زیر آن باشد و اگر خوب ورز ندهیم باعث ایجاد خطا می شود.

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را در قالب نمونه فرو می کنیم که اگر خوب همه جای قالب را پر نکند باعث ایجاد خطا می شود.

خطا هنگامی که نمونه دقیقا در وسط دستگاه قرار نگیرد و قسمت های مختلف گل پس از رها کردن وزنه دارای ارتفاعات متفاوت باشد.

خطای چشم در خواندن عدد از روی کولیس.

خطاهای دستگاه های آزمایش مانند ترازو , کولیس , ..........

خطا های محاسباتی هنگامی که عدد ها را از روی نمودار به دست می آوریم. زیرا هر چه قدر هم که نمودار دقیق باشد به دلیل خطا های قبلی نمودار حالت تقریبی دارد.

خطا هنگامی که نمونه را از خشک کن در می آوریم . ممکن است از اطراف رطوبت جذب کند. و یا گرد و غبار باعث ایجاد خطا شود.

کتاب تکنولوژی سرامیک های ظریف ( تالیف:افسون رحیمی , مهران متین )

کتاب مبانی شکل دادن سرامیک ها _ جلد اول _ رئولوژی سیستم ها ی سرامیکی (نوشته : اف . مور)

 اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

هدف آزماش:

اندازه گیری بهینه آب برای شکل پذیری

وسایل آزمایش:

300 گرم خاک  _  300 سی سی آب _ الک 50 _ لگن _ لوح گچی _ قاشق _ ففر کورن _ کولیس _ ترازو _ خشک کن _ قالب نمونه _  کاردک _ هاون_استوانه مدرج

خاک مورد آزمایش :  کائولن سوپر زنور

 

   خشک کن                  لگن                               الک                         ترازو

    قاشق                       بشقاب                         کاردک                   ففرکورن


     هاون                       خاک                          کولیس           آب و استوانه مدرج

 

تئوری آزماش:

پلاستیسیته عبارت است از خاصیتی که ماده را قادر می سازد تا به هنگام اعمال تنش بدون آنکه دچار گسیختگی شود تغییر فرم دهد و با برداشتن تنش, تغییر فرم در نمونه باقی بماند. تغییر فوق یک تعریف کاملا کیفی برای این ویژگی ماده است و در این رابطه تعریف کمی کاملی ارائه نشده است.

یک نمونه رس یا یک بدنه در شرایط کار پذیری معمولی پلاستیک تر از همان رس یا بدنه در حالت خیلی صلب یا خیلی نرم است. لیکن هنگامی که گفته می شود یک بدنه پلاستیک تر از دیگری است, منظور هنگامی است که هر یک از بدنه ها دارای اپتیم رطوبت مخصوص به خود باشد.در چنین حالتی ما با پلاستیسیته ذاتی بدنه سر و کار داریم که به آن پلاستیسیته بالقوه نیز گفته می شود.به ویژه این ابهام در معنی پلاستیسیته هنگامی مهم است که با اندازه گیری های عدد پلاستیسیته روبرو هستیم. در چنین مواردی همواره مهم است که در نظر داشت آیا این عدد به درصد رطوبت بستگی دارد یا نه , و اگر بستگی ندارد چگونه وابستگی رطوبت حذف شده است.

پلاستیسیته صنعتی سرامیک ها

در هنگام کار با سرامیک ها مرسوم است که هر عیبی که قبل از مرحله پخت ایجاد شود را به عدم پلاستیسیته کافی رس یا بدنه ارتباط دهند. از این لحاظ پلاستیسیته یا قابلیت کار پذیری یک ویژگی جامع است که چندین عامل را در بر دارد و در نتیجه با یک عدد قابل توصیف نیست.عوامل دخیل در پلاستیسیته را نمی توان به سهولت در قالب مفاهیم علمی قرار داد , اما برخی ایده ها در مورد پلاستیسیته تکنیکی را می توان از مطالب زیر به دست آورد:

1-   در قطعات ساخته شده توسط دستگاه علت اصلی عیوب موجود در قطعه پلاستیسیته کم است. این عیوب شامل ترک ها ( که ممکن است خود را پس از شکل دادن و یا پس از خشک کردن نشان دهند) و بافت ضعیف در سطح یا داخل قطعه ( مانند ترک های گوشی یا  s شکل در یک ستون اکسترود شده یا عدم صافی سطح قطعه جیگر شده) است.

2-   از نظر افراد ماهر نشانه اصلی پلاستیسیته ضعیف سرعت کم تولید است, زیرا فرد باید زحمت بیشتری بکشد تا یک قطعه سالم تهیه نماید.

3-   رس ها و یا بدنه هایی که خواص رئولوژیکی آنها حساسیت شدیدی به میزان رطوبت دارند در هنگام کار مشکل آفرین هستند. از این نگاه موادی مطلوب هستند که در آنها رطوبت لازم برای کار پذیری مطلوب دارای رنج نسبتا بازی باشد.

4-   سطوح یک رس یا بدنه دارای خواص کار پذیری خوب باید بتوانند خوب به هم ملحق شوند بدون آنکه سبب محبوس شدن هوا شده و یا سطوح داخلی ضعیفی را پدید آورند.

5-   برای قطعاتی که بر روی قالب های گچی قرار می گیرند چسبیدن نا کافی بدنه به قالب گچی و یا جذب بیش از حد آب بدنه توسط قالب مطلوب نیست.

6-   در روش هایی نظیر جیگرینگ که در حین شکل دادن آب  بر روی قطعه پاشیده می شود رس نباید بسیار چسبناک باشد یا به صورت دوغاب در آید.

7-   بدنه نباید خاصیت باز یابی الاستیک را بعد از برداشتن تنش از خود نشان بدهد. در غیر این صورت شکل آن در نهایت از ادوات شکل دهنده تبعیت نمی نماید.

8-   حضور خاصیت دیلاتانسی به ویژه برای پلاستیسیته مضر است. دیلاتانسی که معرف مقاومت زیاد در برابر سیلان تحت تنش های زیاد و مقاومت کم تحت تنش های کم است در جهت مخالف پلاستیسیته عمل می کندو به نظر می رسد پدیده ای که توسط Macey به پس زنی تعبیه شده است و در اثر آن برخی بدنه ها تحت تنش های متناوب شل می شوند, ارتباط نزدیکی به دیلاتانسی داشته باشد.

برخی عوامل موثر در پلاستیسیته:

هنگامی که اندازه ذرات کانی های رسی موجود در یک نمونه, بسیار ریز و در عین حال حدودا یکسان باشد بدیهی است که به علت ابعاد بسیار ریز ذرات, مقدار پلاستیسیته بسیار زیاد خواهد بود.مایع جذب شده در سطح رس و نوع آن نیز یکی دیگر از عوامل ایجاد کننده و موثر در پلاستیسیته باشد.مولکولهای مایعات قطبی در سطح ذرات رس جذب گردیده و بدین وسیله باعث لغزش و ایجاد سهولت در حرکت صفحات رس می گردد. پس اختلاط با مایعات قطبی باعث ایجاد پلاستیسیته در خمیر می گردد. در حالی که مایعات غیر قطبی مانند بنزن هیچ نوع پلاستیسیته ای به وجود نخواهند آورد. به هر حال پلاستیسیته حاصل از هیچ مایعی قابل مقایسه با پلاستیسیته حاصل از آب نیست.

از مسائل مهم دیگر تاثیر فشار در میزان آب پلاستیسیته است.با افزایش فشار می توان پلاستیسیته یکسانی با مقدار آب کمتر به دست آورد.در صنعت سرامیک از این قانون به طور وسیع استفاده می شود.

از دیگر عوامل موثر در پلاستیسیته شکل ذرات است.مثلا ذرات رس به طور کلی دارای شکل پهنی بوده و اصطلاحا بشقابی هستند و این شکل خاص باعث ایجاد سهولت در لغزش ذرات بر روی یکدیگر و ایجاد پلاستیسیته بالا می گردد.

دسته ای از مواد آلی ایجاد کننده پلاستیسیته, ژلهای کلوئیدی ناشی از عمل باکتری ها هستند. این مورد یکی از دلایل افزایش پلاستیسیته و در نتیجه انبار کردن خمیر است. در این شرایط خمیر بدنه بر اثر فعالیت های باکتری ها اصطلاحا ترش شده و ژل های کلوئیدی به و جود می آیند.

آزمون های غیر مستقیم ارزیابی پلاستیسیته بر اساس رطوبت:

پلاستیسیته یک بدنه سرامیکی با افزایش میزان رس بدنه و با کوچک تر شدن دانه های رس افزایش می یابد.(البته این دو عامل در موارد حاد منجر به چسبناکی بدنه می شوند). این شرایط منجر به آزمون های غیر مستقیم زیادی برای به دست آوردن پلاستسیته شده است که در این روش ها به جای پلاستیسیته خواصی که به طور تقریبی با پلاستیسیته ارتباط دارند, اندازه گیری می شوند. گروهی از این آزمون ها بر اساس اندازه گیری مقدار رطوبت لازم برای رسیدن به یک غلظت دلخواه استوار شده اند. چون افزایش مقدار رس و یا ریز دانه شدن آن منجر به افزایش سطح ویژه ذرات و بنا بر این بالا رفتن مقدار برای رسیدن به یک غلظت خاص می شود, منطقی است که رطوبت بالا را به پلاستیسیته و بالعکس نسبت دهند.

شاید معروف ترین این روش ها ففر کورن باشد که در روند آزمایش توضیح داده می شود.

در سنجش پاستیسیته به روش آتربرگ که در سطح بین المللی توسط دانشمندان خاک شناس به کار برده می شود, درصد رطوبت در دو حد پلاستیک و حد روانی اندازه گیری می شود. حد پلاستیک عبارت است از درصد رطوبتی که در زیر آن ماده دیگر رفتار پلاستیک نداشته باشد و شکننده شود.این حد هنگامی به دست می آید که پس از آن دیگر نتوان رس را به صورت رشته ای سالم با قطر یک هشتم اینچ لوله کرد. حد روانی رطوبتی است که ماده در بالای آن به صورت یک سیال و در زیر آن به صورت یک جامد پلاستیک رفتار می کند.

(البته در واقع یک ماده در بالای حد روانی هنوز خواص پلاستیک از خود بروز می دهد.)این حد با ساختن خمیری از ماده, قرار دادن آن بر روی یک ظرف برنجی با طرح استاندارد و یافتن تعداد ضربات استاندارد لازم برای بستن شکافی بر روی گل درون ظرف به دست می آید. این آزمون در رطوبت های مختلف تکرار می شود و حد روانی ( با اکستراپوله کردن ) به عنوان در صد رطوبتی که در آن 25 ضربه نیاز است تعیین می شود. آنگاه شاخص پلاستیسیته آتربرگ از اختلاف حد پلاستیک و حد روانی به دست می آید.از آنجایی که این شاخص  محدوده رطوبتی  را که در بالای آن ماده پلاستیک است را اندازه گیری می کند, وسیله ای برای اندازه گیری یکی از ویژگی های خاص پلاستیسیته یعنی عدم حساسیت ماده به تغییر رطوبت است.

یک شاخص تقریبا مشابه که آن هم بر اساس اختلاف بین دو درصد رطوبت معین است عدد ریکه نام دارد. این شاخص از اختلاف درصد رطوبت در حالت کار پذیری معمولی ( مثلا حاصل از آزمایش ففرکورن )  و حد پلاستیک ( مثلا حاصل از آزمون آتر برگ) به دست می آید. برخی معتقدند این شاخص بهترین شاخص کار پذیری پلاستیسیته است.

روش های دیگری نیز برای توصیف غلظت مورد استفاده قرار گرفته است که در آن ها مقدار عددی رطوبت به صورت شاخص پلاستیسیته بیان می شود. در زیر به چند روش اشاره می شود.

در روش Cohn  مقدار رطوبتی که به وسیله آن یک میله با وزن استاندارد در مدت زمان معین تا ارتفاع مشخص در تکه ای از گل فرو می رود شاخص پلاستیسیته است.

در روش Russell و Hunk مقدار رطوبتی که در آن ماده تحت آزمایش تنش فشاری, تنش تسلیمی برابر پنج پوند بر اینچ مربع  داشته باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Thiemecke مقدار رطوبتی که نشانگر تغییر خواص از حالت پلاستیک به الاستیک باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Enslin رطوبت جذب شده توسط ماده بسیار ریز دانه در هنگامی که از طریق یک فیلتر شیشه ای متخلخل در تماس با آب قرار گرفته است شاخص پلاستیسیته  است.

روند آزمایش:

ابتدا خاک را با هاون می کوبیم  تا ذرات آن ریز شده و از الک  50 مش  عبور کند.(بعضی خاکها به صورت گرانول است و باید خیلی کوبیده شود اما بعضی مثل بالکلی نیازی به کوبیدن ندارد)

_تعداد سوراخ ها در یک سانتی متر مربع را مش گویند.

پس از الک کردن آنرا در لگن ریخته و داخل آن 300 سی سی آب اضافه کرده و با قاشق هم می زنیم تا دوغاب یکنواختی حاصل شود.. حال دوغاب را با قاشق به آرامی روی لوح گچی پهن کرده تا آب آن گرفته شود و خمیر حاصل شود.در این قسمت می توان از روی تغییر رنگ فهمید که خشک شده یا نه.

بعد از خشک شدن, گل را با کاردک از روی لوح گچی بر می داریم.

گل را در دست خوب ورز داده تا کاملا یکنواخت شود و از ایجاد خطا تا حد ممکن جلوگیری شود. حال گل را داخل نمونه ففرکورن فرو کرده و خوب فشار می دهیم تا فضای خالی داخل نمونه باقی نماند و یکدست شود.

گل را با سمبه از نمونه در می آوریم و درست در وسط صفحه دستگاه ففر کورن قرار می دهیم.

دستگاه ففر کورن شامل یک وزنه 1 کیلو گرمی است که از ارتفاع 185 میلی متری آنرا رها می کنیم. نمونه ففر کورن یک استوانه به ارتفاع 4 سانتی متر و قطر 2.8 سانتی متر می باشد.

بعد از رها کردن وزنه روی نمونه  ار تفاع ثانویه را با کولیس اندازه گیری می کنیم.( اندازه گیری از طریق فرو کردن ته کولیس در گل راحت تر است)

حال وزن نمونه تر را اندازه گیری می کنیم. 4 نمونه درست کرده که ارتفاع های ثانویه آنها یکی کمتر از 12 میلی متر و دو تای آنها بین 12 و 16 میلی متر و یکی نیز بیشتر از 16 میلی متر باشد.

حال نمونه ها را داخل خشک کن به مدت 5 الی 20 ساعت قرار می دهیم تا کاملا خشک شود. حال وزن خشک نمونه ها را نیز اندازه گیری می کنیم.

سپس درصد رطوبت نمونه ها را بر مبنای خشک به دست می آوریم.
 
     

 

سپس روی کاغذ میلی متری نمودار ارتفاع ثانویه بر حسب در صد رطوبت را رسم می کنیم.. 4 نقطه حاصل از 4 نمونه را روی نمودار تعیین می کنیم و نزدیک ترین خط را که شامل بیشترین نقطه ها باشد رسم می کنیم. و از روی نمودار موارد زیر را به دست می آوریم.

** عدد پلاستیسیته ففر کورن = در صد رطوبت در ارتفاع 12 میلی متر

** درصد آبکار پذیری ففرکورن = درصد رطوبت در ارتفاع 16 میلی متر

(بهینه آب برای بهترین حالت شکل پذیری عدد درصد آبکار پذیری ففرکورن است.)

** فاکتور پلاستیسیته ففرکورن = R(R_r)      

R   درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه صفر میلی متر است.

r  درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه 40 میلی متر است.

نتایج آزمایش مربوط به خاک کائولن سوپر زنور:

 
   

ارتفاع اولیه
   

ارتفاع ثانویه
   

  وزن تر
   

وزن خشک
   

%Md  

   نمونه 1
   

40mm
   

    14.1
   

   49.7
   

    36.1
   

    37.8

   نمونه 2
   

40mm
   

   24.1
   

   54.49
   

   40.85
   

    34.1

   نمونه 3
   

40mm
   

   14.2
   

   52.93
   

   38.51
   

    37.4

   نمونه 4
   

40mm
   

     9
   

   51.59
   

   36.82
   

    40.1

بحث و نتیجه گیری:

 

       گروه
   

      خاک
   

     درصد   آبکارپذیری

        1
   

      بالکلی
   

       21

        2
   

  کائولن زنور
   

       39

        3
   

کائولن سوپر زنور
   

       36

        4
   

      بالکلی
   

       26

        5
   

  کائولن زدلیر
   

 

 

کائولن ها و بالکلی ها اغلب خاک های پلاستیک هستند.بنا بر این می توان از آنها برای مصارفی که نیاز به شکل پذیری زیاد است استفاده کرد..

خاک کائولن زنور چون دارای بیشترین درصد آبکار پذیری است پس از پخت به دلیل تبخیر آب دارای ترک بیشتری نسیت به دیگر خاک ها است.

نتایج به دست آمده در بالا می تواند در مورد یک خاک مشخص مثلا بالکلی در شرایط متفاوت فرق کند.مثلا اگر به جای الک 50 مش از الک 200 مش استفاده می کردیم عدد های بیشتری حاصل می شد زیرا با ریز تر شدن دانه ها پلاستیسیته افزایش می یابد.

یک سری خاک ها مثل فلد اسپار چغایی_ سیلیس همدان _ دولومیت ( که در بالا اعداد فاکتور آبکار پذیری آنها ذکر نشده) خاک های غیر پلاستیک هستند و دارای درصد آبکار پذیری کمی می باشند. در واقع در صد آبکار پذیری فاکتوری برای تعیین میزان پلاستیسیته یک خاک است.

خطاهای آزمایش:

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را از روی لوح گچی بر می داریم. که ممکن است روی آن خشک تر از زیر آن باشد و اگر خوب ورز ندهیم باعث ایجاد خطا می شود.

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را در قالب نمونه فرو می کنیم که اگر خوب همه جای قالب را پر نکند باعث ایجاد خطا می شود.

خطا هنگامی که نمونه دقیقا در وسط دستگاه قرار نگیرد و قسمت های مختلف گل پس از رها کردن وزنه دارای ارتفاعات متفاوت باشد.

خطای چشم در خواندن عدد از روی کولیس.

خطاهای دستگاه های آزمایش مانند ترازو , کولیس , ..........

خطا های محاسباتی هنگامی که عدد ها را از روی نمودار به دست می آوریم. زیرا هر چه قدر هم که نمودار دقیق باشد به دلیل خطا های قبلی نمودار حالت تقریبی دارد.

خطا هنگامی که نمونه را از خشک کن در می آوریم . ممکن است از اطراف رطوبت جذب کند. و یا گرد و غبار باعث ایجاد خطا شود.

کتاب تکنولوژی سرامیک های ظریف ( تالیف:افسون رحیمی , مهران متین )

کتاب مبانی شکل دادن سرامیک ها _ جلد اول _ رئولوژی سیستم ها ی سرامیکی (نوشته : اف . مور)

 اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

هدف آزماش:

اندازه گیری بهینه آب برای شکل پذیری

وسایل آزمایش:

300 گرم خاک  _  300 سی سی آب _ الک 50 _ لگن _ لوح گچی _ قاشق _ ففر کورن _ کولیس _ ترازو _ خشک کن _ قالب نمونه _  کاردک _ هاون_استوانه مدرج

خاک مورد آزمایش :  کائولن سوپر زنور

 

   خشک کن                  لگن                               الک                         ترازو

    قاشق                       بشقاب                         کاردک                   ففرکورن


     هاون                       خاک                          کولیس           آب و استوانه مدرج

 

تئوری آزماش:

پلاستیسیته عبارت است از خاصیتی که ماده را قادر می سازد تا به هنگام اعمال تنش بدون آنکه دچار گسیختگی شود تغییر فرم دهد و با برداشتن تنش, تغییر فرم در نمونه باقی بماند. تغییر فوق یک تعریف کاملا کیفی برای این ویژگی ماده است و در این رابطه تعریف کمی کاملی ارائه نشده است.

یک نمونه رس یا یک بدنه در شرایط کار پذیری معمولی پلاستیک تر از همان رس یا بدنه در حالت خیلی صلب یا خیلی نرم است. لیکن هنگامی که گفته می شود یک بدنه پلاستیک تر از دیگری است, منظور هنگامی است که هر یک از بدنه ها دارای اپتیم رطوبت مخصوص به خود باشد.در چنین حالتی ما با پلاستیسیته ذاتی بدنه سر و کار داریم که به آن پلاستیسیته بالقوه نیز گفته می شود.به ویژه این ابهام در معنی پلاستیسیته هنگامی مهم است که با اندازه گیری های عدد پلاستیسیته روبرو هستیم. در چنین مواردی همواره مهم است که در نظر داشت آیا این عدد به درصد رطوبت بستگی دارد یا نه , و اگر بستگی ندارد چگونه وابستگی رطوبت حذف شده است.

پلاستیسیته صنعتی سرامیک ها

در هنگام کار با سرامیک ها مرسوم است که هر عیبی که قبل از مرحله پخت ایجاد شود را به عدم پلاستیسیته کافی رس یا بدنه ارتباط دهند. از این لحاظ پلاستیسیته یا قابلیت کار پذیری یک ویژگی جامع است که چندین عامل را در بر دارد و در نتیجه با یک عدد قابل توصیف نیست.عوامل دخیل در پلاستیسیته را نمی توان به سهولت در قالب مفاهیم علمی قرار داد , اما برخی ایده ها در مورد پلاستیسیته تکنیکی را می توان از مطالب زیر به دست آورد:

1-   در قطعات ساخته شده توسط دستگاه علت اصلی عیوب موجود در قطعه پلاستیسیته کم است. این عیوب شامل ترک ها ( که ممکن است خود را پس از شکل دادن و یا پس از خشک کردن نشان دهند) و بافت ضعیف در سطح یا داخل قطعه ( مانند ترک های گوشی یا  s شکل در یک ستون اکسترود شده یا عدم صافی سطح قطعه جیگر شده) است.

2-   از نظر افراد ماهر نشانه اصلی پلاستیسیته ضعیف سرعت کم تولید است, زیرا فرد باید زحمت بیشتری بکشد تا یک قطعه سالم تهیه نماید.

3-   رس ها و یا بدنه هایی که خواص رئولوژیکی آنها حساسیت شدیدی به میزان رطوبت دارند در هنگام کار مشکل آفرین هستند. از این نگاه موادی مطلوب هستند که در آنها رطوبت لازم برای کار پذیری مطلوب دارای رنج نسبتا بازی باشد.

4-   سطوح یک رس یا بدنه دارای خواص کار پذیری خوب باید بتوانند خوب به هم ملحق شوند بدون آنکه سبب محبوس شدن هوا شده و یا سطوح داخلی ضعیفی را پدید آورند.

5-   برای قطعاتی که بر روی قالب های گچی قرار می گیرند چسبیدن نا کافی بدنه به قالب گچی و یا جذب بیش از حد آب بدنه توسط قالب مطلوب نیست.

6-   در روش هایی نظیر جیگرینگ که در حین شکل دادن آب  بر روی قطعه پاشیده می شود رس نباید بسیار چسبناک باشد یا به صورت دوغاب در آید.

7-   بدنه نباید خاصیت باز یابی الاستیک را بعد از برداشتن تنش از خود نشان بدهد. در غیر این صورت شکل آن در نهایت از ادوات شکل دهنده تبعیت نمی نماید.

8-   حضور خاصیت دیلاتانسی به ویژه برای پلاستیسیته مضر است. دیلاتانسی که معرف مقاومت زیاد در برابر سیلان تحت تنش های زیاد و مقاومت کم تحت تنش های کم است در جهت مخالف پلاستیسیته عمل می کندو به نظر می رسد پدیده ای که توسط Macey به پس زنی تعبیه شده است و در اثر آن برخی بدنه ها تحت تنش های متناوب شل می شوند, ارتباط نزدیکی به دیلاتانسی داشته باشد.

برخی عوامل موثر در پلاستیسیته:

هنگامی که اندازه ذرات کانی های رسی موجود در یک نمونه, بسیار ریز و در عین حال حدودا یکسان باشد بدیهی است که به علت ابعاد بسیار ریز ذرات, مقدار پلاستیسیته بسیار زیاد خواهد بود.مایع جذب شده در سطح رس و نوع آن نیز یکی دیگر از عوامل ایجاد کننده و موثر در پلاستیسیته باشد.مولکولهای مایعات قطبی در سطح ذرات رس جذب گردیده و بدین وسیله باعث لغزش و ایجاد سهولت در حرکت صفحات رس می گردد. پس اختلاط با مایعات قطبی باعث ایجاد پلاستیسیته در خمیر می گردد. در حالی که مایعات غیر قطبی مانند بنزن هیچ نوع پلاستیسیته ای به وجود نخواهند آورد. به هر حال پلاستیسیته حاصل از هیچ مایعی قابل مقایسه با پلاستیسیته حاصل از آب نیست.

از مسائل مهم دیگر تاثیر فشار در میزان آب پلاستیسیته است.با افزایش فشار می توان پلاستیسیته یکسانی با مقدار آب کمتر به دست آورد.در صنعت سرامیک از این قانون به طور وسیع استفاده می شود.

از دیگر عوامل موثر در پلاستیسیته شکل ذرات است.مثلا ذرات رس به طور کلی دارای شکل پهنی بوده و اصطلاحا بشقابی هستند و این شکل خاص باعث ایجاد سهولت در لغزش ذرات بر روی یکدیگر و ایجاد پلاستیسیته بالا می گردد.

دسته ای از مواد آلی ایجاد کننده پلاستیسیته, ژلهای کلوئیدی ناشی از عمل باکتری ها هستند. این مورد یکی از دلایل افزایش پلاستیسیته و در نتیجه انبار کردن خمیر است. در این شرایط خمیر بدنه بر اثر فعالیت های باکتری ها اصطلاحا ترش شده و ژل های کلوئیدی به و جود می آیند.

آزمون های غیر مستقیم ارزیابی پلاستیسیته بر اساس رطوبت:

پلاستیسیته یک بدنه سرامیکی با افزایش میزان رس بدنه و با کوچک تر شدن دانه های رس افزایش می یابد.(البته این دو عامل در موارد حاد منجر به چسبناکی بدنه می شوند). این شرایط منجر به آزمون های غیر مستقیم زیادی برای به دست آوردن پلاستسیته شده است که در این روش ها به جای پلاستیسیته خواصی که به طور تقریبی با پلاستیسیته ارتباط دارند, اندازه گیری می شوند. گروهی از این آزمون ها بر اساس اندازه گیری مقدار رطوبت لازم برای رسیدن به یک غلظت دلخواه استوار شده اند. چون افزایش مقدار رس و یا ریز دانه شدن آن منجر به افزایش سطح ویژه ذرات و بنا بر این بالا رفتن مقدار برای رسیدن به یک غلظت خاص می شود, منطقی است که رطوبت بالا را به پلاستیسیته و بالعکس نسبت دهند.

شاید معروف ترین این روش ها ففر کورن باشد که در روند آزمایش توضیح داده می شود.

در سنجش پاستیسیته به روش آتربرگ که در سطح بین المللی توسط دانشمندان خاک شناس به کار برده می شود, درصد رطوبت در دو حد پلاستیک و حد روانی اندازه گیری می شود. حد پلاستیک عبارت است از درصد رطوبتی که در زیر آن ماده دیگر رفتار پلاستیک نداشته باشد و شکننده شود.این حد هنگامی به دست می آید که پس از آن دیگر نتوان رس را به صورت رشته ای سالم با قطر یک هشتم اینچ لوله کرد. حد روانی رطوبتی است که ماده در بالای آن به صورت یک سیال و در زیر آن به صورت یک جامد پلاستیک رفتار می کند.

(البته در واقع یک ماده در بالای حد روانی هنوز خواص پلاستیک از خود بروز می دهد.)این حد با ساختن خمیری از ماده, قرار دادن آن بر روی یک ظرف برنجی با طرح استاندارد و یافتن تعداد ضربات استاندارد لازم برای بستن شکافی بر روی گل درون ظرف به دست می آید. این آزمون در رطوبت های مختلف تکرار می شود و حد روانی ( با اکستراپوله کردن ) به عنوان در صد رطوبتی که در آن 25 ضربه نیاز است تعیین می شود. آنگاه شاخص پلاستیسیته آتربرگ از اختلاف حد پلاستیک و حد روانی به دست می آید.از آنجایی که این شاخص  محدوده رطوبتی  را که در بالای آن ماده پلاستیک است را اندازه گیری می کند, وسیله ای برای اندازه گیری یکی از ویژگی های خاص پلاستیسیته یعنی عدم حساسیت ماده به تغییر رطوبت است.

یک شاخص تقریبا مشابه که آن هم بر اساس اختلاف بین دو درصد رطوبت معین است عدد ریکه نام دارد. این شاخص از اختلاف درصد رطوبت در حالت کار پذیری معمولی ( مثلا حاصل از آزمایش ففرکورن )  و حد پلاستیک ( مثلا حاصل از آزمون آتر برگ) به دست می آید. برخی معتقدند این شاخص بهترین شاخص کار پذیری پلاستیسیته است.

روش های دیگری نیز برای توصیف غلظت مورد استفاده قرار گرفته است که در آن ها مقدار عددی رطوبت به صورت شاخص پلاستیسیته بیان می شود. در زیر به چند روش اشاره می شود.

در روش Cohn  مقدار رطوبتی که به وسیله آن یک میله با وزن استاندارد در مدت زمان معین تا ارتفاع مشخص در تکه ای از گل فرو می رود شاخص پلاستیسیته است.

در روش Russell و Hunk مقدار رطوبتی که در آن ماده تحت آزمایش تنش فشاری, تنش تسلیمی برابر پنج پوند بر اینچ مربع  داشته باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Thiemecke مقدار رطوبتی که نشانگر تغییر خواص از حالت پلاستیک به الاستیک باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Enslin رطوبت جذب شده توسط ماده بسیار ریز دانه در هنگامی که از طریق یک فیلتر شیشه ای متخلخل در تماس با آب قرار گرفته است شاخص پلاستیسیته  است.

روند آزمایش:

ابتدا خاک را با هاون می کوبیم  تا ذرات آن ریز شده و از الک  50 مش  عبور کند.(بعضی خاکها به صورت گرانول است و باید خیلی کوبیده شود اما بعضی مثل بالکلی نیازی به کوبیدن ندارد)

_تعداد سوراخ ها در یک سانتی متر مربع را مش گویند.

پس از الک کردن آنرا در لگن ریخته و داخل آن 300 سی سی آب اضافه کرده و با قاشق هم می زنیم تا دوغاب یکنواختی حاصل شود.. حال دوغاب را با قاشق به آرامی روی لوح گچی پهن کرده تا آب آن گرفته شود و خمیر حاصل شود.در این قسمت می توان از روی تغییر رنگ فهمید که خشک شده یا نه.

بعد از خشک شدن, گل را با کاردک از روی لوح گچی بر می داریم.

گل را در دست خوب ورز داده تا کاملا یکنواخت شود و از ایجاد خطا تا حد ممکن جلوگیری شود. حال گل را داخل نمونه ففرکورن فرو کرده و خوب فشار می دهیم تا فضای خالی داخل نمونه باقی نماند و یکدست شود.

گل را با سمبه از نمونه در می آوریم و درست در وسط صفحه دستگاه ففر کورن قرار می دهیم.

دستگاه ففر کورن شامل یک وزنه 1 کیلو گرمی است که از ارتفاع 185 میلی متری آنرا رها می کنیم. نمونه ففر کورن یک استوانه به ارتفاع 4 سانتی متر و قطر 2.8 سانتی متر می باشد.

بعد از رها کردن وزنه روی نمونه  ار تفاع ثانویه را با کولیس اندازه گیری می کنیم.( اندازه گیری از طریق فرو کردن ته کولیس در گل راحت تر است)

حال وزن نمونه تر را اندازه گیری می کنیم. 4 نمونه درست کرده که ارتفاع های ثانویه آنها یکی کمتر از 12 میلی متر و دو تای آنها بین 12 و 16 میلی متر و یکی نیز بیشتر از 16 میلی متر باشد.

حال نمونه ها را داخل خشک کن به مدت 5 الی 20 ساعت قرار می دهیم تا کاملا خشک شود. حال وزن خشک نمونه ها را نیز اندازه گیری می کنیم.

سپس درصد رطوبت نمونه ها را بر مبنای خشک به دست می آوریم.
 
     

 

سپس روی کاغذ میلی متری نمودار ارتفاع ثانویه بر حسب در صد رطوبت را رسم می کنیم.. 4 نقطه حاصل از 4 نمونه را روی نمودار تعیین می کنیم و نزدیک ترین خط را که شامل بیشترین نقطه ها باشد رسم می کنیم. و از روی نمودار موارد زیر را به دست می آوریم.

** عدد پلاستیسیته ففر کورن = در صد رطوبت در ارتفاع 12 میلی متر

** درصد آبکار پذیری ففرکورن = درصد رطوبت در ارتفاع 16 میلی متر

(بهینه آب برای بهترین حالت شکل پذیری عدد درصد آبکار پذیری ففرکورن است.)

** فاکتور پلاستیسیته ففرکورن = R(R_r)      

R   درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه صفر میلی متر است.

r  درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه 40 میلی متر است.

نتایج آزمایش مربوط به خاک کائولن سوپر زنور:

 
   

ارتفاع اولیه
   

ارتفاع ثانویه
   

  وزن تر
   

وزن خشک
   

%Md  

   نمونه 1
   

40mm
   

    14.1
   

   49.7
   

    36.1
   

    37.8

   نمونه 2
   

40mm
   

   24.1
   

   54.49
   

   40.85
   

    34.1

   نمونه 3
   

40mm
   

   14.2
   

   52.93
   

   38.51
   

    37.4

   نمونه 4
   

40mm
   

     9
   

   51.59
   

   36.82
   

    40.1

بحث و نتیجه گیری:

 

       گروه
   

      خاک
   

     درصد   آبکارپذیری

        1
   

      بالکلی
   

       21

        2
   

  کائولن زنور
   

       39

        3
   

کائولن سوپر زنور
   

       36

        4
   

      بالکلی
   

       26

        5
   

  کائولن زدلیر
   

 

 

کائولن ها و بالکلی ها اغلب خاک های پلاستیک هستند.بنا بر این می توان از آنها برای مصارفی که نیاز به شکل پذیری زیاد است استفاده کرد..

خاک کائولن زنور چون دارای بیشترین درصد آبکار پذیری است پس از پخت به دلیل تبخیر آب دارای ترک بیشتری نسیت به دیگر خاک ها است.

نتایج به دست آمده در بالا می تواند در مورد یک خاک مشخص مثلا بالکلی در شرایط متفاوت فرق کند.مثلا اگر به جای الک 50 مش از الک 200 مش استفاده می کردیم عدد های بیشتری حاصل می شد زیرا با ریز تر شدن دانه ها پلاستیسیته افزایش می یابد.

یک سری خاک ها مثل فلد اسپار چغایی_ سیلیس همدان _ دولومیت ( که در بالا اعداد فاکتور آبکار پذیری آنها ذکر نشده) خاک های غیر پلاستیک هستند و دارای درصد آبکار پذیری کمی می باشند. در واقع در صد آبکار پذیری فاکتوری برای تعیین میزان پلاستیسیته یک خاک است.

خطاهای آزمایش:

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را از روی لوح گچی بر می داریم. که ممکن است روی آن خشک تر از زیر آن باشد و اگر خوب ورز ندهیم باعث ایجاد خطا می شود.

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را در قالب نمونه فرو می کنیم که اگر خوب همه جای قالب را پر نکند باعث ایجاد خطا می شود.

خطا هنگامی که نمونه دقیقا در وسط دستگاه قرار نگیرد و قسمت های مختلف گل پس از رها کردن وزنه دارای ارتفاعات متفاوت باشد.

خطای چشم در خواندن عدد از روی کولیس.

خطاهای دستگاه های آزمایش مانند ترازو , کولیس , ..........

خطا های محاسباتی هنگامی که عدد ها را از روی نمودار به دست می آوریم. زیرا هر چه قدر هم که نمودار دقیق باشد به دلیل خطا های قبلی نمودار حالت تقریبی دارد.

خطا هنگامی که نمونه را از خشک کن در می آوریم . ممکن است از اطراف رطوبت جذب کند. و یا گرد و غبار باعث ایجاد خطا شود.

کتاب تکنولوژی سرامیک های ظریف ( تالیف:افسون رحیمی , مهران متین )

کتاب مبانی شکل دادن سرامیک ها _ جلد اول _ رئولوژی سیستم ها ی سرامیکی (نوشته : اف . مور)

 اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

هدف آزماش:

اندازه گیری بهینه آب برای شکل پذیری

وسایل آزمایش:

300 گرم خاک  _  300 سی سی آب _ الک 50 _ لگن _ لوح گچی _ قاشق _ ففر کورن _ کولیس _ ترازو _ خشک کن _ قالب نمونه _  کاردک _ هاون_استوانه مدرج

خاک مورد آزمایش :  کائولن سوپر زنور

 

   خشک کن                  لگن                               الک                         ترازو

    قاشق                       بشقاب                         کاردک                   ففرکورن


     هاون                       خاک                          کولیس           آب و استوانه مدرج

 

تئوری آزماش:

پلاستیسیته عبارت است از خاصیتی که ماده را قادر می سازد تا به هنگام اعمال تنش بدون آنکه دچار گسیختگی شود تغییر فرم دهد و با برداشتن تنش, تغییر فرم در نمونه باقی بماند. تغییر فوق یک تعریف کاملا کیفی برای این ویژگی ماده است و در این رابطه تعریف کمی کاملی ارائه نشده است.

یک نمونه رس یا یک بدنه در شرایط کار پذیری معمولی پلاستیک تر از همان رس یا بدنه در حالت خیلی صلب یا خیلی نرم است. لیکن هنگامی که گفته می شود یک بدنه پلاستیک تر از دیگری است, منظور هنگامی است که هر یک از بدنه ها دارای اپتیم رطوبت مخصوص به خود باشد.در چنین حالتی ما با پلاستیسیته ذاتی بدنه سر و کار داریم که به آن پلاستیسیته بالقوه نیز گفته می شود.به ویژه این ابهام در معنی پلاستیسیته هنگامی مهم است که با اندازه گیری های عدد پلاستیسیته روبرو هستیم. در چنین مواردی همواره مهم است که در نظر داشت آیا این عدد به درصد رطوبت بستگی دارد یا نه , و اگر بستگی ندارد چگونه وابستگی رطوبت حذف شده است.

پلاستیسیته صنعتی سرامیک ها

در هنگام کار با سرامیک ها مرسوم است که هر عیبی که قبل از مرحله پخت ایجاد شود را به عدم پلاستیسیته کافی رس یا بدنه ارتباط دهند. از این لحاظ پلاستیسیته یا قابلیت کار پذیری یک ویژگی جامع است که چندین عامل را در بر دارد و در نتیجه با یک عدد قابل توصیف نیست.عوامل دخیل در پلاستیسیته را نمی توان به سهولت در قالب مفاهیم علمی قرار داد , اما برخی ایده ها در مورد پلاستیسیته تکنیکی را می توان از مطالب زیر به دست آورد:

1-   در قطعات ساخته شده توسط دستگاه علت اصلی عیوب موجود در قطعه پلاستیسیته کم است. این عیوب شامل ترک ها ( که ممکن است خود را پس از شکل دادن و یا پس از خشک کردن نشان دهند) و بافت ضعیف در سطح یا داخل قطعه ( مانند ترک های گوشی یا  s شکل در یک ستون اکسترود شده یا عدم صافی سطح قطعه جیگر شده) است.

2-   از نظر افراد ماهر نشانه اصلی پلاستیسیته ضعیف سرعت کم تولید است, زیرا فرد باید زحمت بیشتری بکشد تا یک قطعه سالم تهیه نماید.

3-   رس ها و یا بدنه هایی که خواص رئولوژیکی آنها حساسیت شدیدی به میزان رطوبت دارند در هنگام کار مشکل آفرین هستند. از این نگاه موادی مطلوب هستند که در آنها رطوبت لازم برای کار پذیری مطلوب دارای رنج نسبتا بازی باشد.

4-   سطوح یک رس یا بدنه دارای خواص کار پذیری خوب باید بتوانند خوب به هم ملحق شوند بدون آنکه سبب محبوس شدن هوا شده و یا سطوح داخلی ضعیفی را پدید آورند.

5-   برای قطعاتی که بر روی قالب های گچی قرار می گیرند چسبیدن نا کافی بدنه به قالب گچی و یا جذب بیش از حد آب بدنه توسط قالب مطلوب نیست.

6-   در روش هایی نظیر جیگرینگ که در حین شکل دادن آب  بر روی قطعه پاشیده می شود رس نباید بسیار چسبناک باشد یا به صورت دوغاب در آید.

7-   بدنه نباید خاصیت باز یابی الاستیک را بعد از برداشتن تنش از خود نشان بدهد. در غیر این صورت شکل آن در نهایت از ادوات شکل دهنده تبعیت نمی نماید.

8-   حضور خاصیت دیلاتانسی به ویژه برای پلاستیسیته مضر است. دیلاتانسی که معرف مقاومت زیاد در برابر سیلان تحت تنش های زیاد و مقاومت کم تحت تنش های کم است در جهت مخالف پلاستیسیته عمل می کندو به نظر می رسد پدیده ای که توسط Macey به پس زنی تعبیه شده است و در اثر آن برخی بدنه ها تحت تنش های متناوب شل می شوند, ارتباط نزدیکی به دیلاتانسی داشته باشد.

برخی عوامل موثر در پلاستیسیته:

هنگامی که اندازه ذرات کانی های رسی موجود در یک نمونه, بسیار ریز و در عین حال حدودا یکسان باشد بدیهی است که به علت ابعاد بسیار ریز ذرات, مقدار پلاستیسیته بسیار زیاد خواهد بود.مایع جذب شده در سطح رس و نوع آن نیز یکی دیگر از عوامل ایجاد کننده و موثر در پلاستیسیته باشد.مولکولهای مایعات قطبی در سطح ذرات رس جذب گردیده و بدین وسیله باعث لغزش و ایجاد سهولت در حرکت صفحات رس می گردد. پس اختلاط با مایعات قطبی باعث ایجاد پلاستیسیته در خمیر می گردد. در حالی که مایعات غیر قطبی مانند بنزن هیچ نوع پلاستیسیته ای به وجود نخواهند آورد. به هر حال پلاستیسیته حاصل از هیچ مایعی قابل مقایسه با پلاستیسیته حاصل از آب نیست.

از مسائل مهم دیگر تاثیر فشار در میزان آب پلاستیسیته است.با افزایش فشار می توان پلاستیسیته یکسانی با مقدار آب کمتر به دست آورد.در صنعت سرامیک از این قانون به طور وسیع استفاده می شود.

از دیگر عوامل موثر در پلاستیسیته شکل ذرات است.مثلا ذرات رس به طور کلی دارای شکل پهنی بوده و اصطلاحا بشقابی هستند و این شکل خاص باعث ایجاد سهولت در لغزش ذرات بر روی یکدیگر و ایجاد پلاستیسیته بالا می گردد.

دسته ای از مواد آلی ایجاد کننده پلاستیسیته, ژلهای کلوئیدی ناشی از عمل باکتری ها هستند. این مورد یکی از دلایل افزایش پلاستیسیته و در نتیجه انبار کردن خمیر است. در این شرایط خمیر بدنه بر اثر فعالیت های باکتری ها اصطلاحا ترش شده و ژل های کلوئیدی به و جود می آیند.

آزمون های غیر مستقیم ارزیابی پلاستیسیته بر اساس رطوبت:

پلاستیسیته یک بدنه سرامیکی با افزایش میزان رس بدنه و با کوچک تر شدن دانه های رس افزایش می یابد.(البته این دو عامل در موارد حاد منجر به چسبناکی بدنه می شوند). این شرایط منجر به آزمون های غیر مستقیم زیادی برای به دست آوردن پلاستسیته شده است که در این روش ها به جای پلاستیسیته خواصی که به طور تقریبی با پلاستیسیته ارتباط دارند, اندازه گیری می شوند. گروهی از این آزمون ها بر اساس اندازه گیری مقدار رطوبت لازم برای رسیدن به یک غلظت دلخواه استوار شده اند. چون افزایش مقدار رس و یا ریز دانه شدن آن منجر به افزایش سطح ویژه ذرات و بنا بر این بالا رفتن مقدار برای رسیدن به یک غلظت خاص می شود, منطقی است که رطوبت بالا را به پلاستیسیته و بالعکس نسبت دهند.

شاید معروف ترین این روش ها ففر کورن باشد که در روند آزمایش توضیح داده می شود.

در سنجش پاستیسیته به روش آتربرگ که در سطح بین المللی توسط دانشمندان خاک شناس به کار برده می شود, درصد رطوبت در دو حد پلاستیک و حد روانی اندازه گیری می شود. حد پلاستیک عبارت است از درصد رطوبتی که در زیر آن ماده دیگر رفتار پلاستیک نداشته باشد و شکننده شود.این حد هنگامی به دست می آید که پس از آن دیگر نتوان رس را به صورت رشته ای سالم با قطر یک هشتم اینچ لوله کرد. حد روانی رطوبتی است که ماده در بالای آن به صورت یک سیال و در زیر آن به صورت یک جامد پلاستیک رفتار می کند.

(البته در واقع یک ماده در بالای حد روانی هنوز خواص پلاستیک از خود بروز می دهد.)این حد با ساختن خمیری از ماده, قرار دادن آن بر روی یک ظرف برنجی با طرح استاندارد و یافتن تعداد ضربات استاندارد لازم برای بستن شکافی بر روی گل درون ظرف به دست می آید. این آزمون در رطوبت های مختلف تکرار می شود و حد روانی ( با اکستراپوله کردن ) به عنوان در صد رطوبتی که در آن 25 ضربه نیاز است تعیین می شود. آنگاه شاخص پلاستیسیته آتربرگ از اختلاف حد پلاستیک و حد روانی به دست می آید.از آنجایی که این شاخص  محدوده رطوبتی  را که در بالای آن ماده پلاستیک است را اندازه گیری می کند, وسیله ای برای اندازه گیری یکی از ویژگی های خاص پلاستیسیته یعنی عدم حساسیت ماده به تغییر رطوبت است.

یک شاخص تقریبا مشابه که آن هم بر اساس اختلاف بین دو درصد رطوبت معین است عدد ریکه نام دارد. این شاخص از اختلاف درصد رطوبت در حالت کار پذیری معمولی ( مثلا حاصل از آزمایش ففرکورن )  و حد پلاستیک ( مثلا حاصل از آزمون آتر برگ) به دست می آید. برخی معتقدند این شاخص بهترین شاخص کار پذیری پلاستیسیته است.

روش های دیگری نیز برای توصیف غلظت مورد استفاده قرار گرفته است که در آن ها مقدار عددی رطوبت به صورت شاخص پلاستیسیته بیان می شود. در زیر به چند روش اشاره می شود.

در روش Cohn  مقدار رطوبتی که به وسیله آن یک میله با وزن استاندارد در مدت زمان معین تا ارتفاع مشخص در تکه ای از گل فرو می رود شاخص پلاستیسیته است.

در روش Russell و Hunk مقدار رطوبتی که در آن ماده تحت آزمایش تنش فشاری, تنش تسلیمی برابر پنج پوند بر اینچ مربع  داشته باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Thiemecke مقدار رطوبتی که نشانگر تغییر خواص از حالت پلاستیک به الاستیک باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Enslin رطوبت جذب شده توسط ماده بسیار ریز دانه در هنگامی که از طریق یک فیلتر شیشه ای متخلخل در تماس با آب قرار گرفته است شاخص پلاستیسیته  است.

روند آزمایش:

ابتدا خاک را با هاون می کوبیم  تا ذرات آن ریز شده و از الک  50 مش  عبور کند.(بعضی خاکها به صورت گرانول است و باید خیلی کوبیده شود اما بعضی مثل بالکلی نیازی به کوبیدن ندارد)

_تعداد سوراخ ها در یک سانتی متر مربع را مش گویند.

پس از الک کردن آنرا در لگن ریخته و داخل آن 300 سی سی آب اضافه کرده و با قاشق هم می زنیم تا دوغاب یکنواختی حاصل شود.. حال دوغاب را با قاشق به آرامی روی لوح گچی پهن کرده تا آب آن گرفته شود و خمیر حاصل شود.در این قسمت می توان از روی تغییر رنگ فهمید که خشک شده یا نه.

بعد از خشک شدن, گل را با کاردک از روی لوح گچی بر می داریم.

گل را در دست خوب ورز داده تا کاملا یکنواخت شود و از ایجاد خطا تا حد ممکن جلوگیری شود. حال گل را داخل نمونه ففرکورن فرو کرده و خوب فشار می دهیم تا فضای خالی داخل نمونه باقی نماند و یکدست شود.

گل را با سمبه از نمونه در می آوریم و درست در وسط صفحه دستگاه ففر کورن قرار می دهیم.

دستگاه ففر کورن شامل یک وزنه 1 کیلو گرمی است که از ارتفاع 185 میلی متری آنرا رها می کنیم. نمونه ففر کورن یک استوانه به ارتفاع 4 سانتی متر و قطر 2.8 سانتی متر می باشد.

بعد از رها کردن وزنه روی نمونه  ار تفاع ثانویه را با کولیس اندازه گیری می کنیم.( اندازه گیری از طریق فرو کردن ته کولیس در گل راحت تر است)

حال وزن نمونه تر را اندازه گیری می کنیم. 4 نمونه درست کرده که ارتفاع های ثانویه آنها یکی کمتر از 12 میلی متر و دو تای آنها بین 12 و 16 میلی متر و یکی نیز بیشتر از 16 میلی متر باشد.

حال نمونه ها را داخل خشک کن به مدت 5 الی 20 ساعت قرار می دهیم تا کاملا خشک شود. حال وزن خشک نمونه ها را نیز اندازه گیری می کنیم.

سپس درصد رطوبت نمونه ها را بر مبنای خشک به دست می آوریم.
 
     

 

سپس روی کاغذ میلی متری نمودار ارتفاع ثانویه بر حسب در صد رطوبت را رسم می کنیم.. 4 نقطه حاصل از 4 نمونه را روی نمودار تعیین می کنیم و نزدیک ترین خط را که شامل بیشترین نقطه ها باشد رسم می کنیم. و از روی نمودار موارد زیر را به دست می آوریم.

** عدد پلاستیسیته ففر کورن = در صد رطوبت در ارتفاع 12 میلی متر

** درصد آبکار پذیری ففرکورن = درصد رطوبت در ارتفاع 16 میلی متر

(بهینه آب برای بهترین حالت شکل پذیری عدد درصد آبکار پذیری ففرکورن است.)

** فاکتور پلاستیسیته ففرکورن = R(R_r)      

R   درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه صفر میلی متر است.

r  درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه 40 میلی متر است.

نتایج آزمایش مربوط به خاک کائولن سوپر زنور:

 
   

ارتفاع اولیه
   

ارتفاع ثانویه
   

  وزن تر
   

وزن خشک
   

%Md  

   نمونه 1
   

40mm
   

    14.1
   

   49.7
   

    36.1
   

    37.8

   نمونه 2
   

40mm
   

   24.1
   

   54.49
   

   40.85
   

    34.1

   نمونه 3
   

40mm
   

   14.2
   

   52.93
   

   38.51
   

    37.4

   نمونه 4
   

40mm
   

     9
   

   51.59
   

   36.82
   

    40.1

بحث و نتیجه گیری:

 

       گروه
   

      خاک
   

     درصد   آبکارپذیری

        1
   

      بالکلی
   

       21

        2
   

  کائولن زنور
   

       39

        3
   

کائولن سوپر زنور
   

       36

        4
   

      بالکلی
   

       26

        5
   

  کائولن زدلیر
   

 

 

کائولن ها و بالکلی ها اغلب خاک های پلاستیک هستند.بنا بر این می توان از آنها برای مصارفی که نیاز به شکل پذیری زیاد است استفاده کرد..

خاک کائولن زنور چون دارای بیشترین درصد آبکار پذیری است پس از پخت به دلیل تبخیر آب دارای ترک بیشتری نسیت به دیگر خاک ها است.

نتایج به دست آمده در بالا می تواند در مورد یک خاک مشخص مثلا بالکلی در شرایط متفاوت فرق کند.مثلا اگر به جای الک 50 مش از الک 200 مش استفاده می کردیم عدد های بیشتری حاصل می شد زیرا با ریز تر شدن دانه ها پلاستیسیته افزایش می یابد.

یک سری خاک ها مثل فلد اسپار چغایی_ سیلیس همدان _ دولومیت ( که در بالا اعداد فاکتور آبکار پذیری آنها ذکر نشده) خاک های غیر پلاستیک هستند و دارای درصد آبکار پذیری کمی می باشند. در واقع در صد آبکار پذیری فاکتوری برای تعیین میزان پلاستیسیته یک خاک است.

خطاهای آزمایش:

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را از روی لوح گچی بر می داریم. که ممکن است روی آن خشک تر از زیر آن باشد و اگر خوب ورز ندهیم باعث ایجاد خطا می شود.

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را در قالب نمونه فرو می کنیم که اگر خوب همه جای قالب را پر نکند باعث ایجاد خطا می شود.

خطا هنگامی که نمونه دقیقا در وسط دستگاه قرار نگیرد و قسمت های مختلف گل پس از رها کردن وزنه دارای ارتفاعات متفاوت باشد.

خطای چشم در خواندن عدد از روی کولیس.

خطاهای دستگاه های آزمایش مانند ترازو , کولیس , ..........

خطا های محاسباتی هنگامی که عدد ها را از روی نمودار به دست می آوریم. زیرا هر چه قدر هم که نمودار دقیق باشد به دلیل خطا های قبلی نمودار حالت تقریبی دارد.

خطا هنگامی که نمونه را از خشک کن در می آوریم . ممکن است از اطراف رطوبت جذب کند. و یا گرد و غبار باعث ایجاد خطا شود.

کتاب تکنولوژی سرامیک های ظریف ( تالیف:افسون رحیمی , مهران متین )

کتاب مبانی شکل دادن سرامیک ها _ جلد اول _ رئولوژی سیستم ها ی سرامیکی (نوشته : اف . مور)

 اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

هدف آزماش:

اندازه گیری بهینه آب برای شکل پذیری

وسایل آزمایش:

300 گرم خاک  _  300 سی سی آب _ الک 50 _ لگن _ لوح گچی _ قاشق _ ففر کورن _ کولیس _ ترازو _ خشک کن _ قالب نمونه _  کاردک _ هاون_استوانه مدرج

خاک مورد آزمایش :  کائولن سوپر زنور

 

   خشک کن                  لگن                               الک                         ترازو

    قاشق                       بشقاب                         کاردک                   ففرکورن


     هاون                       خاک                          کولیس           آب و استوانه مدرج

 

تئوری آزماش:

پلاستیسیته عبارت است از خاصیتی که ماده را قادر می سازد تا به هنگام اعمال تنش بدون آنکه دچار گسیختگی شود تغییر فرم دهد و با برداشتن تنش, تغییر فرم در نمونه باقی بماند. تغییر فوق یک تعریف کاملا کیفی برای این ویژگی ماده است و در این رابطه تعریف کمی کاملی ارائه نشده است.

یک نمونه رس یا یک بدنه در شرایط کار پذیری معمولی پلاستیک تر از همان رس یا بدنه در حالت خیلی صلب یا خیلی نرم است. لیکن هنگامی که گفته می شود یک بدنه پلاستیک تر از دیگری است, منظور هنگامی است که هر یک از بدنه ها دارای اپتیم رطوبت مخصوص به خود باشد.در چنین حالتی ما با پلاستیسیته ذاتی بدنه سر و کار داریم که به آن پلاستیسیته بالقوه نیز گفته می شود.به ویژه این ابهام در معنی پلاستیسیته هنگامی مهم است که با اندازه گیری های عدد پلاستیسیته روبرو هستیم. در چنین مواردی همواره مهم است که در نظر داشت آیا این عدد به درصد رطوبت بستگی دارد یا نه , و اگر بستگی ندارد چگونه وابستگی رطوبت حذف شده است.

پلاستیسیته صنعتی سرامیک ها

در هنگام کار با سرامیک ها مرسوم است که هر عیبی که قبل از مرحله پخت ایجاد شود را به عدم پلاستیسیته کافی رس یا بدنه ارتباط دهند. از این لحاظ پلاستیسیته یا قابلیت کار پذیری یک ویژگی جامع است که چندین عامل را در بر دارد و در نتیجه با یک عدد قابل توصیف نیست.عوامل دخیل در پلاستیسیته را نمی توان به سهولت در قالب مفاهیم علمی قرار داد , اما برخی ایده ها در مورد پلاستیسیته تکنیکی را می توان از مطالب زیر به دست آورد:

1-   در قطعات ساخته شده توسط دستگاه علت اصلی عیوب موجود در قطعه پلاستیسیته کم است. این عیوب شامل ترک ها ( که ممکن است خود را پس از شکل دادن و یا پس از خشک کردن نشان دهند) و بافت ضعیف در سطح یا داخل قطعه ( مانند ترک های گوشی یا  s شکل در یک ستون اکسترود شده یا عدم صافی سطح قطعه جیگر شده) است.

2-   از نظر افراد ماهر نشانه اصلی پلاستیسیته ضعیف سرعت کم تولید است, زیرا فرد باید زحمت بیشتری بکشد تا یک قطعه سالم تهیه نماید.

3-   رس ها و یا بدنه هایی که خواص رئولوژیکی آنها حساسیت شدیدی به میزان رطوبت دارند در هنگام کار مشکل آفرین هستند. از این نگاه موادی مطلوب هستند که در آنها رطوبت لازم برای کار پذیری مطلوب دارای رنج نسبتا بازی باشد.

4-   سطوح یک رس یا بدنه دارای خواص کار پذیری خوب باید بتوانند خوب به هم ملحق شوند بدون آنکه سبب محبوس شدن هوا شده و یا سطوح داخلی ضعیفی را پدید آورند.

5-   برای قطعاتی که بر روی قالب های گچی قرار می گیرند چسبیدن نا کافی بدنه به قالب گچی و یا جذب بیش از حد آب بدنه توسط قالب مطلوب نیست.

6-   در روش هایی نظیر جیگرینگ که در حین شکل دادن آب  بر روی قطعه پاشیده می شود رس نباید بسیار چسبناک باشد یا به صورت دوغاب در آید.

7-   بدنه نباید خاصیت باز یابی الاستیک را بعد از برداشتن تنش از خود نشان بدهد. در غیر این صورت شکل آن در نهایت از ادوات شکل دهنده تبعیت نمی نماید.

8-   حضور خاصیت دیلاتانسی به ویژه برای پلاستیسیته مضر است. دیلاتانسی که معرف مقاومت زیاد در برابر سیلان تحت تنش های زیاد و مقاومت کم تحت تنش های کم است در جهت مخالف پلاستیسیته عمل می کندو به نظر می رسد پدیده ای که توسط Macey به پس زنی تعبیه شده است و در اثر آن برخی بدنه ها تحت تنش های متناوب شل می شوند, ارتباط نزدیکی به دیلاتانسی داشته باشد.

برخی عوامل موثر در پلاستیسیته:

هنگامی که اندازه ذرات کانی های رسی موجود در یک نمونه, بسیار ریز و در عین حال حدودا یکسان باشد بدیهی است که به علت ابعاد بسیار ریز ذرات, مقدار پلاستیسیته بسیار زیاد خواهد بود.مایع جذب شده در سطح رس و نوع آن نیز یکی دیگر از عوامل ایجاد کننده و موثر در پلاستیسیته باشد.مولکولهای مایعات قطبی در سطح ذرات رس جذب گردیده و بدین وسیله باعث لغزش و ایجاد سهولت در حرکت صفحات رس می گردد. پس اختلاط با مایعات قطبی باعث ایجاد پلاستیسیته در خمیر می گردد. در حالی که مایعات غیر قطبی مانند بنزن هیچ نوع پلاستیسیته ای به وجود نخواهند آورد. به هر حال پلاستیسیته حاصل از هیچ مایعی قابل مقایسه با پلاستیسیته حاصل از آب نیست.

از مسائل مهم دیگر تاثیر فشار در میزان آب پلاستیسیته است.با افزایش فشار می توان پلاستیسیته یکسانی با مقدار آب کمتر به دست آورد.در صنعت سرامیک از این قانون به طور وسیع استفاده می شود.

از دیگر عوامل موثر در پلاستیسیته شکل ذرات است.مثلا ذرات رس به طور کلی دارای شکل پهنی بوده و اصطلاحا بشقابی هستند و این شکل خاص باعث ایجاد سهولت در لغزش ذرات بر روی یکدیگر و ایجاد پلاستیسیته بالا می گردد.

دسته ای از مواد آلی ایجاد کننده پلاستیسیته, ژلهای کلوئیدی ناشی از عمل باکتری ها هستند. این مورد یکی از دلایل افزایش پلاستیسیته و در نتیجه انبار کردن خمیر است. در این شرایط خمیر بدنه بر اثر فعالیت های باکتری ها اصطلاحا ترش شده و ژل های کلوئیدی به و جود می آیند.

آزمون های غیر مستقیم ارزیابی پلاستیسیته بر اساس رطوبت:

پلاستیسیته یک بدنه سرامیکی با افزایش میزان رس بدنه و با کوچک تر شدن دانه های رس افزایش می یابد.(البته این دو عامل در موارد حاد منجر به چسبناکی بدنه می شوند). این شرایط منجر به آزمون های غیر مستقیم زیادی برای به دست آوردن پلاستسیته شده است که در این روش ها به جای پلاستیسیته خواصی که به طور تقریبی با پلاستیسیته ارتباط دارند, اندازه گیری می شوند. گروهی از این آزمون ها بر اساس اندازه گیری مقدار رطوبت لازم برای رسیدن به یک غلظت دلخواه استوار شده اند. چون افزایش مقدار رس و یا ریز دانه شدن آن منجر به افزایش سطح ویژه ذرات و بنا بر این بالا رفتن مقدار برای رسیدن به یک غلظت خاص می شود, منطقی است که رطوبت بالا را به پلاستیسیته و بالعکس نسبت دهند.

شاید معروف ترین این روش ها ففر کورن باشد که در روند آزمایش توضیح داده می شود.

در سنجش پاستیسیته به روش آتربرگ که در سطح بین المللی توسط دانشمندان خاک شناس به کار برده می شود, درصد رطوبت در دو حد پلاستیک و حد روانی اندازه گیری می شود. حد پلاستیک عبارت است از درصد رطوبتی که در زیر آن ماده دیگر رفتار پلاستیک نداشته باشد و شکننده شود.این حد هنگامی به دست می آید که پس از آن دیگر نتوان رس را به صورت رشته ای سالم با قطر یک هشتم اینچ لوله کرد. حد روانی رطوبتی است که ماده در بالای آن به صورت یک سیال و در زیر آن به صورت یک جامد پلاستیک رفتار می کند.

(البته در واقع یک ماده در بالای حد روانی هنوز خواص پلاستیک از خود بروز می دهد.)این حد با ساختن خمیری از ماده, قرار دادن آن بر روی یک ظرف برنجی با طرح استاندارد و یافتن تعداد ضربات استاندارد لازم برای بستن شکافی بر روی گل درون ظرف به دست می آید. این آزمون در رطوبت های مختلف تکرار می شود و حد روانی ( با اکستراپوله کردن ) به عنوان در صد رطوبتی که در آن 25 ضربه نیاز است تعیین می شود. آنگاه شاخص پلاستیسیته آتربرگ از اختلاف حد پلاستیک و حد روانی به دست می آید.از آنجایی که این شاخص  محدوده رطوبتی  را که در بالای آن ماده پلاستیک است را اندازه گیری می کند, وسیله ای برای اندازه گیری یکی از ویژگی های خاص پلاستیسیته یعنی عدم حساسیت ماده به تغییر رطوبت است.

یک شاخص تقریبا مشابه که آن هم بر اساس اختلاف بین دو درصد رطوبت معین است عدد ریکه نام دارد. این شاخص از اختلاف درصد رطوبت در حالت کار پذیری معمولی ( مثلا حاصل از آزمایش ففرکورن )  و حد پلاستیک ( مثلا حاصل از آزمون آتر برگ) به دست می آید. برخی معتقدند این شاخص بهترین شاخص کار پذیری پلاستیسیته است.

روش های دیگری نیز برای توصیف غلظت مورد استفاده قرار گرفته است که در آن ها مقدار عددی رطوبت به صورت شاخص پلاستیسیته بیان می شود. در زیر به چند روش اشاره می شود.

در روش Cohn  مقدار رطوبتی که به وسیله آن یک میله با وزن استاندارد در مدت زمان معین تا ارتفاع مشخص در تکه ای از گل فرو می رود شاخص پلاستیسیته است.

در روش Russell و Hunk مقدار رطوبتی که در آن ماده تحت آزمایش تنش فشاری, تنش تسلیمی برابر پنج پوند بر اینچ مربع  داشته باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Thiemecke مقدار رطوبتی که نشانگر تغییر خواص از حالت پلاستیک به الاستیک باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Enslin رطوبت جذب شده توسط ماده بسیار ریز دانه در هنگامی که از طریق یک فیلتر شیشه ای متخلخل در تماس با آب قرار گرفته است شاخص پلاستیسیته  است.

روند آزمایش:

ابتدا خاک را با هاون می کوبیم  تا ذرات آن ریز شده و از الک  50 مش  عبور کند.(بعضی خاکها به صورت گرانول است و باید خیلی کوبیده شود اما بعضی مثل بالکلی نیازی به کوبیدن ندارد)

_تعداد سوراخ ها در یک سانتی متر مربع را مش گویند.

پس از الک کردن آنرا در لگن ریخته و داخل آن 300 سی سی آب اضافه کرده و با قاشق هم می زنیم تا دوغاب یکنواختی حاصل شود.. حال دوغاب را با قاشق به آرامی روی لوح گچی پهن کرده تا آب آن گرفته شود و خمیر حاصل شود.در این قسمت می توان از روی تغییر رنگ فهمید که خشک شده یا نه.

بعد از خشک شدن, گل را با کاردک از روی لوح گچی بر می داریم.

گل را در دست خوب ورز داده تا کاملا یکنواخت شود و از ایجاد خطا تا حد ممکن جلوگیری شود. حال گل را داخل نمونه ففرکورن فرو کرده و خوب فشار می دهیم تا فضای خالی داخل نمونه باقی نماند و یکدست شود.

گل را با سمبه از نمونه در می آوریم و درست در وسط صفحه دستگاه ففر کورن قرار می دهیم.

دستگاه ففر کورن شامل یک وزنه 1 کیلو گرمی است که از ارتفاع 185 میلی متری آنرا رها می کنیم. نمونه ففر کورن یک استوانه به ارتفاع 4 سانتی متر و قطر 2.8 سانتی متر می باشد.

بعد از رها کردن وزنه روی نمونه  ار تفاع ثانویه را با کولیس اندازه گیری می کنیم.( اندازه گیری از طریق فرو کردن ته کولیس در گل راحت تر است)

حال وزن نمونه تر را اندازه گیری می کنیم. 4 نمونه درست کرده که ارتفاع های ثانویه آنها یکی کمتر از 12 میلی متر و دو تای آنها بین 12 و 16 میلی متر و یکی نیز بیشتر از 16 میلی متر باشد.

حال نمونه ها را داخل خشک کن به مدت 5 الی 20 ساعت قرار می دهیم تا کاملا خشک شود. حال وزن خشک نمونه ها را نیز اندازه گیری می کنیم.

سپس درصد رطوبت نمونه ها را بر مبنای خشک به دست می آوریم.
 
     

 

سپس روی کاغذ میلی متری نمودار ارتفاع ثانویه بر حسب در صد رطوبت را رسم می کنیم.. 4 نقطه حاصل از 4 نمونه را روی نمودار تعیین می کنیم و نزدیک ترین خط را که شامل بیشترین نقطه ها باشد رسم می کنیم. و از روی نمودار موارد زیر را به دست می آوریم.

** عدد پلاستیسیته ففر کورن = در صد رطوبت در ارتفاع 12 میلی متر

** درصد آبکار پذیری ففرکورن = درصد رطوبت در ارتفاع 16 میلی متر

(بهینه آب برای بهترین حالت شکل پذیری عدد درصد آبکار پذیری ففرکورن است.)

** فاکتور پلاستیسیته ففرکورن = R(R_r)      

R   درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه صفر میلی متر است.

r  درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه 40 میلی متر است.

نتایج آزمایش مربوط به خاک کائولن سوپر زنور:

 
   

ارتفاع اولیه
   

ارتفاع ثانویه
   

  وزن تر
   

وزن خشک
   

%Md  

   نمونه 1
   

40mm
   

    14.1
   

   49.7
   

    36.1
   

    37.8

   نمونه 2
   

40mm
   

   24.1
   

   54.49
   

   40.85
   

    34.1

   نمونه 3
   

40mm
   

   14.2
   

   52.93
   

   38.51
   

    37.4

   نمونه 4
   

40mm
   

     9
   

   51.59
   

   36.82
   

    40.1

بحث و نتیجه گیری:

 

       گروه
   

      خاک
   

     درصد   آبکارپذیری

        1
   

      بالکلی
   

       21

        2
   

  کائولن زنور
   

       39

        3
   

کائولن سوپر زنور
   

       36

        4
   

      بالکلی
   

       26

        5
   

  کائولن زدلیر
   

 

 

کائولن ها و بالکلی ها اغلب خاک های پلاستیک هستند.بنا بر این می توان از آنها برای مصارفی که نیاز به شکل پذیری زیاد است استفاده کرد..

خاک کائولن زنور چون دارای بیشترین درصد آبکار پذیری است پس از پخت به دلیل تبخیر آب دارای ترک بیشتری نسیت به دیگر خاک ها است.

نتایج به دست آمده در بالا می تواند در مورد یک خاک مشخص مثلا بالکلی در شرایط متفاوت فرق کند.مثلا اگر به جای الک 50 مش از الک 200 مش استفاده می کردیم عدد های بیشتری حاصل می شد زیرا با ریز تر شدن دانه ها پلاستیسیته افزایش می یابد.

یک سری خاک ها مثل فلد اسپار چغایی_ سیلیس همدان _ دولومیت ( که در بالا اعداد فاکتور آبکار پذیری آنها ذکر نشده) خاک های غیر پلاستیک هستند و دارای درصد آبکار پذیری کمی می باشند. در واقع در صد آبکار پذیری فاکتوری برای تعیین میزان پلاستیسیته یک خاک است.

خطاهای آزمایش:

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را از روی لوح گچی بر می داریم. که ممکن است روی آن خشک تر از زیر آن باشد و اگر خوب ورز ندهیم باعث ایجاد خطا می شود.

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را در قالب نمونه فرو می کنیم که اگر خوب همه جای قالب را پر نکند باعث ایجاد خطا می شود.

خطا هنگامی که نمونه دقیقا در وسط دستگاه قرار نگیرد و قسمت های مختلف گل پس از رها کردن وزنه دارای ارتفاعات متفاوت باشد.

خطای چشم در خواندن عدد از روی کولیس.

خطاهای دستگاه های آزمایش مانند ترازو , کولیس , ..........

خطا های محاسباتی هنگامی که عدد ها را از روی نمودار به دست می آوریم. زیرا هر چه قدر هم که نمودار دقیق باشد به دلیل خطا های قبلی نمودار حالت تقریبی دارد.

خطا هنگامی که نمونه را از خشک کن در می آوریم . ممکن است از اطراف رطوبت جذب کند. و یا گرد و غبار باعث ایجاد خطا شود.

کتاب تکنولوژی سرامیک های ظریف ( تالیف:افسون رحیمی , مهران متین )

کتاب مبانی شکل دادن سرامیک ها _ جلد اول _ رئولوژی سیستم ها ی سرامیکی (نوشته : اف . مور)

 اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

هدف آزماش:

اندازه گیری بهینه آب برای شکل پذیری

وسایل آزمایش:

300 گرم خاک  _  300 سی سی آب _ الک 50 _ لگن _ لوح گچی _ قاشق _ ففر کورن _ کولیس _ ترازو _ خشک کن _ قالب نمونه _  کاردک _ هاون_استوانه مدرج

خاک مورد آزمایش :  کائولن سوپر زنور

 

   خشک کن                  لگن                               الک                         ترازو

    قاشق                       بشقاب                         کاردک                   ففرکورن


     هاون                       خاک                          کولیس           آب و استوانه مدرج

 

تئوری آزماش:

پلاستیسیته عبارت است از خاصیتی که ماده را قادر می سازد تا به هنگام اعمال تنش بدون آنکه دچار گسیختگی شود تغییر فرم دهد و با برداشتن تنش, تغییر فرم در نمونه باقی بماند. تغییر فوق یک تعریف کاملا کیفی برای این ویژگی ماده است و در این رابطه تعریف کمی کاملی ارائه نشده است.

یک نمونه رس یا یک بدنه در شرایط کار پذیری معمولی پلاستیک تر از همان رس یا بدنه در حالت خیلی صلب یا خیلی نرم است. لیکن هنگامی که گفته می شود یک بدنه پلاستیک تر از دیگری است, منظور هنگامی است که هر یک از بدنه ها دارای اپتیم رطوبت مخصوص به خود باشد.در چنین حالتی ما با پلاستیسیته ذاتی بدنه سر و کار داریم که به آن پلاستیسیته بالقوه نیز گفته می شود.به ویژه این ابهام در معنی پلاستیسیته هنگامی مهم است که با اندازه گیری های عدد پلاستیسیته روبرو هستیم. در چنین مواردی همواره مهم است که در نظر داشت آیا این عدد به درصد رطوبت بستگی دارد یا نه , و اگر بستگی ندارد چگونه وابستگی رطوبت حذف شده است.

پلاستیسیته صنعتی سرامیک ها

در هنگام کار با سرامیک ها مرسوم است که هر عیبی که قبل از مرحله پخت ایجاد شود را به عدم پلاستیسیته کافی رس یا بدنه ارتباط دهند. از این لحاظ پلاستیسیته یا قابلیت کار پذیری یک ویژگی جامع است که چندین عامل را در بر دارد و در نتیجه با یک عدد قابل توصیف نیست.عوامل دخیل در پلاستیسیته را نمی توان به سهولت در قالب مفاهیم علمی قرار داد , اما برخی ایده ها در مورد پلاستیسیته تکنیکی را می توان از مطالب زیر به دست آورد:

1-   در قطعات ساخته شده توسط دستگاه علت اصلی عیوب موجود در قطعه پلاستیسیته کم است. این عیوب شامل ترک ها ( که ممکن است خود را پس از شکل دادن و یا پس از خشک کردن نشان دهند) و بافت ضعیف در سطح یا داخل قطعه ( مانند ترک های گوشی یا  s شکل در یک ستون اکسترود شده یا عدم صافی سطح قطعه جیگر شده) است.

2-   از نظر افراد ماهر نشانه اصلی پلاستیسیته ضعیف سرعت کم تولید است, زیرا فرد باید زحمت بیشتری بکشد تا یک قطعه سالم تهیه نماید.

3-   رس ها و یا بدنه هایی که خواص رئولوژیکی آنها حساسیت شدیدی به میزان رطوبت دارند در هنگام کار مشکل آفرین هستند. از این نگاه موادی مطلوب هستند که در آنها رطوبت لازم برای کار پذیری مطلوب دارای رنج نسبتا بازی باشد.

4-   سطوح یک رس یا بدنه دارای خواص کار پذیری خوب باید بتوانند خوب به هم ملحق شوند بدون آنکه سبب محبوس شدن هوا شده و یا سطوح داخلی ضعیفی را پدید آورند.

5-   برای قطعاتی که بر روی قالب های گچی قرار می گیرند چسبیدن نا کافی بدنه به قالب گچی و یا جذب بیش از حد آب بدنه توسط قالب مطلوب نیست.

6-   در روش هایی نظیر جیگرینگ که در حین شکل دادن آب  بر روی قطعه پاشیده می شود رس نباید بسیار چسبناک باشد یا به صورت دوغاب در آید.

7-   بدنه نباید خاصیت باز یابی الاستیک را بعد از برداشتن تنش از خود نشان بدهد. در غیر این صورت شکل آن در نهایت از ادوات شکل دهنده تبعیت نمی نماید.

8-   حضور خاصیت دیلاتانسی به ویژه برای پلاستیسیته مضر است. دیلاتانسی که معرف مقاومت زیاد در برابر سیلان تحت تنش های زیاد و مقاومت کم تحت تنش های کم است در جهت مخالف پلاستیسیته عمل می کندو به نظر می رسد پدیده ای که توسط Macey به پس زنی تعبیه شده است و در اثر آن برخی بدنه ها تحت تنش های متناوب شل می شوند, ارتباط نزدیکی به دیلاتانسی داشته باشد.

برخی عوامل موثر در پلاستیسیته:

هنگامی که اندازه ذرات کانی های رسی موجود در یک نمونه, بسیار ریز و در عین حال حدودا یکسان باشد بدیهی است که به علت ابعاد بسیار ریز ذرات, مقدار پلاستیسیته بسیار زیاد خواهد بود.مایع جذب شده در سطح رس و نوع آن نیز یکی دیگر از عوامل ایجاد کننده و موثر در پلاستیسیته باشد.مولکولهای مایعات قطبی در سطح ذرات رس جذب گردیده و بدین وسیله باعث لغزش و ایجاد سهولت در حرکت صفحات رس می گردد. پس اختلاط با مایعات قطبی باعث ایجاد پلاستیسیته در خمیر می گردد. در حالی که مایعات غیر قطبی مانند بنزن هیچ نوع پلاستیسیته ای به وجود نخواهند آورد. به هر حال پلاستیسیته حاصل از هیچ مایعی قابل مقایسه با پلاستیسیته حاصل از آب نیست.

از مسائل مهم دیگر تاثیر فشار در میزان آب پلاستیسیته است.با افزایش فشار می توان پلاستیسیته یکسانی با مقدار آب کمتر به دست آورد.در صنعت سرامیک از این قانون به طور وسیع استفاده می شود.

از دیگر عوامل موثر در پلاستیسیته شکل ذرات است.مثلا ذرات رس به طور کلی دارای شکل پهنی بوده و اصطلاحا بشقابی هستند و این شکل خاص باعث ایجاد سهولت در لغزش ذرات بر روی یکدیگر و ایجاد پلاستیسیته بالا می گردد.

دسته ای از مواد آلی ایجاد کننده پلاستیسیته, ژلهای کلوئیدی ناشی از عمل باکتری ها هستند. این مورد یکی از دلایل افزایش پلاستیسیته و در نتیجه انبار کردن خمیر است. در این شرایط خمیر بدنه بر اثر فعالیت های باکتری ها اصطلاحا ترش شده و ژل های کلوئیدی به و جود می آیند.

آزمون های غیر مستقیم ارزیابی پلاستیسیته بر اساس رطوبت:

پلاستیسیته یک بدنه سرامیکی با افزایش میزان رس بدنه و با کوچک تر شدن دانه های رس افزایش می یابد.(البته این دو عامل در موارد حاد منجر به چسبناکی بدنه می شوند). این شرایط منجر به آزمون های غیر مستقیم زیادی برای به دست آوردن پلاستسیته شده است که در این روش ها به جای پلاستیسیته خواصی که به طور تقریبی با پلاستیسیته ارتباط دارند, اندازه گیری می شوند. گروهی از این آزمون ها بر اساس اندازه گیری مقدار رطوبت لازم برای رسیدن به یک غلظت دلخواه استوار شده اند. چون افزایش مقدار رس و یا ریز دانه شدن آن منجر به افزایش سطح ویژه ذرات و بنا بر این بالا رفتن مقدار برای رسیدن به یک غلظت خاص می شود, منطقی است که رطوبت بالا را به پلاستیسیته و بالعکس نسبت دهند.

شاید معروف ترین این روش ها ففر کورن باشد که در روند آزمایش توضیح داده می شود.

در سنجش پاستیسیته به روش آتربرگ که در سطح بین المللی توسط دانشمندان خاک شناس به کار برده می شود, درصد رطوبت در دو حد پلاستیک و حد روانی اندازه گیری می شود. حد پلاستیک عبارت است از درصد رطوبتی که در زیر آن ماده دیگر رفتار پلاستیک نداشته باشد و شکننده شود.این حد هنگامی به دست می آید که پس از آن دیگر نتوان رس را به صورت رشته ای سالم با قطر یک هشتم اینچ لوله کرد. حد روانی رطوبتی است که ماده در بالای آن به صورت یک سیال و در زیر آن به صورت یک جامد پلاستیک رفتار می کند.

(البته در واقع یک ماده در بالای حد روانی هنوز خواص پلاستیک از خود بروز می دهد.)این حد با ساختن خمیری از ماده, قرار دادن آن بر روی یک ظرف برنجی با طرح استاندارد و یافتن تعداد ضربات استاندارد لازم برای بستن شکافی بر روی گل درون ظرف به دست می آید. این آزمون در رطوبت های مختلف تکرار می شود و حد روانی ( با اکستراپوله کردن ) به عنوان در صد رطوبتی که در آن 25 ضربه نیاز است تعیین می شود. آنگاه شاخص پلاستیسیته آتربرگ از اختلاف حد پلاستیک و حد روانی به دست می آید.از آنجایی که این شاخص  محدوده رطوبتی  را که در بالای آن ماده پلاستیک است را اندازه گیری می کند, وسیله ای برای اندازه گیری یکی از ویژگی های خاص پلاستیسیته یعنی عدم حساسیت ماده به تغییر رطوبت است.

یک شاخص تقریبا مشابه که آن هم بر اساس اختلاف بین دو درصد رطوبت معین است عدد ریکه نام دارد. این شاخص از اختلاف درصد رطوبت در حالت کار پذیری معمولی ( مثلا حاصل از آزمایش ففرکورن )  و حد پلاستیک ( مثلا حاصل از آزمون آتر برگ) به دست می آید. برخی معتقدند این شاخص بهترین شاخص کار پذیری پلاستیسیته است.

روش های دیگری نیز برای توصیف غلظت مورد استفاده قرار گرفته است که در آن ها مقدار عددی رطوبت به صورت شاخص پلاستیسیته بیان می شود. در زیر به چند روش اشاره می شود.

در روش Cohn  مقدار رطوبتی که به وسیله آن یک میله با وزن استاندارد در مدت زمان معین تا ارتفاع مشخص در تکه ای از گل فرو می رود شاخص پلاستیسیته است.

در روش Russell و Hunk مقدار رطوبتی که در آن ماده تحت آزمایش تنش فشاری, تنش تسلیمی برابر پنج پوند بر اینچ مربع  داشته باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Thiemecke مقدار رطوبتی که نشانگر تغییر خواص از حالت پلاستیک به الاستیک باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Enslin رطوبت جذب شده توسط ماده بسیار ریز دانه در هنگامی که از طریق یک فیلتر شیشه ای متخلخل در تماس با آب قرار گرفته است شاخص پلاستیسیته  است.

روند آزمایش:

ابتدا خاک را با هاون می کوبیم  تا ذرات آن ریز شده و از الک  50 مش  عبور کند.(بعضی خاکها به صورت گرانول است و باید خیلی کوبیده شود اما بعضی مثل بالکلی نیازی به کوبیدن ندارد)

_تعداد سوراخ ها در یک سانتی متر مربع را مش گویند.

پس از الک کردن آنرا در لگن ریخته و داخل آن 300 سی سی آب اضافه کرده و با قاشق هم می زنیم تا دوغاب یکنواختی حاصل شود.. حال دوغاب را با قاشق به آرامی روی لوح گچی پهن کرده تا آب آن گرفته شود و خمیر حاصل شود.در این قسمت می توان از روی تغییر رنگ فهمید که خشک شده یا نه.

بعد از خشک شدن, گل را با کاردک از روی لوح گچی بر می داریم.

گل را در دست خوب ورز داده تا کاملا یکنواخت شود و از ایجاد خطا تا حد ممکن جلوگیری شود. حال گل را داخل نمونه ففرکورن فرو کرده و خوب فشار می دهیم تا فضای خالی داخل نمونه باقی نماند و یکدست شود.

گل را با سمبه از نمونه در می آوریم و درست در وسط صفحه دستگاه ففر کورن قرار می دهیم.

دستگاه ففر کورن شامل یک وزنه 1 کیلو گرمی است که از ارتفاع 185 میلی متری آنرا رها می کنیم. نمونه ففر کورن یک استوانه به ارتفاع 4 سانتی متر و قطر 2.8 سانتی متر می باشد.

بعد از رها کردن وزنه روی نمونه  ار تفاع ثانویه را با کولیس اندازه گیری می کنیم.( اندازه گیری از طریق فرو کردن ته کولیس در گل راحت تر است)

حال وزن نمونه تر را اندازه گیری می کنیم. 4 نمونه درست کرده که ارتفاع های ثانویه آنها یکی کمتر از 12 میلی متر و دو تای آنها بین 12 و 16 میلی متر و یکی نیز بیشتر از 16 میلی متر باشد.

حال نمونه ها را داخل خشک کن به مدت 5 الی 20 ساعت قرار می دهیم تا کاملا خشک شود. حال وزن خشک نمونه ها را نیز اندازه گیری می کنیم.

سپس درصد رطوبت نمونه ها را بر مبنای خشک به دست می آوریم.
 
     

 

سپس روی کاغذ میلی متری نمودار ارتفاع ثانویه بر حسب در صد رطوبت را رسم می کنیم.. 4 نقطه حاصل از 4 نمونه را روی نمودار تعیین می کنیم و نزدیک ترین خط را که شامل بیشترین نقطه ها باشد رسم می کنیم. و از روی نمودار موارد زیر را به دست می آوریم.

** عدد پلاستیسیته ففر کورن = در صد رطوبت در ارتفاع 12 میلی متر

** درصد آبکار پذیری ففرکورن = درصد رطوبت در ارتفاع 16 میلی متر

(بهینه آب برای بهترین حالت شکل پذیری عدد درصد آبکار پذیری ففرکورن است.)

** فاکتور پلاستیسیته ففرکورن = R(R_r)      

R   درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه صفر میلی متر است.

r  درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه 40 میلی متر است.

نتایج آزمایش مربوط به خاک کائولن سوپر زنور:

 
   

ارتفاع اولیه
   

ارتفاع ثانویه
   

  وزن تر
   

وزن خشک
   

%Md  

   نمونه 1
   

40mm
   

    14.1
   

   49.7
   

    36.1
   

    37.8

   نمونه 2
   

40mm
   

   24.1
   

   54.49
   

   40.85
   

    34.1

   نمونه 3
   

40mm
   

   14.2
   

   52.93
   

   38.51
   

    37.4

   نمونه 4
   

40mm
   

     9
   

   51.59
   

   36.82
   

    40.1

بحث و نتیجه گیری:

 

       گروه
   

      خاک
   

     درصد   آبکارپذیری

        1
   

      بالکلی
   

       21

        2
   

  کائولن زنور
   

       39

        3
   

کائولن سوپر زنور
   

       36

        4
   

      بالکلی
   

       26

        5
   

  کائولن زدلیر
   

 

 

کائولن ها و بالکلی ها اغلب خاک های پلاستیک هستند.بنا بر این می توان از آنها برای مصارفی که نیاز به شکل پذیری زیاد است استفاده کرد..

خاک کائولن زنور چون دارای بیشترین درصد آبکار پذیری است پس از پخت به دلیل تبخیر آب دارای ترک بیشتری نسیت به دیگر خاک ها است.

نتایج به دست آمده در بالا می تواند در مورد یک خاک مشخص مثلا بالکلی در شرایط متفاوت فرق کند.مثلا اگر به جای الک 50 مش از الک 200 مش استفاده می کردیم عدد های بیشتری حاصل می شد زیرا با ریز تر شدن دانه ها پلاستیسیته افزایش می یابد.

یک سری خاک ها مثل فلد اسپار چغایی_ سیلیس همدان _ دولومیت ( که در بالا اعداد فاکتور آبکار پذیری آنها ذکر نشده) خاک های غیر پلاستیک هستند و دارای درصد آبکار پذیری کمی می باشند. در واقع در صد آبکار پذیری فاکتوری برای تعیین میزان پلاستیسیته یک خاک است.

خطاهای آزمایش:

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را از روی لوح گچی بر می داریم. که ممکن است روی آن خشک تر از زیر آن باشد و اگر خوب ورز ندهیم باعث ایجاد خطا می شود.

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را در قالب نمونه فرو می کنیم که اگر خوب همه جای قالب را پر نکند باعث ایجاد خطا می شود.

خطا هنگامی که نمونه دقیقا در وسط دستگاه قرار نگیرد و قسمت های مختلف گل پس از رها کردن وزنه دارای ارتفاعات متفاوت باشد.

خطای چشم در خواندن عدد از روی کولیس.

خطاهای دستگاه های آزمایش مانند ترازو , کولیس , ..........

خطا های محاسباتی هنگامی که عدد ها را از روی نمودار به دست می آوریم. زیرا هر چه قدر هم که نمودار دقیق باشد به دلیل خطا های قبلی نمودار حالت تقریبی دارد.

خطا هنگامی که نمونه را از خشک کن در می آوریم . ممکن است از اطراف رطوبت جذب کند. و یا گرد و غبار باعث ایجاد خطا شود.

کتاب تکنولوژی سرامیک های ظریف ( تالیف:افسون رحیمی , مهران متین )

کتاب مبانی شکل دادن سرامیک ها _ جلد اول _ رئولوژی سیستم ها ی سرامیکی (نوشته : اف . مور)

 اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

هدف آزماش:

اندازه گیری بهینه آب برای شکل پذیری

وسایل آزمایش:

300 گرم خاک  _  300 سی سی آب _ الک 50 _ لگن _ لوح گچی _ قاشق _ ففر کورن _ کولیس _ ترازو _ خشک کن _ قالب نمونه _  کاردک _ هاون_استوانه مدرج

خاک مورد آزمایش :  کائولن سوپر زنور

 

   خشک کن                  لگن                               الک                         ترازو

    قاشق                       بشقاب                         کاردک                   ففرکورن


     هاون                       خاک                          کولیس           آب و استوانه مدرج

 

تئوری آزماش:

پلاستیسیته عبارت است از خاصیتی که ماده را قادر می سازد تا به هنگام اعمال تنش بدون آنکه دچار گسیختگی شود تغییر فرم دهد و با برداشتن تنش, تغییر فرم در نمونه باقی بماند. تغییر فوق یک تعریف کاملا کیفی برای این ویژگی ماده است و در این رابطه تعریف کمی کاملی ارائه نشده است.

یک نمونه رس یا یک بدنه در شرایط کار پذیری معمولی پلاستیک تر از همان رس یا بدنه در حالت خیلی صلب یا خیلی نرم است. لیکن هنگامی که گفته می شود یک بدنه پلاستیک تر از دیگری است, منظور هنگامی است که هر یک از بدنه ها دارای اپتیم رطوبت مخصوص به خود باشد.در چنین حالتی ما با پلاستیسیته ذاتی بدنه سر و کار داریم که به آن پلاستیسیته بالقوه نیز گفته می شود.به ویژه این ابهام در معنی پلاستیسیته هنگامی مهم است که با اندازه گیری های عدد پلاستیسیته روبرو هستیم. در چنین مواردی همواره مهم است که در نظر داشت آیا این عدد به درصد رطوبت بستگی دارد یا نه , و اگر بستگی ندارد چگونه وابستگی رطوبت حذف شده است.

پلاستیسیته صنعتی سرامیک ها

در هنگام کار با سرامیک ها مرسوم است که هر عیبی که قبل از مرحله پخت ایجاد شود را به عدم پلاستیسیته کافی رس یا بدنه ارتباط دهند. از این لحاظ پلاستیسیته یا قابلیت کار پذیری یک ویژگی جامع است که چندین عامل را در بر دارد و در نتیجه با یک عدد قابل توصیف نیست.عوامل دخیل در پلاستیسیته را نمی توان به سهولت در قالب مفاهیم علمی قرار داد , اما برخی ایده ها در مورد پلاستیسیته تکنیکی را می توان از مطالب زیر به دست آورد:

1-   در قطعات ساخته شده توسط دستگاه علت اصلی عیوب موجود در قطعه پلاستیسیته کم است. این عیوب شامل ترک ها ( که ممکن است خود را پس از شکل دادن و یا پس از خشک کردن نشان دهند) و بافت ضعیف در سطح یا داخل قطعه ( مانند ترک های گوشی یا  s شکل در یک ستون اکسترود شده یا عدم صافی سطح قطعه جیگر شده) است.

2-   از نظر افراد ماهر نشانه اصلی پلاستیسیته ضعیف سرعت کم تولید است, زیرا فرد باید زحمت بیشتری بکشد تا یک قطعه سالم تهیه نماید.

3-   رس ها و یا بدنه هایی که خواص رئولوژیکی آنها حساسیت شدیدی به میزان رطوبت دارند در هنگام کار مشکل آفرین هستند. از این نگاه موادی مطلوب هستند که در آنها رطوبت لازم برای کار پذیری مطلوب دارای رنج نسبتا بازی باشد.

4-   سطوح یک رس یا بدنه دارای خواص کار پذیری خوب باید بتوانند خوب به هم ملحق شوند بدون آنکه سبب محبوس شدن هوا شده و یا سطوح داخلی ضعیفی را پدید آورند.

5-   برای قطعاتی که بر روی قالب های گچی قرار می گیرند چسبیدن نا کافی بدنه به قالب گچی و یا جذب بیش از حد آب بدنه توسط قالب مطلوب نیست.

6-   در روش هایی نظیر جیگرینگ که در حین شکل دادن آب  بر روی قطعه پاشیده می شود رس نباید بسیار چسبناک باشد یا به صورت دوغاب در آید.

7-   بدنه نباید خاصیت باز یابی الاستیک را بعد از برداشتن تنش از خود نشان بدهد. در غیر این صورت شکل آن در نهایت از ادوات شکل دهنده تبعیت نمی نماید.

8-   حضور خاصیت دیلاتانسی به ویژه برای پلاستیسیته مضر است. دیلاتانسی که معرف مقاومت زیاد در برابر سیلان تحت تنش های زیاد و مقاومت کم تحت تنش های کم است در جهت مخالف پلاستیسیته عمل می کندو به نظر می رسد پدیده ای که توسط Macey به پس زنی تعبیه شده است و در اثر آن برخی بدنه ها تحت تنش های متناوب شل می شوند, ارتباط نزدیکی به دیلاتانسی داشته باشد.

برخی عوامل موثر در پلاستیسیته:

هنگامی که اندازه ذرات کانی های رسی موجود در یک نمونه, بسیار ریز و در عین حال حدودا یکسان باشد بدیهی است که به علت ابعاد بسیار ریز ذرات, مقدار پلاستیسیته بسیار زیاد خواهد بود.مایع جذب شده در سطح رس و نوع آن نیز یکی دیگر از عوامل ایجاد کننده و موثر در پلاستیسیته باشد.مولکولهای مایعات قطبی در سطح ذرات رس جذب گردیده و بدین وسیله باعث لغزش و ایجاد سهولت در حرکت صفحات رس می گردد. پس اختلاط با مایعات قطبی باعث ایجاد پلاستیسیته در خمیر می گردد. در حالی که مایعات غیر قطبی مانند بنزن هیچ نوع پلاستیسیته ای به وجود نخواهند آورد. به هر حال پلاستیسیته حاصل از هیچ مایعی قابل مقایسه با پلاستیسیته حاصل از آب نیست.

از مسائل مهم دیگر تاثیر فشار در میزان آب پلاستیسیته است.با افزایش فشار می توان پلاستیسیته یکسانی با مقدار آب کمتر به دست آورد.در صنعت سرامیک از این قانون به طور وسیع استفاده می شود.

از دیگر عوامل موثر در پلاستیسیته شکل ذرات است.مثلا ذرات رس به طور کلی دارای شکل پهنی بوده و اصطلاحا بشقابی هستند و این شکل خاص باعث ایجاد سهولت در لغزش ذرات بر روی یکدیگر و ایجاد پلاستیسیته بالا می گردد.

دسته ای از مواد آلی ایجاد کننده پلاستیسیته, ژلهای کلوئیدی ناشی از عمل باکتری ها هستند. این مورد یکی از دلایل افزایش پلاستیسیته و در نتیجه انبار کردن خمیر است. در این شرایط خمیر بدنه بر اثر فعالیت های باکتری ها اصطلاحا ترش شده و ژل های کلوئیدی به و جود می آیند.

آزمون های غیر مستقیم ارزیابی پلاستیسیته بر اساس رطوبت:

پلاستیسیته یک بدنه سرامیکی با افزایش میزان رس بدنه و با کوچک تر شدن دانه های رس افزایش می یابد.(البته این دو عامل در موارد حاد منجر به چسبناکی بدنه می شوند). این شرایط منجر به آزمون های غیر مستقیم زیادی برای به دست آوردن پلاستسیته شده است که در این روش ها به جای پلاستیسیته خواصی که به طور تقریبی با پلاستیسیته ارتباط دارند, اندازه گیری می شوند. گروهی از این آزمون ها بر اساس اندازه گیری مقدار رطوبت لازم برای رسیدن به یک غلظت دلخواه استوار شده اند. چون افزایش مقدار رس و یا ریز دانه شدن آن منجر به افزایش سطح ویژه ذرات و بنا بر این بالا رفتن مقدار برای رسیدن به یک غلظت خاص می شود, منطقی است که رطوبت بالا را به پلاستیسیته و بالعکس نسبت دهند.

شاید معروف ترین این روش ها ففر کورن باشد که در روند آزمایش توضیح داده می شود.

در سنجش پاستیسیته به روش آتربرگ که در سطح بین المللی توسط دانشمندان خاک شناس به کار برده می شود, درصد رطوبت در دو حد پلاستیک و حد روانی اندازه گیری می شود. حد پلاستیک عبارت است از درصد رطوبتی که در زیر آن ماده دیگر رفتار پلاستیک نداشته باشد و شکننده شود.این حد هنگامی به دست می آید که پس از آن دیگر نتوان رس را به صورت رشته ای سالم با قطر یک هشتم اینچ لوله کرد. حد روانی رطوبتی است که ماده در بالای آن به صورت یک سیال و در زیر آن به صورت یک جامد پلاستیک رفتار می کند.

(البته در واقع یک ماده در بالای حد روانی هنوز خواص پلاستیک از خود بروز می دهد.)این حد با ساختن خمیری از ماده, قرار دادن آن بر روی یک ظرف برنجی با طرح استاندارد و یافتن تعداد ضربات استاندارد لازم برای بستن شکافی بر روی گل درون ظرف به دست می آید. این آزمون در رطوبت های مختلف تکرار می شود و حد روانی ( با اکستراپوله کردن ) به عنوان در صد رطوبتی که در آن 25 ضربه نیاز است تعیین می شود. آنگاه شاخص پلاستیسیته آتربرگ از اختلاف حد پلاستیک و حد روانی به دست می آید.از آنجایی که این شاخص  محدوده رطوبتی  را که در بالای آن ماده پلاستیک است را اندازه گیری می کند, وسیله ای برای اندازه گیری یکی از ویژگی های خاص پلاستیسیته یعنی عدم حساسیت ماده به تغییر رطوبت است.

یک شاخص تقریبا مشابه که آن هم بر اساس اختلاف بین دو درصد رطوبت معین است عدد ریکه نام دارد. این شاخص از اختلاف درصد رطوبت در حالت کار پذیری معمولی ( مثلا حاصل از آزمایش ففرکورن )  و حد پلاستیک ( مثلا حاصل از آزمون آتر برگ) به دست می آید. برخی معتقدند این شاخص بهترین شاخص کار پذیری پلاستیسیته است.

روش های دیگری نیز برای توصیف غلظت مورد استفاده قرار گرفته است که در آن ها مقدار عددی رطوبت به صورت شاخص پلاستیسیته بیان می شود. در زیر به چند روش اشاره می شود.

در روش Cohn  مقدار رطوبتی که به وسیله آن یک میله با وزن استاندارد در مدت زمان معین تا ارتفاع مشخص در تکه ای از گل فرو می رود شاخص پلاستیسیته است.

در روش Russell و Hunk مقدار رطوبتی که در آن ماده تحت آزمایش تنش فشاری, تنش تسلیمی برابر پنج پوند بر اینچ مربع  داشته باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Thiemecke مقدار رطوبتی که نشانگر تغییر خواص از حالت پلاستیک به الاستیک باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Enslin رطوبت جذب شده توسط ماده بسیار ریز دانه در هنگامی که از طریق یک فیلتر شیشه ای متخلخل در تماس با آب قرار گرفته است شاخص پلاستیسیته  است.

روند آزمایش:

ابتدا خاک را با هاون می کوبیم  تا ذرات آن ریز شده و از الک  50 مش  عبور کند.(بعضی خاکها به صورت گرانول است و باید خیلی کوبیده شود اما بعضی مثل بالکلی نیازی به کوبیدن ندارد)

_تعداد سوراخ ها در یک سانتی متر مربع را مش گویند.

پس از الک کردن آنرا در لگن ریخته و داخل آن 300 سی سی آب اضافه کرده و با قاشق هم می زنیم تا دوغاب یکنواختی حاصل شود.. حال دوغاب را با قاشق به آرامی روی لوح گچی پهن کرده تا آب آن گرفته شود و خمیر حاصل شود.در این قسمت می توان از روی تغییر رنگ فهمید که خشک شده یا نه.

بعد از خشک شدن, گل را با کاردک از روی لوح گچی بر می داریم.

گل را در دست خوب ورز داده تا کاملا یکنواخت شود و از ایجاد خطا تا حد ممکن جلوگیری شود. حال گل را داخل نمونه ففرکورن فرو کرده و خوب فشار می دهیم تا فضای خالی داخل نمونه باقی نماند و یکدست شود.

گل را با سمبه از نمونه در می آوریم و درست در وسط صفحه دستگاه ففر کورن قرار می دهیم.

دستگاه ففر کورن شامل یک وزنه 1 کیلو گرمی است که از ارتفاع 185 میلی متری آنرا رها می کنیم. نمونه ففر کورن یک استوانه به ارتفاع 4 سانتی متر و قطر 2.8 سانتی متر می باشد.

بعد از رها کردن وزنه روی نمونه  ار تفاع ثانویه را با کولیس اندازه گیری می کنیم.( اندازه گیری از طریق فرو کردن ته کولیس در گل راحت تر است)

حال وزن نمونه تر را اندازه گیری می کنیم. 4 نمونه درست کرده که ارتفاع های ثانویه آنها یکی کمتر از 12 میلی متر و دو تای آنها بین 12 و 16 میلی متر و یکی نیز بیشتر از 16 میلی متر باشد.

حال نمونه ها را داخل خشک کن به مدت 5 الی 20 ساعت قرار می دهیم تا کاملا خشک شود. حال وزن خشک نمونه ها را نیز اندازه گیری می کنیم.

سپس درصد رطوبت نمونه ها را بر مبنای خشک به دست می آوریم.
 
     

 

سپس روی کاغذ میلی متری نمودار ارتفاع ثانویه بر حسب در صد رطوبت را رسم می کنیم.. 4 نقطه حاصل از 4 نمونه را روی نمودار تعیین می کنیم و نزدیک ترین خط را که شامل بیشترین نقطه ها باشد رسم می کنیم. و از روی نمودار موارد زیر را به دست می آوریم.

** عدد پلاستیسیته ففر کورن = در صد رطوبت در ارتفاع 12 میلی متر

** درصد آبکار پذیری ففرکورن = درصد رطوبت در ارتفاع 16 میلی متر

(بهینه آب برای بهترین حالت شکل پذیری عدد درصد آبکار پذیری ففرکورن است.)

** فاکتور پلاستیسیته ففرکورن = R(R_r)      

R   درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه صفر میلی متر است.

r  درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه 40 میلی متر است.

نتایج آزمایش مربوط به خاک کائولن سوپر زنور:

 
   

ارتفاع اولیه
   

ارتفاع ثانویه
   

  وزن تر
   

وزن خشک
   

%Md  

   نمونه 1
   

40mm
   

    14.1
   

   49.7
   

    36.1
   

    37.8

   نمونه 2
   

40mm
   

   24.1
   

   54.49
   

   40.85
   

    34.1

   نمونه 3
   

40mm
   

   14.2
   

   52.93
   

   38.51
   

    37.4

   نمونه 4
   

40mm
   

     9
   

   51.59
   

   36.82
   

    40.1

بحث و نتیجه گیری:

 

       گروه
   

      خاک
   

     درصد   آبکارپذیری

        1
   

      بالکلی
   

       21

        2
   

  کائولن زنور
   

       39

        3
   

کائولن سوپر زنور
   

       36

        4
   

      بالکلی
   

       26

        5
   

  کائولن زدلیر
   

 

 

کائولن ها و بالکلی ها اغلب خاک های پلاستیک هستند.بنا بر این می توان از آنها برای مصارفی که نیاز به شکل پذیری زیاد است استفاده کرد..

خاک کائولن زنور چون دارای بیشترین درصد آبکار پذیری است پس از پخت به دلیل تبخیر آب دارای ترک بیشتری نسیت به دیگر خاک ها است.

نتایج به دست آمده در بالا می تواند در مورد یک خاک مشخص مثلا بالکلی در شرایط متفاوت فرق کند.مثلا اگر به جای الک 50 مش از الک 200 مش استفاده می کردیم عدد های بیشتری حاصل می شد زیرا با ریز تر شدن دانه ها پلاستیسیته افزایش می یابد.

یک سری خاک ها مثل فلد اسپار چغایی_ سیلیس همدان _ دولومیت ( که در بالا اعداد فاکتور آبکار پذیری آنها ذکر نشده) خاک های غیر پلاستیک هستند و دارای درصد آبکار پذیری کمی می باشند. در واقع در صد آبکار پذیری فاکتوری برای تعیین میزان پلاستیسیته یک خاک است.

خطاهای آزمایش:

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را از روی لوح گچی بر می داریم. که ممکن است روی آن خشک تر از زیر آن باشد و اگر خوب ورز ندهیم باعث ایجاد خطا می شود.

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را در قالب نمونه فرو می کنیم که اگر خوب همه جای قالب را پر نکند باعث ایجاد خطا می شود.

خطا هنگامی که نمونه دقیقا در وسط دستگاه قرار نگیرد و قسمت های مختلف گل پس از رها کردن وزنه دارای ارتفاعات متفاوت باشد.

خطای چشم در خواندن عدد از روی کولیس.

خطاهای دستگاه های آزمایش مانند ترازو , کولیس , ..........

خطا های محاسباتی هنگامی که عدد ها را از روی نمودار به دست می آوریم. زیرا هر چه قدر هم که نمودار دقیق باشد به دلیل خطا های قبلی نمودار حالت تقریبی دارد.

خطا هنگامی که نمونه را از خشک کن در می آوریم . ممکن است از اطراف رطوبت جذب کند. و یا گرد و غبار باعث ایجاد خطا شود.

کتاب تکنولوژی سرامیک های ظریف ( تالیف:افسون رحیمی , مهران متین )

کتاب مبانی شکل دادن سرامیک ها _ جلد اول _ رئولوژی سیستم ها ی سرامیکی (نوشته : اف . مور)

 اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

اندازه گیری پلاستیسیته خاکها

هدف آزماش:

اندازه گیری بهینه آب برای شکل پذیری

وسایل آزمایش:

300 گرم خاک  _  300 سی سی آب _ الک 50 _ لگن _ لوح گچی _ قاشق _ ففر کورن _ کولیس _ ترازو _ خشک کن _ قالب نمونه _  کاردک _ هاون_استوانه مدرج

خاک مورد آزمایش :  کائولن سوپر زنور

 

   خشک کن                  لگن                               الک                         ترازو

    قاشق                       بشقاب                         کاردک                   ففرکورن


     هاون                       خاک                          کولیس           آب و استوانه مدرج

 

تئوری آزماش:

پلاستیسیته عبارت است از خاصیتی که ماده را قادر می سازد تا به هنگام اعمال تنش بدون آنکه دچار گسیختگی شود تغییر فرم دهد و با برداشتن تنش, تغییر فرم در نمونه باقی بماند. تغییر فوق یک تعریف کاملا کیفی برای این ویژگی ماده است و در این رابطه تعریف کمی کاملی ارائه نشده است.

یک نمونه رس یا یک بدنه در شرایط کار پذیری معمولی پلاستیک تر از همان رس یا بدنه در حالت خیلی صلب یا خیلی نرم است. لیکن هنگامی که گفته می شود یک بدنه پلاستیک تر از دیگری است, منظور هنگامی است که هر یک از بدنه ها دارای اپتیم رطوبت مخصوص به خود باشد.در چنین حالتی ما با پلاستیسیته ذاتی بدنه سر و کار داریم که به آن پلاستیسیته بالقوه نیز گفته می شود.به ویژه این ابهام در معنی پلاستیسیته هنگامی مهم است که با اندازه گیری های عدد پلاستیسیته روبرو هستیم. در چنین مواردی همواره مهم است که در نظر داشت آیا این عدد به درصد رطوبت بستگی دارد یا نه , و اگر بستگی ندارد چگونه وابستگی رطوبت حذف شده است.

پلاستیسیته صنعتی سرامیک ها

در هنگام کار با سرامیک ها مرسوم است که هر عیبی که قبل از مرحله پخت ایجاد شود را به عدم پلاستیسیته کافی رس یا بدنه ارتباط دهند. از این لحاظ پلاستیسیته یا قابلیت کار پذیری یک ویژگی جامع است که چندین عامل را در بر دارد و در نتیجه با یک عدد قابل توصیف نیست.عوامل دخیل در پلاستیسیته را نمی توان به سهولت در قالب مفاهیم علمی قرار داد , اما برخی ایده ها در مورد پلاستیسیته تکنیکی را می توان از مطالب زیر به دست آورد:

1-   در قطعات ساخته شده توسط دستگاه علت اصلی عیوب موجود در قطعه پلاستیسیته کم است. این عیوب شامل ترک ها ( که ممکن است خود را پس از شکل دادن و یا پس از خشک کردن نشان دهند) و بافت ضعیف در سطح یا داخل قطعه ( مانند ترک های گوشی یا  s شکل در یک ستون اکسترود شده یا عدم صافی سطح قطعه جیگر شده) است.

2-   از نظر افراد ماهر نشانه اصلی پلاستیسیته ضعیف سرعت کم تولید است, زیرا فرد باید زحمت بیشتری بکشد تا یک قطعه سالم تهیه نماید.

3-   رس ها و یا بدنه هایی که خواص رئولوژیکی آنها حساسیت شدیدی به میزان رطوبت دارند در هنگام کار مشکل آفرین هستند. از این نگاه موادی مطلوب هستند که در آنها رطوبت لازم برای کار پذیری مطلوب دارای رنج نسبتا بازی باشد.

4-   سطوح یک رس یا بدنه دارای خواص کار پذیری خوب باید بتوانند خوب به هم ملحق شوند بدون آنکه سبب محبوس شدن هوا شده و یا سطوح داخلی ضعیفی را پدید آورند.

5-   برای قطعاتی که بر روی قالب های گچی قرار می گیرند چسبیدن نا کافی بدنه به قالب گچی و یا جذب بیش از حد آب بدنه توسط قالب مطلوب نیست.

6-   در روش هایی نظیر جیگرینگ که در حین شکل دادن آب  بر روی قطعه پاشیده می شود رس نباید بسیار چسبناک باشد یا به صورت دوغاب در آید.

7-   بدنه نباید خاصیت باز یابی الاستیک را بعد از برداشتن تنش از خود نشان بدهد. در غیر این صورت شکل آن در نهایت از ادوات شکل دهنده تبعیت نمی نماید.

8-   حضور خاصیت دیلاتانسی به ویژه برای پلاستیسیته مضر است. دیلاتانسی که معرف مقاومت زیاد در برابر سیلان تحت تنش های زیاد و مقاومت کم تحت تنش های کم است در جهت مخالف پلاستیسیته عمل می کندو به نظر می رسد پدیده ای که توسط Macey به پس زنی تعبیه شده است و در اثر آن برخی بدنه ها تحت تنش های متناوب شل می شوند, ارتباط نزدیکی به دیلاتانسی داشته باشد.

برخی عوامل موثر در پلاستیسیته:

هنگامی که اندازه ذرات کانی های رسی موجود در یک نمونه, بسیار ریز و در عین حال حدودا یکسان باشد بدیهی است که به علت ابعاد بسیار ریز ذرات, مقدار پلاستیسیته بسیار زیاد خواهد بود.مایع جذب شده در سطح رس و نوع آن نیز یکی دیگر از عوامل ایجاد کننده و موثر در پلاستیسیته باشد.مولکولهای مایعات قطبی در سطح ذرات رس جذب گردیده و بدین وسیله باعث لغزش و ایجاد سهولت در حرکت صفحات رس می گردد. پس اختلاط با مایعات قطبی باعث ایجاد پلاستیسیته در خمیر می گردد. در حالی که مایعات غیر قطبی مانند بنزن هیچ نوع پلاستیسیته ای به وجود نخواهند آورد. به هر حال پلاستیسیته حاصل از هیچ مایعی قابل مقایسه با پلاستیسیته حاصل از آب نیست.

از مسائل مهم دیگر تاثیر فشار در میزان آب پلاستیسیته است.با افزایش فشار می توان پلاستیسیته یکسانی با مقدار آب کمتر به دست آورد.در صنعت سرامیک از این قانون به طور وسیع استفاده می شود.

از دیگر عوامل موثر در پلاستیسیته شکل ذرات است.مثلا ذرات رس به طور کلی دارای شکل پهنی بوده و اصطلاحا بشقابی هستند و این شکل خاص باعث ایجاد سهولت در لغزش ذرات بر روی یکدیگر و ایجاد پلاستیسیته بالا می گردد.

دسته ای از مواد آلی ایجاد کننده پلاستیسیته, ژلهای کلوئیدی ناشی از عمل باکتری ها هستند. این مورد یکی از دلایل افزایش پلاستیسیته و در نتیجه انبار کردن خمیر است. در این شرایط خمیر بدنه بر اثر فعالیت های باکتری ها اصطلاحا ترش شده و ژل های کلوئیدی به و جود می آیند.

آزمون های غیر مستقیم ارزیابی پلاستیسیته بر اساس رطوبت:

پلاستیسیته یک بدنه سرامیکی با افزایش میزان رس بدنه و با کوچک تر شدن دانه های رس افزایش می یابد.(البته این دو عامل در موارد حاد منجر به چسبناکی بدنه می شوند). این شرایط منجر به آزمون های غیر مستقیم زیادی برای به دست آوردن پلاستسیته شده است که در این روش ها به جای پلاستیسیته خواصی که به طور تقریبی با پلاستیسیته ارتباط دارند, اندازه گیری می شوند. گروهی از این آزمون ها بر اساس اندازه گیری مقدار رطوبت لازم برای رسیدن به یک غلظت دلخواه استوار شده اند. چون افزایش مقدار رس و یا ریز دانه شدن آن منجر به افزایش سطح ویژه ذرات و بنا بر این بالا رفتن مقدار برای رسیدن به یک غلظت خاص می شود, منطقی است که رطوبت بالا را به پلاستیسیته و بالعکس نسبت دهند.

شاید معروف ترین این روش ها ففر کورن باشد که در روند آزمایش توضیح داده می شود.

در سنجش پاستیسیته به روش آتربرگ که در سطح بین المللی توسط دانشمندان خاک شناس به کار برده می شود, درصد رطوبت در دو حد پلاستیک و حد روانی اندازه گیری می شود. حد پلاستیک عبارت است از درصد رطوبتی که در زیر آن ماده دیگر رفتار پلاستیک نداشته باشد و شکننده شود.این حد هنگامی به دست می آید که پس از آن دیگر نتوان رس را به صورت رشته ای سالم با قطر یک هشتم اینچ لوله کرد. حد روانی رطوبتی است که ماده در بالای آن به صورت یک سیال و در زیر آن به صورت یک جامد پلاستیک رفتار می کند.

(البته در واقع یک ماده در بالای حد روانی هنوز خواص پلاستیک از خود بروز می دهد.)این حد با ساختن خمیری از ماده, قرار دادن آن بر روی یک ظرف برنجی با طرح استاندارد و یافتن تعداد ضربات استاندارد لازم برای بستن شکافی بر روی گل درون ظرف به دست می آید. این آزمون در رطوبت های مختلف تکرار می شود و حد روانی ( با اکستراپوله کردن ) به عنوان در صد رطوبتی که در آن 25 ضربه نیاز است تعیین می شود. آنگاه شاخص پلاستیسیته آتربرگ از اختلاف حد پلاستیک و حد روانی به دست می آید.از آنجایی که این شاخص  محدوده رطوبتی  را که در بالای آن ماده پلاستیک است را اندازه گیری می کند, وسیله ای برای اندازه گیری یکی از ویژگی های خاص پلاستیسیته یعنی عدم حساسیت ماده به تغییر رطوبت است.

یک شاخص تقریبا مشابه که آن هم بر اساس اختلاف بین دو درصد رطوبت معین است عدد ریکه نام دارد. این شاخص از اختلاف درصد رطوبت در حالت کار پذیری معمولی ( مثلا حاصل از آزمایش ففرکورن )  و حد پلاستیک ( مثلا حاصل از آزمون آتر برگ) به دست می آید. برخی معتقدند این شاخص بهترین شاخص کار پذیری پلاستیسیته است.

روش های دیگری نیز برای توصیف غلظت مورد استفاده قرار گرفته است که در آن ها مقدار عددی رطوبت به صورت شاخص پلاستیسیته بیان می شود. در زیر به چند روش اشاره می شود.

در روش Cohn  مقدار رطوبتی که به وسیله آن یک میله با وزن استاندارد در مدت زمان معین تا ارتفاع مشخص در تکه ای از گل فرو می رود شاخص پلاستیسیته است.

در روش Russell و Hunk مقدار رطوبتی که در آن ماده تحت آزمایش تنش فشاری, تنش تسلیمی برابر پنج پوند بر اینچ مربع  داشته باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Thiemecke مقدار رطوبتی که نشانگر تغییر خواص از حالت پلاستیک به الاستیک باشد شاخص پلاستیسیته است.

در روش Enslin رطوبت جذب شده توسط ماده بسیار ریز دانه در هنگامی که از طریق یک فیلتر شیشه ای متخلخل در تماس با آب قرار گرفته است شاخص پلاستیسیته  است.

روند آزمایش:

ابتدا خاک را با هاون می کوبیم  تا ذرات آن ریز شده و از الک  50 مش  عبور کند.(بعضی خاکها به صورت گرانول است و باید خیلی کوبیده شود اما بعضی مثل بالکلی نیازی به کوبیدن ندارد)

_تعداد سوراخ ها در یک سانتی متر مربع را مش گویند.

پس از الک کردن آنرا در لگن ریخته و داخل آن 300 سی سی آب اضافه کرده و با قاشق هم می زنیم تا دوغاب یکنواختی حاصل شود.. حال دوغاب را با قاشق به آرامی روی لوح گچی پهن کرده تا آب آن گرفته شود و خمیر حاصل شود.در این قسمت می توان از روی تغییر رنگ فهمید که خشک شده یا نه.

بعد از خشک شدن, گل را با کاردک از روی لوح گچی بر می داریم.

گل را در دست خوب ورز داده تا کاملا یکنواخت شود و از ایجاد خطا تا حد ممکن جلوگیری شود. حال گل را داخل نمونه ففرکورن فرو کرده و خوب فشار می دهیم تا فضای خالی داخل نمونه باقی نماند و یکدست شود.

گل را با سمبه از نمونه در می آوریم و درست در وسط صفحه دستگاه ففر کورن قرار می دهیم.

دستگاه ففر کورن شامل یک وزنه 1 کیلو گرمی است که از ارتفاع 185 میلی متری آنرا رها می کنیم. نمونه ففر کورن یک استوانه به ارتفاع 4 سانتی متر و قطر 2.8 سانتی متر می باشد.

بعد از رها کردن وزنه روی نمونه  ار تفاع ثانویه را با کولیس اندازه گیری می کنیم.( اندازه گیری از طریق فرو کردن ته کولیس در گل راحت تر است)

حال وزن نمونه تر را اندازه گیری می کنیم. 4 نمونه درست کرده که ارتفاع های ثانویه آنها یکی کمتر از 12 میلی متر و دو تای آنها بین 12 و 16 میلی متر و یکی نیز بیشتر از 16 میلی متر باشد.

حال نمونه ها را داخل خشک کن به مدت 5 الی 20 ساعت قرار می دهیم تا کاملا خشک شود. حال وزن خشک نمونه ها را نیز اندازه گیری می کنیم.

سپس درصد رطوبت نمونه ها را بر مبنای خشک به دست می آوریم.
 
     

 

سپس روی کاغذ میلی متری نمودار ارتفاع ثانویه بر حسب در صد رطوبت را رسم می کنیم.. 4 نقطه حاصل از 4 نمونه را روی نمودار تعیین می کنیم و نزدیک ترین خط را که شامل بیشترین نقطه ها باشد رسم می کنیم. و از روی نمودار موارد زیر را به دست می آوریم.

** عدد پلاستیسیته ففر کورن = در صد رطوبت در ارتفاع 12 میلی متر

** درصد آبکار پذیری ففرکورن = درصد رطوبت در ارتفاع 16 میلی متر

(بهینه آب برای بهترین حالت شکل پذیری عدد درصد آبکار پذیری ففرکورن است.)

** فاکتور پلاستیسیته ففرکورن = R(R_r)      

R   درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه صفر میلی متر است.

r  درصد رطوبت در ارتفاع ثانویه 40 میلی متر است.

نتایج آزمایش مربوط به خاک کائولن سوپر زنور:

 
   

ارتفاع اولیه
   

ارتفاع ثانویه
   

  وزن تر
   

وزن خشک
   

%Md  

   نمونه 1
   

40mm
   

    14.1
   

   49.7
   

    36.1
   

    37.8

   نمونه 2
   

40mm
   

   24.1
   

   54.49
   

   40.85
   

    34.1

   نمونه 3
   

40mm
   

   14.2
   

   52.93
   

   38.51
   

    37.4

   نمونه 4
   

40mm
   

     9
   

   51.59
   

   36.82
   

    40.1

بحث و نتیجه گیری:

 

       گروه
   

      خاک
   

     درصد   آبکارپذیری

        1
   

      بالکلی
   

       21

        2
   

  کائولن زنور
   

       39

        3
   

کائولن سوپر زنور
   

       36

        4
   

      بالکلی
   

       26

        5
   

  کائولن زدلیر
   

 

 

کائولن ها و بالکلی ها اغلب خاک های پلاستیک هستند.بنا بر این می توان از آنها برای مصارفی که نیاز به شکل پذیری زیاد است استفاده کرد..

خاک کائولن زنور چون دارای بیشترین درصد آبکار پذیری است پس از پخت به دلیل تبخیر آب دارای ترک بیشتری نسیت به دیگر خاک ها است.

نتایج به دست آمده در بالا می تواند در مورد یک خاک مشخص مثلا بالکلی در شرایط متفاوت فرق کند.مثلا اگر به جای الک 50 مش از الک 200 مش استفاده می کردیم عدد های بیشتری حاصل می شد زیرا با ریز تر شدن دانه ها پلاستیسیته افزایش می یابد.

یک سری خاک ها مثل فلد اسپار چغایی_ سیلیس همدان _ دولومیت ( که در بالا اعداد فاکتور آبکار پذیری آنها ذکر نشده) خاک های غیر پلاستیک هستند و دارای درصد آبکار پذیری کمی می باشند. در واقع در صد آبکار پذیری فاکتوری برای تعیین میزان پلاستیسیته یک خاک است.

خطاهای آزمایش:

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را از روی لوح گچی بر می داریم. که ممکن است روی آن خشک تر از زیر آن باشد و اگر خوب ورز ندهیم باعث ایجاد خطا می شود.

خطای ایجاد شده هنگامی که گل را در قالب نمونه فرو می کنیم که اگر خوب همه جای قالب را پر نکند باعث ایجاد خطا می شود.

خطا هنگامی که نمونه دقیقا در وسط دستگاه قرار نگیرد و قسمت های مختلف گل پس از رها کردن وزنه دارای ارتفاعات متفاوت باشد.

خطای چشم در خواندن عدد از روی کولیس.

خطاهای دستگاه های آزمایش مانند ترازو , کولیس , ..........

خطا های محاسباتی هنگامی که عدد ها را از روی نمودار به دست می آوریم. زیرا هر چه قدر هم که نمودار دقیق باشد به دلیل خطا های قبلی نمودار حالت تقریبی دارد.

خطا هنگامی که نمونه را از خشک کن در می آوریم . ممکن است از اطراف رطوبت جذب کند. و یا گرد و غبار باعث ایجاد خطا شود.

کتاب تکنولوژی سرامیک های ظریف ( تالیف:افسون رحیمی , مهران متین )

کتاب مبانی شکل دادن سرامیک ها _ جلد اول _ رئولوژی سیستم ها ی سرامیکی (نوشته : اف . مور)

 اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومتری

                                                                                                                                          

هدف آزمایش :

اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومترى

 (ارشمیدس) برای آجر دیر گداز

وسایل مورد نیاز :

3 قطعه آجر دیر گداز ، خشک کن ، ترازو به دقت 0.01 ، پیکنومتر ، آهن ربا ، هاون ، الک ، دسیکاتور ، دسیکاتور خلاء ، پیست ، سیم ، ظرف آب ، هیتر ، ابر یا اسفنج برای زدودن آب های اضافی از اطراف آجر

تئوری آزمایش :

در ابتدا برای آشنایی بیشتر با وزن غوطه وری به توضیح اجمالی راجع به نیروی ارشمیدس میپردازیم .

نیروی ارشمیدس: هر گاه جسمی را داخل شاره ای غوطه ور کنیم ، نیرویی برابر وزن شاره جا به جا   می شود. توسط آن ، بر آن وارد میگردد، که این نیرو را نیروی ارشمیدس ، یا نیروی شناوری می گویند.این بیان در واقع همان اصل ارشمیدس است که از زمان یونان باستان شناخته شده است.

وفتی نیروی ارشمیدس از نیروی وزن بیشتر باشد جسم روی سطح آزاد شاره شناور می شود و وقتی نیروی وزن جسم از نیروی ارشمیدس بیشتر باشد جسم درون شاره غرق می شود.

 قانون ارشمیدس: به ما می گوید هر گاه جسمی را در یا روی آب بگذاریم به ان نیرویی به سمت بالا وارد میشود که اگر این نیرو برابر نیروی وزن جسم ( رو به پایین ) باشد، جسم شناور می ماند.

 قانون ارشمیدس در مورد مقدار نیروی ارشمیدس می گوید: نیروی ارشمیدس به اندازه ی وزن آبی است که به خاطر شناور شدن جسم در آب جا به جا شده است. (1)

چگالى:

در علوم پایه چگالى را مقدار جرم در واحد حجم ماده مى دانند.در صورتى که در علوم پیشرفته این تعریف از چگالى صحیح نیست و دقیقا تعریف جرم واحد حجم یا جرم مخصوص یا همان دانسیته مى باشد.در علم کل،وزن مخصوص یک ماده به وزن آب هم حجم نشان مى دهند.همچنین بین چگالى و وزن مخصوص باید تفاوت قائل شد.s ان را در شرایط استاندارد،چگالى مى گویند و ان را با

چگالى مقدار جرم موجود در واحد حجم است،ولى وزن مخصوص به معنى وزن واحد حجم ماده است.جرم مخصوص  یا  دانسیته جرم واحد حجم است.براى تعاریف جرم مخصوص در یک نقطه ،حجم کوچکى در اطراف نقطه در نظر گرفته و جرم سیال را داخل آن حجم تقسیم نموده حد این نسبت را وقتى تغییرات حجم به اپسیلون میل مى کندمى گیریم.لازم به ذکر است که واحد بسیار کوچکى است اما از فاصله ى متوسط مولکول ها ى جسم،بزرگتر است.(3)

یکاهاى رایج:

 براىچگالى:SIیکاى

- کیلومتر بر متر مکعب

    :SI یکاهاى مترى بیرون از

- کیلومتر بر لیتر.آب عموما چگالى 1 کیلو متر بر لیتر دارد،که یکاى مناسبی را فراهم میسازد.

- کیلو گرم بر دسى مترمکعب

- گرم بر میلى لیتر

- گرم بر سانتى متر مکعب

در یکاهاى سفارشى ایالات متحده یا امپراتورى،یکاهاى چگالى موارد زیر را هم شامل مى شود:

- اونس بر اینچ مکعب

- پوند براینچ مکعب

- پوند بر فوت مکعب

- پوند بر یارد مکعب

- پوند بر گالون(براى امریکا یا گالون امپراتورى)

- پوند بر بوشل امریکایى

- اسلاگ بر فوت مکعب

جهان در حال انبساط است، اما نیروهاى جاذبه بین مواد، باعث کند شدن این انبساط مى شود.هرچه جرم جهان متراکم تر باشد ،به همان اندازه چگالى آن زیادتر شده و انبساط آن کند تر مى شود.جهانى که چگالى بالایى دارد ممکن است بالاخره بخاطر قدرت نیروى جاذبه بین قسمت هاى تشکیل دهنده اش ، منقبض شود.اگر جهان به اندازه ى کافى چگالى نداشته باشد، براى همیشه در حال انبساط خواهد بود.

چگالى بحرانى:

  کیلو گرم بر متر مکعب استکه چگالى بحرانى27X10-5 اندازه ى کافى‌ که براى چگالى گفته مى شود چه قدر است؟این اندازه برابر مى باشد.چگالى بحرانى معیارى است براى باز یا بسته بودن جهان ، اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى بیشتر باشد، جهان ، جهانى بسته خواهد بود.اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى کمتر باشد جهان ،جهان باز خواهد بود.(4)

 

چگالى نسبى:

مقایسه ى چگالى دو مایع با یکدیگر یا مقایسه ى چگالى یک جامد با یک مایع خیلى راحت است.اگر چگالى جسمى کمتر از مایع باشد، در آن شناور مى شود و در غیر این صورت در آن غرق مى شود.مثلا چگالى چوب از آب کمتر است و براى همین است که چوب روى آب شناور مى ماند ( نیروی ارشمیدس )

 

مواد چگال:

هسته ى اتم هاى تشکیل دهنده ى مواد و ستارگان از جمله کوتوله هاى سفید ، ستاره هاى نوترونى ، ابر نواختران ، سیاه چاله ها و ... چگال ترین موادند.

قیف جدا کننده:

وسیله اى است که مایعات را بر اساس شاخص چگالى از هم جدا مى کند ، مثلا اگر مخلوط روغن و آب را در مخزن این دستگاه بریزیم، بر حسب چگالى مواد داخل این ظرف تفکیک مى شوند. اگر شیر زیر ظرف را باز کنیم ، مایعى که داراى چگالى بالاست، در زیر قرار گرفته و از دستگاه خارج مى شود تا اینکه به مرز جدایى روغن و آب برسد، در چنین حالتى شیر را مى بندیم و دستگاه با موفقیت دو مایع مخلوط را از هم جدا مى کند.(3)

 

تخلخل:

 نمایش مى دهند.تخلخل نسبت فضاى حفره ه اى یک سنگ یا خاک است به Qیکى از خصوصیات سنگ

به فضاى کلى آن:

                                                                                                                                                                            Q=Vv/Vt

بنابراین تخلخل عددى است بین صفر تا یک.همچنین با ضرب کردن این میزان در 100 مى توان آن را به صورت درصد نیز بیان کرد.

تخلخل عبارت است از تمام خلل فرج هاى موجود در رسوب یا سنگ که به دو صورت کل یا موثر بیان مى شود.تخلخل کل شامل  تمام منافذ موجود در سنگ یا رسوب است که از نسبت حجم حفره هاى موجود در سنگ به حجم کل سنگ بدست مى اید و آن را به درصد بیان مى کنند.تخلخل موثر یا مفید شامل حفره هاى متصل به هم است که قادر است مایعات را از خود عبور دهد . این تخلخل از نسبت حجم حفره هاى متصل به هم به حجم کل سنگ بدست مى اید.لازم به ذکر است که در سنگ حفره هایى وجود دارد که قادر نیستند مایعات را از خود عبور دهند، این حفره ها به نام تخلخل غیر مفید هستند و ار تفاضل تخلخل مفید از تخلخل کل بدست مى اید.

پیکنومتر:

پیکنومتر ظرفى کوچک است که حجم آن در درجه حرارت خاص در آزمایشگاه تعیین شده است (حجم پیکنومتر ثابت است) اسبابى براى تعیین چگالى و ضریب انبساط یک مایع ، متشکل است از یک ظرف شیشه اى مدرج که گنجایش حجمى معینى از یک مایع را در دماى معینى داشته باشد با توزین ظرف پر از مایع در دماهاى مختلف تغییرات چگالى و در نتیجه انبساط ظاهرى مایع را مى توان معین کرد.(5)

مواد دیر گداز :

به موادی گفته می شود که نقطه خمیری شدن آن ها بالاتر از 1520 درجه سانتیگراد می باشد . 

تمام مواد تشکیل دهنده شیشه ها و سرامیک ها مواد اکسیدی می باشند .

نقطه خمیری شدن :

برای تعیین نقطه خمیری شدن از مخروط زگر Seger یا مخروط اورتون Orton استفاده می کنند به این صورت که ابتدا مخروط تهیه شده را در کوره مورد نظر قرار داده و شروع به حرارت دادن می کنیم تا هنگامی که مخروط از کمر خم شود و در اصطلاح شکسته شود این دما را نقطه خمیره گویند که اگر بیش از 1520 درجه باشد به آن دیر گداز اطلاق می شود .  

مواد اولیه تشکیل دهنده دیر گداز ها :  

این مواد اولیه عبارتند از :  

نام اکسید مواد دیر گداز   نقطه ذوب

اکسید سیلیسیم SiO2    1723

اکسید آلومینیم Al2O3    2020

اکسید کرم Cr2O3    2262

اکسید کلسیم CaO    2570

اکسید زیر کنیم ZrO    2750

اکسید منیزیم MgO    2800                                                                                                   

پارامتر های مهم یک دیر گداز و نحوه اندازه گیری آن ها :

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

پایداری در برابر سرباره

استحکام در برابر شوک حرارتی (تغییرات ناگهانی درجه حرارت )

مقاومت در برابر فشار (در درجه حرارت اتاق و حرارت های بالا )

R.T (Room Temperature) و H.T ( High Temperature) که در دماهای

پایداری حجمی در عملیات حرارتی بعدی ( حرارت دادن مجدد )

میزان انبساط حرارتی

میزان انتقال هدایت حرارتی و گرمایی(قابلیت هدایت حرارتی

میزان تخلخل و دانسیته و قابلیت نفوذ در مقابل گاز ها

مقاومت در مقابل ضربه

خزش

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

این پارامتر که به وسیله دو مخروط به نام های زگر و اورتون سنجیده می شود بدین صورت است که مخروط دیر گداز را در کوره های عملیات حرارتی گذاشته و تا دمای مورد نیاز که معمولا 1520 درجه سانتی گراد است حرارت می دهند تا هنگامی که دیر گداز به نقطه خمیری خود رسیده و از کمر خم شود سپس زمان صرف شده در این عملیات را حساب کرده و رنج پایداری دیر گداز را به دست می آورند .

پایداری در برابر سرباره

معمولا آجر های دیرگداز ممکن است د رکوره ها یا پاتیل ها در تماس با سرباره قرار گیرند . سرباره ها از نظر خواص شیمیایی به دو دسته اسیدی و قلیایی تقسیم می شوند ، بسته به خواص سرباره و آ‍جر امکان واکنش بین آن ها وجوددارد ( آجر اسیدی با سرباره قلیایی و بالعکس )

ابتدا یک قطعه دیر گداز را سوراخ کرده و حفره هایی را در داخل آن ایجاد می کنیم سپس سرباره را که از قبل به صورت ذوب تهیه نموده ایم در داخل حفره های دیر گداز می ریزیم و در داخل کوره قرار می دهیم و پس از گذشت مدت زمان معین بیرون می آوریم اگر سرباره با دیر گداز میل ترکیب شیمیایی داشته باشد وارد جسم دیر گداز میشود سپس قطعه دیرگداز را برش عرض داده و مورد متالوگرافی و (در زیر میکروسکوپ مورد ) بررسی قرار می دهیم . اگر میل ترکیبی دیر گداز با سرباره زیاد نباشد پایداری سرباره زیاد است در غیر این صورت به نسبت میل ترکیبی رنج دیر گداز را تعیین می کند .

استحکام(مقاومت) در مقابل شوک حرارتی

برای تعیین درجه شوک پذیری ابتدا قطعه دیر گداز مورد نظر را تا دمای کاربردی به مدت زمان معینی حرارت داده و سپس به طور ناگهانی و با سرعت زیاد آن را سرد می کنیم . باید توجه داشت که این کار را 30 مرتبه و بدون وقفه انجام داد . اگر دیر گداز بعد از 30 مرتبه ترک برداشته و یا خرد شود رنج شوک پذیری آن کم اما در غیر این صورت دیر گداز در مقابل شوک حرارتی مقاوم است.

عوامل موثر در شوک پذیری :

ضریب انبساط حرارتی

قابلیت هدایت حرارتی

 (Anisotropy) خاصیت آنیزوتروپی

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی

تخلخل و دانسیته

(خواص الاستیک)

ضریب انبساط حرارتی

میزان تغییرات حجمی که جسم در مقابل حرارت از خود نشان می دهد که هر چه این ضریب پایین تر باشد پایداری این جسم بیشتر است .

نکته : شوک حرارتی تنش هایی است که بین دمای درون قطعه و دمای بیرون ایجاد می شود .

قابلیت هدایت حرارتی : 

که اگر قابلیت هدایت حرارتی بالا باشد پایداری در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

خاصیت آن ایزوتروپی

این خاصیت به این معنا است که خواص در جهات مختلف متفاوت است و هر چه این خواص ایزوتروپ تر باشد دیر گداز مقاومت تر است .

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز ها :

اگر فاز های یک دیر گداز یکی باشد یعنی آن دیر گداز فقط از یک فاز تشکیل شده باشد استحکام دیر گداز در مقابل شوک حرارتی بیشتر است و هر چه تعداد فاز ها بیشتر باشد ناپایداری دیر گداز نیز بیشتر است . 

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی :

تغییرات فازی که بر اثر تغییر درجه حرارت به وجود می آید باعث ایجاد فاز های مایع در درجه حرارت های پایین می شود .

تخلخل و دانسیته :

تخلخل و ضریب تراکم در یک دیر گداز هر چه بیشتر باشد مقاومت آن دیر گداز در برابر شوک حرارتی بیشتر است و هر چه دانسیته کمتر باشد پایداری دیر گداز بالا تر است .

الاستیک ( ضریب کشسانی ) :

هر چه الاستیسیته یک دیر گداز بیشتر باشد پایداری آن در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

روند آزمایش :

نکته : برای اینکه دانسیته ی آجر را اندازه بگیریم به علت اینکه آجر های دیرگداز دارای ابعاد بزرگی هستند برای سهولت کار یک قسمت از آجر را می بریم که برش این اجر ها نیز باید طبق استاندارد باشد . طبق استاندارد انگلیس باید بعد از برش حد اقل 4 سطح از سطوح اولیه پس از برش باقی می ماند . و یا طبق استانداری دیگر حجم قطعه ی بریده شده حداقل باید 50 سانتی متر مکعب باشد .

3 قعطه آجر دیر گداز داریم که از این 3 قطعه ، 2 قطعه را داخل خشک کن قرار می دهیم تا به مدت 20 دقیقه داخل آن بماند و رطوبت جذب کرده را از دست بدهد . سپس این قطعات را داخل دسیکاتورقرار داده تا به دمای محیط برسد و از طرفی رطوبت محیط را دوباره جذب نکند .

سپس آنرا وزن می کنیم . حال یک ظرف حاوی آب به جوش آمده روی هیتر داریم که از قبل آماده کردیم و اجر ها را با استفاده از سیم داخل این آب معلق کرده تا به مدت 20 دقیقه داخل آب بجوشد تا تمامی تخلخل های باز آن پر از آب شود .

نکته : زمان استاندارد جوشیدن 2 ساعت است که به دلیل کمبود وقت در ساعت درس آزمایشگاه 20 دقیقه می جوشانیم .

حال بعد از 20 دقیقه قطعات را داخل آب سرد می اندازیم تا خنک شود ( زیرا هنگام انتقال آن به روی ترازو اگر قطعه داغ باشد آب آن بخار شده و تخلخل ها دوباره خالی از آب می شود ) حال با استفاده از یک ابر خیس آبهای اضافی آجر را از آن گرفته تا آب از آن نچکد . حال وزن آنرا اندازه گرفته سپس وزن غوطه وری را نیز با استفاده از سبد آویزان در زیر ترازو اندازه می گیریم .

نکته : ما در اینجا 2 آجر را اندازه گیری می کنیم و در آخر میانگین می گیریم تا خطا کم شود .

W1  = وزن خشک

W2 = وزن اشباع

W3 = وزن غوطه وری

چگالی بالک ( ρb ) = w1 . ρliq  / w2 – w3    توضیح : چگالی مایع ( آب ) چون 1 است از آن صرف نظر می کنیم  

(%ρr ) =ρb /ρt ×100

درصد تخلخل کلی (%PT ) =100-ρr

درصد تخلخل باز  (%Po) =( W2-W1 / W2- W3 )×100

دانسیته ی ظاهری (pa )= W1.ρ liq /W2 – W1

  درصد تخلخل بسته )%Pc   (=100-( Po + ρr(=ρb( 1/ ρa-1/pt(x100

   درصد جذب آب  %Aw =W2-W1 /W1 ×100

ρ :t 

برای اندازه گیری (   ) باید از روش پیکنومتری استفاده کرد . به این صورت که ابتدا پیکنومتر را کاملا تمیز کرده و به مدت 20 دقیقه داخل خشک کن قرار می دهیم سپس انرا داخل دسیکاتور قرار داده تا به دمای محیط برسد  و آنرا توزین می کنیم . و دوباره داخل دسیکاتور قرار می دهیم .

قطعه ی سوم را با هاون پودر کرده و از الک با مش 120 عبور می دهیم . حال پودر دانه بندی شده ی حاصل را با استفاده از آهن ربا آهن زدایی می کنیم .

دلیل آهن زدایی : زیرا آهن چگالی بالایی دارد و باعث می شود تا ما چگالی واقعی پودر را به خوبی اندازه گیری نکنیم . پس آهن باید حذف شود .

حال حدودا 5 گرم پودر را داخل پیکنومتر ریخته و وزن می کنیم . سپس با استفاده از پیست پیکنومتر را پر از آب کرده و داخل دسیکاتور خلا به مدت 10 دقیقه قرار می دهیم تا هوای اضافی بین ذرات پودر خارج شود و دوباره به پیکنومتر آب می افزاییم تا پر شود . ( کسری آب پیکنومتر به دلیل خروج حباب های هوا می باشد ) حال پیکنومتر را به همراه محتویات آن وزن کرده . پس از توزین محتویات ان را بیرون ریخته و آنرا پر از آب کرده و دوباره توزین می کنیم .

W1 = وزن پیکنومتر خشک

W2 = وزن پیکنومتر به همراه 5 گرم پودر

W3 = وزن پیکنومتر و پودر و آب

W4 = وزن پیکنومتر و آب

Ρt = (w2 ­ - w1 ) . ρliq /[ ( w4 – w1 ) – ( w3 – w2 ) ]

نتایج حاصله :

Ρt = ( 12.05 – 7.06 ) / [ ( 30.47– 7.06 ) – ( 33.5 – 12.05) ] = 2.546gr/cm3

 
   

Ρb
   

%Pr
   

%PT
   

%Po
   

Pa
   

%Pc
   

%Aw

نمونه 1
   

2.048
   

82.48
   

17.52
   

16.63
   

10.22
   

0.89
   

9.78

نمونه 2
   

2.014
   

81.11
   

18.89
   

17.02
   

9.23
   

1.87
   

10.84

میانگین
   

2.031
   

81.795
   

18.21
   

16.825
   

9.725
   

1.38
   

10.31

 

بررسی نتایج :

با توجه به نتایج آجر دیر گداز ما 18.21 درصد تخلخل داشته که برای دیر گداز ها این مقدار تخلخل بالاست. بنابر این می توان تصور کرد که این آجر که از نوع شاموتی نیز می باشد جز رده های کم کیفیت می باشد . زیرا اگر با این مقدار تخلخل این آجر در یک محیط خورنده مانند شیشه قرار بگیر خوردگی بالایی ایجاد می شود .

 

خطاهای آزمایش :

1 ) خطای دستگاه های اندازه گیری مانند ترازو

2 ) خطای هنگام توزین آجر و بستن سیم به دور آن : هنگام بستن سیم به دور اجر از آنجایی که آجر ما بسیار متخلخل بود با کمی فشار سیم روی ان مقداری از آجر پودر شد و از وزن کل کم شد .

3 ) خطای دید هنگام استفاده از پیکنومتر و مشاهده ی سطح آب کامل خارج نشود

                                                       4 ) خطا در زدودن آهن

5) خطا در هنگام استفاده از پیکنومتر جهت بدست آوردن دانسیته ى تئورى ، در صورتى که پیکنومتر کاملا تمیز نباشد و یا از قبل خیس باشد.

مراجع :

 

  در فصل نامه ى کاشى و سرامیک شماره ى دوم و سوم D.Engmann ،Interceram 4/2000،Pag 25 ترجمه ى مقاله ى-1

www.physic.persianblog.comوب سایت تخصصى فیزیک -2

http:/dancshnamch.roshd.ir-3

http:/fa.wikipcdia.org/wiki/-4

www.aftab.ir-5

 

 اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومتری

                                                                                                                                          

هدف آزمایش :

اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومترى

 (ارشمیدس) برای آجر دیر گداز

وسایل مورد نیاز :

3 قطعه آجر دیر گداز ، خشک کن ، ترازو به دقت 0.01 ، پیکنومتر ، آهن ربا ، هاون ، الک ، دسیکاتور ، دسیکاتور خلاء ، پیست ، سیم ، ظرف آب ، هیتر ، ابر یا اسفنج برای زدودن آب های اضافی از اطراف آجر

تئوری آزمایش :

در ابتدا برای آشنایی بیشتر با وزن غوطه وری به توضیح اجمالی راجع به نیروی ارشمیدس میپردازیم .

نیروی ارشمیدس: هر گاه جسمی را داخل شاره ای غوطه ور کنیم ، نیرویی برابر وزن شاره جا به جا   می شود. توسط آن ، بر آن وارد میگردد، که این نیرو را نیروی ارشمیدس ، یا نیروی شناوری می گویند.این بیان در واقع همان اصل ارشمیدس است که از زمان یونان باستان شناخته شده است.

وفتی نیروی ارشمیدس از نیروی وزن بیشتر باشد جسم روی سطح آزاد شاره شناور می شود و وقتی نیروی وزن جسم از نیروی ارشمیدس بیشتر باشد جسم درون شاره غرق می شود.

 قانون ارشمیدس: به ما می گوید هر گاه جسمی را در یا روی آب بگذاریم به ان نیرویی به سمت بالا وارد میشود که اگر این نیرو برابر نیروی وزن جسم ( رو به پایین ) باشد، جسم شناور می ماند.

 قانون ارشمیدس در مورد مقدار نیروی ارشمیدس می گوید: نیروی ارشمیدس به اندازه ی وزن آبی است که به خاطر شناور شدن جسم در آب جا به جا شده است. (1)

چگالى:

در علوم پایه چگالى را مقدار جرم در واحد حجم ماده مى دانند.در صورتى که در علوم پیشرفته این تعریف از چگالى صحیح نیست و دقیقا تعریف جرم واحد حجم یا جرم مخصوص یا همان دانسیته مى باشد.در علم کل،وزن مخصوص یک ماده به وزن آب هم حجم نشان مى دهند.همچنین بین چگالى و وزن مخصوص باید تفاوت قائل شد.s ان را در شرایط استاندارد،چگالى مى گویند و ان را با

چگالى مقدار جرم موجود در واحد حجم است،ولى وزن مخصوص به معنى وزن واحد حجم ماده است.جرم مخصوص  یا  دانسیته جرم واحد حجم است.براى تعاریف جرم مخصوص در یک نقطه ،حجم کوچکى در اطراف نقطه در نظر گرفته و جرم سیال را داخل آن حجم تقسیم نموده حد این نسبت را وقتى تغییرات حجم به اپسیلون میل مى کندمى گیریم.لازم به ذکر است که واحد بسیار کوچکى است اما از فاصله ى متوسط مولکول ها ى جسم،بزرگتر است.(3)

یکاهاى رایج:

 براىچگالى:SIیکاى

- کیلومتر بر متر مکعب

    :SI یکاهاى مترى بیرون از

- کیلومتر بر لیتر.آب عموما چگالى 1 کیلو متر بر لیتر دارد،که یکاى مناسبی را فراهم میسازد.

- کیلو گرم بر دسى مترمکعب

- گرم بر میلى لیتر

- گرم بر سانتى متر مکعب

در یکاهاى سفارشى ایالات متحده یا امپراتورى،یکاهاى چگالى موارد زیر را هم شامل مى شود:

- اونس بر اینچ مکعب

- پوند براینچ مکعب

- پوند بر فوت مکعب

- پوند بر یارد مکعب

- پوند بر گالون(براى امریکا یا گالون امپراتورى)

- پوند بر بوشل امریکایى

- اسلاگ بر فوت مکعب

جهان در حال انبساط است، اما نیروهاى جاذبه بین مواد، باعث کند شدن این انبساط مى شود.هرچه جرم جهان متراکم تر باشد ،به همان اندازه چگالى آن زیادتر شده و انبساط آن کند تر مى شود.جهانى که چگالى بالایى دارد ممکن است بالاخره بخاطر قدرت نیروى جاذبه بین قسمت هاى تشکیل دهنده اش ، منقبض شود.اگر جهان به اندازه ى کافى چگالى نداشته باشد، براى همیشه در حال انبساط خواهد بود.

چگالى بحرانى:

  کیلو گرم بر متر مکعب استکه چگالى بحرانى27X10-5 اندازه ى کافى‌ که براى چگالى گفته مى شود چه قدر است؟این اندازه برابر مى باشد.چگالى بحرانى معیارى است براى باز یا بسته بودن جهان ، اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى بیشتر باشد، جهان ، جهانى بسته خواهد بود.اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى کمتر باشد جهان ،جهان باز خواهد بود.(4)

 

چگالى نسبى:

مقایسه ى چگالى دو مایع با یکدیگر یا مقایسه ى چگالى یک جامد با یک مایع خیلى راحت است.اگر چگالى جسمى کمتر از مایع باشد، در آن شناور مى شود و در غیر این صورت در آن غرق مى شود.مثلا چگالى چوب از آب کمتر است و براى همین است که چوب روى آب شناور مى ماند ( نیروی ارشمیدس )

 

مواد چگال:

هسته ى اتم هاى تشکیل دهنده ى مواد و ستارگان از جمله کوتوله هاى سفید ، ستاره هاى نوترونى ، ابر نواختران ، سیاه چاله ها و ... چگال ترین موادند.

قیف جدا کننده:

وسیله اى است که مایعات را بر اساس شاخص چگالى از هم جدا مى کند ، مثلا اگر مخلوط روغن و آب را در مخزن این دستگاه بریزیم، بر حسب چگالى مواد داخل این ظرف تفکیک مى شوند. اگر شیر زیر ظرف را باز کنیم ، مایعى که داراى چگالى بالاست، در زیر قرار گرفته و از دستگاه خارج مى شود تا اینکه به مرز جدایى روغن و آب برسد، در چنین حالتى شیر را مى بندیم و دستگاه با موفقیت دو مایع مخلوط را از هم جدا مى کند.(3)

 

تخلخل:

 نمایش مى دهند.تخلخل نسبت فضاى حفره ه اى یک سنگ یا خاک است به Qیکى از خصوصیات سنگ

به فضاى کلى آن:

                                                                                                                                                                            Q=Vv/Vt

بنابراین تخلخل عددى است بین صفر تا یک.همچنین با ضرب کردن این میزان در 100 مى توان آن را به صورت درصد نیز بیان کرد.

تخلخل عبارت است از تمام خلل فرج هاى موجود در رسوب یا سنگ که به دو صورت کل یا موثر بیان مى شود.تخلخل کل شامل  تمام منافذ موجود در سنگ یا رسوب است که از نسبت حجم حفره هاى موجود در سنگ به حجم کل سنگ بدست مى اید و آن را به درصد بیان مى کنند.تخلخل موثر یا مفید شامل حفره هاى متصل به هم است که قادر است مایعات را از خود عبور دهد . این تخلخل از نسبت حجم حفره هاى متصل به هم به حجم کل سنگ بدست مى اید.لازم به ذکر است که در سنگ حفره هایى وجود دارد که قادر نیستند مایعات را از خود عبور دهند، این حفره ها به نام تخلخل غیر مفید هستند و ار تفاضل تخلخل مفید از تخلخل کل بدست مى اید.

پیکنومتر:

پیکنومتر ظرفى کوچک است که حجم آن در درجه حرارت خاص در آزمایشگاه تعیین شده است (حجم پیکنومتر ثابت است) اسبابى براى تعیین چگالى و ضریب انبساط یک مایع ، متشکل است از یک ظرف شیشه اى مدرج که گنجایش حجمى معینى از یک مایع را در دماى معینى داشته باشد با توزین ظرف پر از مایع در دماهاى مختلف تغییرات چگالى و در نتیجه انبساط ظاهرى مایع را مى توان معین کرد.(5)

مواد دیر گداز :

به موادی گفته می شود که نقطه خمیری شدن آن ها بالاتر از 1520 درجه سانتیگراد می باشد . 

تمام مواد تشکیل دهنده شیشه ها و سرامیک ها مواد اکسیدی می باشند .

نقطه خمیری شدن :

برای تعیین نقطه خمیری شدن از مخروط زگر Seger یا مخروط اورتون Orton استفاده می کنند به این صورت که ابتدا مخروط تهیه شده را در کوره مورد نظر قرار داده و شروع به حرارت دادن می کنیم تا هنگامی که مخروط از کمر خم شود و در اصطلاح شکسته شود این دما را نقطه خمیره گویند که اگر بیش از 1520 درجه باشد به آن دیر گداز اطلاق می شود .  

مواد اولیه تشکیل دهنده دیر گداز ها :  

این مواد اولیه عبارتند از :  

نام اکسید مواد دیر گداز   نقطه ذوب

اکسید سیلیسیم SiO2    1723

اکسید آلومینیم Al2O3    2020

اکسید کرم Cr2O3    2262

اکسید کلسیم CaO    2570

اکسید زیر کنیم ZrO    2750

اکسید منیزیم MgO    2800                                                                                                   

پارامتر های مهم یک دیر گداز و نحوه اندازه گیری آن ها :

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

پایداری در برابر سرباره

استحکام در برابر شوک حرارتی (تغییرات ناگهانی درجه حرارت )

مقاومت در برابر فشار (در درجه حرارت اتاق و حرارت های بالا )

R.T (Room Temperature) و H.T ( High Temperature) که در دماهای

پایداری حجمی در عملیات حرارتی بعدی ( حرارت دادن مجدد )

میزان انبساط حرارتی

میزان انتقال هدایت حرارتی و گرمایی(قابلیت هدایت حرارتی

میزان تخلخل و دانسیته و قابلیت نفوذ در مقابل گاز ها

مقاومت در مقابل ضربه

خزش

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

این پارامتر که به وسیله دو مخروط به نام های زگر و اورتون سنجیده می شود بدین صورت است که مخروط دیر گداز را در کوره های عملیات حرارتی گذاشته و تا دمای مورد نیاز که معمولا 1520 درجه سانتی گراد است حرارت می دهند تا هنگامی که دیر گداز به نقطه خمیری خود رسیده و از کمر خم شود سپس زمان صرف شده در این عملیات را حساب کرده و رنج پایداری دیر گداز را به دست می آورند .

پایداری در برابر سرباره

معمولا آجر های دیرگداز ممکن است د رکوره ها یا پاتیل ها در تماس با سرباره قرار گیرند . سرباره ها از نظر خواص شیمیایی به دو دسته اسیدی و قلیایی تقسیم می شوند ، بسته به خواص سرباره و آ‍جر امکان واکنش بین آن ها وجوددارد ( آجر اسیدی با سرباره قلیایی و بالعکس )

ابتدا یک قطعه دیر گداز را سوراخ کرده و حفره هایی را در داخل آن ایجاد می کنیم سپس سرباره را که از قبل به صورت ذوب تهیه نموده ایم در داخل حفره های دیر گداز می ریزیم و در داخل کوره قرار می دهیم و پس از گذشت مدت زمان معین بیرون می آوریم اگر سرباره با دیر گداز میل ترکیب شیمیایی داشته باشد وارد جسم دیر گداز میشود سپس قطعه دیرگداز را برش عرض داده و مورد متالوگرافی و (در زیر میکروسکوپ مورد ) بررسی قرار می دهیم . اگر میل ترکیبی دیر گداز با سرباره زیاد نباشد پایداری سرباره زیاد است در غیر این صورت به نسبت میل ترکیبی رنج دیر گداز را تعیین می کند .

استحکام(مقاومت) در مقابل شوک حرارتی

برای تعیین درجه شوک پذیری ابتدا قطعه دیر گداز مورد نظر را تا دمای کاربردی به مدت زمان معینی حرارت داده و سپس به طور ناگهانی و با سرعت زیاد آن را سرد می کنیم . باید توجه داشت که این کار را 30 مرتبه و بدون وقفه انجام داد . اگر دیر گداز بعد از 30 مرتبه ترک برداشته و یا خرد شود رنج شوک پذیری آن کم اما در غیر این صورت دیر گداز در مقابل شوک حرارتی مقاوم است.

عوامل موثر در شوک پذیری :

ضریب انبساط حرارتی

قابلیت هدایت حرارتی

 (Anisotropy) خاصیت آنیزوتروپی

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی

تخلخل و دانسیته

(خواص الاستیک)

ضریب انبساط حرارتی

میزان تغییرات حجمی که جسم در مقابل حرارت از خود نشان می دهد که هر چه این ضریب پایین تر باشد پایداری این جسم بیشتر است .

نکته : شوک حرارتی تنش هایی است که بین دمای درون قطعه و دمای بیرون ایجاد می شود .

قابلیت هدایت حرارتی : 

که اگر قابلیت هدایت حرارتی بالا باشد پایداری در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

خاصیت آن ایزوتروپی

این خاصیت به این معنا است که خواص در جهات مختلف متفاوت است و هر چه این خواص ایزوتروپ تر باشد دیر گداز مقاومت تر است .

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز ها :

اگر فاز های یک دیر گداز یکی باشد یعنی آن دیر گداز فقط از یک فاز تشکیل شده باشد استحکام دیر گداز در مقابل شوک حرارتی بیشتر است و هر چه تعداد فاز ها بیشتر باشد ناپایداری دیر گداز نیز بیشتر است . 

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی :

تغییرات فازی که بر اثر تغییر درجه حرارت به وجود می آید باعث ایجاد فاز های مایع در درجه حرارت های پایین می شود .

تخلخل و دانسیته :

تخلخل و ضریب تراکم در یک دیر گداز هر چه بیشتر باشد مقاومت آن دیر گداز در برابر شوک حرارتی بیشتر است و هر چه دانسیته کمتر باشد پایداری دیر گداز بالا تر است .

الاستیک ( ضریب کشسانی ) :

هر چه الاستیسیته یک دیر گداز بیشتر باشد پایداری آن در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

روند آزمایش :

نکته : برای اینکه دانسیته ی آجر را اندازه بگیریم به علت اینکه آجر های دیرگداز دارای ابعاد بزرگی هستند برای سهولت کار یک قسمت از آجر را می بریم که برش این اجر ها نیز باید طبق استاندارد باشد . طبق استاندارد انگلیس باید بعد از برش حد اقل 4 سطح از سطوح اولیه پس از برش باقی می ماند . و یا طبق استانداری دیگر حجم قطعه ی بریده شده حداقل باید 50 سانتی متر مکعب باشد .

3 قعطه آجر دیر گداز داریم که از این 3 قطعه ، 2 قطعه را داخل خشک کن قرار می دهیم تا به مدت 20 دقیقه داخل آن بماند و رطوبت جذب کرده را از دست بدهد . سپس این قطعات را داخل دسیکاتورقرار داده تا به دمای محیط برسد و از طرفی رطوبت محیط را دوباره جذب نکند .

سپس آنرا وزن می کنیم . حال یک ظرف حاوی آب به جوش آمده روی هیتر داریم که از قبل آماده کردیم و اجر ها را با استفاده از سیم داخل این آب معلق کرده تا به مدت 20 دقیقه داخل آب بجوشد تا تمامی تخلخل های باز آن پر از آب شود .

نکته : زمان استاندارد جوشیدن 2 ساعت است که به دلیل کمبود وقت در ساعت درس آزمایشگاه 20 دقیقه می جوشانیم .

حال بعد از 20 دقیقه قطعات را داخل آب سرد می اندازیم تا خنک شود ( زیرا هنگام انتقال آن به روی ترازو اگر قطعه داغ باشد آب آن بخار شده و تخلخل ها دوباره خالی از آب می شود ) حال با استفاده از یک ابر خیس آبهای اضافی آجر را از آن گرفته تا آب از آن نچکد . حال وزن آنرا اندازه گرفته سپس وزن غوطه وری را نیز با استفاده از سبد آویزان در زیر ترازو اندازه می گیریم .

نکته : ما در اینجا 2 آجر را اندازه گیری می کنیم و در آخر میانگین می گیریم تا خطا کم شود .

W1  = وزن خشک

W2 = وزن اشباع

W3 = وزن غوطه وری

چگالی بالک ( ρb ) = w1 . ρliq  / w2 – w3    توضیح : چگالی مایع ( آب ) چون 1 است از آن صرف نظر می کنیم  

(%ρr ) =ρb /ρt ×100

درصد تخلخل کلی (%PT ) =100-ρr

درصد تخلخل باز  (%Po) =( W2-W1 / W2- W3 )×100

دانسیته ی ظاهری (pa )= W1.ρ liq /W2 – W1

  درصد تخلخل بسته )%Pc   (=100-( Po + ρr(=ρb( 1/ ρa-1/pt(x100

   درصد جذب آب  %Aw =W2-W1 /W1 ×100

ρ :t 

برای اندازه گیری (   ) باید از روش پیکنومتری استفاده کرد . به این صورت که ابتدا پیکنومتر را کاملا تمیز کرده و به مدت 20 دقیقه داخل خشک کن قرار می دهیم سپس انرا داخل دسیکاتور قرار داده تا به دمای محیط برسد  و آنرا توزین می کنیم . و دوباره داخل دسیکاتور قرار می دهیم .

قطعه ی سوم را با هاون پودر کرده و از الک با مش 120 عبور می دهیم . حال پودر دانه بندی شده ی حاصل را با استفاده از آهن ربا آهن زدایی می کنیم .

دلیل آهن زدایی : زیرا آهن چگالی بالایی دارد و باعث می شود تا ما چگالی واقعی پودر را به خوبی اندازه گیری نکنیم . پس آهن باید حذف شود .

حال حدودا 5 گرم پودر را داخل پیکنومتر ریخته و وزن می کنیم . سپس با استفاده از پیست پیکنومتر را پر از آب کرده و داخل دسیکاتور خلا به مدت 10 دقیقه قرار می دهیم تا هوای اضافی بین ذرات پودر خارج شود و دوباره به پیکنومتر آب می افزاییم تا پر شود . ( کسری آب پیکنومتر به دلیل خروج حباب های هوا می باشد ) حال پیکنومتر را به همراه محتویات آن وزن کرده . پس از توزین محتویات ان را بیرون ریخته و آنرا پر از آب کرده و دوباره توزین می کنیم .

W1 = وزن پیکنومتر خشک

W2 = وزن پیکنومتر به همراه 5 گرم پودر

W3 = وزن پیکنومتر و پودر و آب

W4 = وزن پیکنومتر و آب

Ρt = (w2 ­ - w1 ) . ρliq /[ ( w4 – w1 ) – ( w3 – w2 ) ]

نتایج حاصله :

Ρt = ( 12.05 – 7.06 ) / [ ( 30.47– 7.06 ) – ( 33.5 – 12.05) ] = 2.546gr/cm3

 
   

Ρb
   

%Pr
   

%PT
   

%Po
   

Pa
   

%Pc
   

%Aw

نمونه 1
   

2.048
   

82.48
   

17.52
   

16.63
   

10.22
   

0.89
   

9.78

نمونه 2
   

2.014
   

81.11
   

18.89
   

17.02
   

9.23
   

1.87
   

10.84

میانگین
   

2.031
   

81.795
   

18.21
   

16.825
   

9.725
   

1.38
   

10.31

 

بررسی نتایج :

با توجه به نتایج آجر دیر گداز ما 18.21 درصد تخلخل داشته که برای دیر گداز ها این مقدار تخلخل بالاست. بنابر این می توان تصور کرد که این آجر که از نوع شاموتی نیز می باشد جز رده های کم کیفیت می باشد . زیرا اگر با این مقدار تخلخل این آجر در یک محیط خورنده مانند شیشه قرار بگیر خوردگی بالایی ایجاد می شود .

 

خطاهای آزمایش :

1 ) خطای دستگاه های اندازه گیری مانند ترازو

2 ) خطای هنگام توزین آجر و بستن سیم به دور آن : هنگام بستن سیم به دور اجر از آنجایی که آجر ما بسیار متخلخل بود با کمی فشار سیم روی ان مقداری از آجر پودر شد و از وزن کل کم شد .

3 ) خطای دید هنگام استفاده از پیکنومتر و مشاهده ی سطح آب کامل خارج نشود

                                                       4 ) خطا در زدودن آهن

5) خطا در هنگام استفاده از پیکنومتر جهت بدست آوردن دانسیته ى تئورى ، در صورتى که پیکنومتر کاملا تمیز نباشد و یا از قبل خیس باشد.

مراجع :

 

  در فصل نامه ى کاشى و سرامیک شماره ى دوم و سوم D.Engmann ،Interceram 4/2000،Pag 25 ترجمه ى مقاله ى-1

www.physic.persianblog.comوب سایت تخصصى فیزیک -2

http:/dancshnamch.roshd.ir-3

http:/fa.wikipcdia.org/wiki/-4

www.aftab.ir-5

 

 اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومتری

                                                                                                                                          

هدف آزمایش :

اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومترى

 (ارشمیدس) برای آجر دیر گداز

وسایل مورد نیاز :

3 قطعه آجر دیر گداز ، خشک کن ، ترازو به دقت 0.01 ، پیکنومتر ، آهن ربا ، هاون ، الک ، دسیکاتور ، دسیکاتور خلاء ، پیست ، سیم ، ظرف آب ، هیتر ، ابر یا اسفنج برای زدودن آب های اضافی از اطراف آجر

تئوری آزمایش :

در ابتدا برای آشنایی بیشتر با وزن غوطه وری به توضیح اجمالی راجع به نیروی ارشمیدس میپردازیم .

نیروی ارشمیدس: هر گاه جسمی را داخل شاره ای غوطه ور کنیم ، نیرویی برابر وزن شاره جا به جا   می شود. توسط آن ، بر آن وارد میگردد، که این نیرو را نیروی ارشمیدس ، یا نیروی شناوری می گویند.این بیان در واقع همان اصل ارشمیدس است که از زمان یونان باستان شناخته شده است.

وفتی نیروی ارشمیدس از نیروی وزن بیشتر باشد جسم روی سطح آزاد شاره شناور می شود و وقتی نیروی وزن جسم از نیروی ارشمیدس بیشتر باشد جسم درون شاره غرق می شود.

 قانون ارشمیدس: به ما می گوید هر گاه جسمی را در یا روی آب بگذاریم به ان نیرویی به سمت بالا وارد میشود که اگر این نیرو برابر نیروی وزن جسم ( رو به پایین ) باشد، جسم شناور می ماند.

 قانون ارشمیدس در مورد مقدار نیروی ارشمیدس می گوید: نیروی ارشمیدس به اندازه ی وزن آبی است که به خاطر شناور شدن جسم در آب جا به جا شده است. (1)

چگالى:

در علوم پایه چگالى را مقدار جرم در واحد حجم ماده مى دانند.در صورتى که در علوم پیشرفته این تعریف از چگالى صحیح نیست و دقیقا تعریف جرم واحد حجم یا جرم مخصوص یا همان دانسیته مى باشد.در علم کل،وزن مخصوص یک ماده به وزن آب هم حجم نشان مى دهند.همچنین بین چگالى و وزن مخصوص باید تفاوت قائل شد.s ان را در شرایط استاندارد،چگالى مى گویند و ان را با

چگالى مقدار جرم موجود در واحد حجم است،ولى وزن مخصوص به معنى وزن واحد حجم ماده است.جرم مخصوص  یا  دانسیته جرم واحد حجم است.براى تعاریف جرم مخصوص در یک نقطه ،حجم کوچکى در اطراف نقطه در نظر گرفته و جرم سیال را داخل آن حجم تقسیم نموده حد این نسبت را وقتى تغییرات حجم به اپسیلون میل مى کندمى گیریم.لازم به ذکر است که واحد بسیار کوچکى است اما از فاصله ى متوسط مولکول ها ى جسم،بزرگتر است.(3)

یکاهاى رایج:

 براىچگالى:SIیکاى

- کیلومتر بر متر مکعب

    :SI یکاهاى مترى بیرون از

- کیلومتر بر لیتر.آب عموما چگالى 1 کیلو متر بر لیتر دارد،که یکاى مناسبی را فراهم میسازد.

- کیلو گرم بر دسى مترمکعب

- گرم بر میلى لیتر

- گرم بر سانتى متر مکعب

در یکاهاى سفارشى ایالات متحده یا امپراتورى،یکاهاى چگالى موارد زیر را هم شامل مى شود:

- اونس بر اینچ مکعب

- پوند براینچ مکعب

- پوند بر فوت مکعب

- پوند بر یارد مکعب

- پوند بر گالون(براى امریکا یا گالون امپراتورى)

- پوند بر بوشل امریکایى

- اسلاگ بر فوت مکعب

جهان در حال انبساط است، اما نیروهاى جاذبه بین مواد، باعث کند شدن این انبساط مى شود.هرچه جرم جهان متراکم تر باشد ،به همان اندازه چگالى آن زیادتر شده و انبساط آن کند تر مى شود.جهانى که چگالى بالایى دارد ممکن است بالاخره بخاطر قدرت نیروى جاذبه بین قسمت هاى تشکیل دهنده اش ، منقبض شود.اگر جهان به اندازه ى کافى چگالى نداشته باشد، براى همیشه در حال انبساط خواهد بود.

چگالى بحرانى:

  کیلو گرم بر متر مکعب استکه چگالى بحرانى27X10-5 اندازه ى کافى‌ که براى چگالى گفته مى شود چه قدر است؟این اندازه برابر مى باشد.چگالى بحرانى معیارى است براى باز یا بسته بودن جهان ، اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى بیشتر باشد، جهان ، جهانى بسته خواهد بود.اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى کمتر باشد جهان ،جهان باز خواهد بود.(4)

 

چگالى نسبى:

مقایسه ى چگالى دو مایع با یکدیگر یا مقایسه ى چگالى یک جامد با یک مایع خیلى راحت است.اگر چگالى جسمى کمتر از مایع باشد، در آن شناور مى شود و در غیر این صورت در آن غرق مى شود.مثلا چگالى چوب از آب کمتر است و براى همین است که چوب روى آب شناور مى ماند ( نیروی ارشمیدس )

 

مواد چگال:

هسته ى اتم هاى تشکیل دهنده ى مواد و ستارگان از جمله کوتوله هاى سفید ، ستاره هاى نوترونى ، ابر نواختران ، سیاه چاله ها و ... چگال ترین موادند.

قیف جدا کننده:

وسیله اى است که مایعات را بر اساس شاخص چگالى از هم جدا مى کند ، مثلا اگر مخلوط روغن و آب را در مخزن این دستگاه بریزیم، بر حسب چگالى مواد داخل این ظرف تفکیک مى شوند. اگر شیر زیر ظرف را باز کنیم ، مایعى که داراى چگالى بالاست، در زیر قرار گرفته و از دستگاه خارج مى شود تا اینکه به مرز جدایى روغن و آب برسد، در چنین حالتى شیر را مى بندیم و دستگاه با موفقیت دو مایع مخلوط را از هم جدا مى کند.(3)

 

تخلخل:

 نمایش مى دهند.تخلخل نسبت فضاى حفره ه اى یک سنگ یا خاک است به Qیکى از خصوصیات سنگ

به فضاى کلى آن:

                                                                                                                                                                            Q=Vv/Vt

بنابراین تخلخل عددى است بین صفر تا یک.همچنین با ضرب کردن این میزان در 100 مى توان آن را به صورت درصد نیز بیان کرد.

تخلخل عبارت است از تمام خلل فرج هاى موجود در رسوب یا سنگ که به دو صورت کل یا موثر بیان مى شود.تخلخل کل شامل  تمام منافذ موجود در سنگ یا رسوب است که از نسبت حجم حفره هاى موجود در سنگ به حجم کل سنگ بدست مى اید و آن را به درصد بیان مى کنند.تخلخل موثر یا مفید شامل حفره هاى متصل به هم است که قادر است مایعات را از خود عبور دهد . این تخلخل از نسبت حجم حفره هاى متصل به هم به حجم کل سنگ بدست مى اید.لازم به ذکر است که در سنگ حفره هایى وجود دارد که قادر نیستند مایعات را از خود عبور دهند، این حفره ها به نام تخلخل غیر مفید هستند و ار تفاضل تخلخل مفید از تخلخل کل بدست مى اید.

پیکنومتر:

پیکنومتر ظرفى کوچک است که حجم آن در درجه حرارت خاص در آزمایشگاه تعیین شده است (حجم پیکنومتر ثابت است) اسبابى براى تعیین چگالى و ضریب انبساط یک مایع ، متشکل است از یک ظرف شیشه اى مدرج که گنجایش حجمى معینى از یک مایع را در دماى معینى داشته باشد با توزین ظرف پر از مایع در دماهاى مختلف تغییرات چگالى و در نتیجه انبساط ظاهرى مایع را مى توان معین کرد.(5)

مواد دیر گداز :

به موادی گفته می شود که نقطه خمیری شدن آن ها بالاتر از 1520 درجه سانتیگراد می باشد . 

تمام مواد تشکیل دهنده شیشه ها و سرامیک ها مواد اکسیدی می باشند .

نقطه خمیری شدن :

برای تعیین نقطه خمیری شدن از مخروط زگر Seger یا مخروط اورتون Orton استفاده می کنند به این صورت که ابتدا مخروط تهیه شده را در کوره مورد نظر قرار داده و شروع به حرارت دادن می کنیم تا هنگامی که مخروط از کمر خم شود و در اصطلاح شکسته شود این دما را نقطه خمیره گویند که اگر بیش از 1520 درجه باشد به آن دیر گداز اطلاق می شود .  

مواد اولیه تشکیل دهنده دیر گداز ها :  

این مواد اولیه عبارتند از :  

نام اکسید مواد دیر گداز   نقطه ذوب

اکسید سیلیسیم SiO2    1723

اکسید آلومینیم Al2O3    2020

اکسید کرم Cr2O3    2262

اکسید کلسیم CaO    2570

اکسید زیر کنیم ZrO    2750

اکسید منیزیم MgO    2800                                                                                                   

پارامتر های مهم یک دیر گداز و نحوه اندازه گیری آن ها :

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

پایداری در برابر سرباره

استحکام در برابر شوک حرارتی (تغییرات ناگهانی درجه حرارت )

مقاومت در برابر فشار (در درجه حرارت اتاق و حرارت های بالا )

R.T (Room Temperature) و H.T ( High Temperature) که در دماهای

پایداری حجمی در عملیات حرارتی بعدی ( حرارت دادن مجدد )

میزان انبساط حرارتی

میزان انتقال هدایت حرارتی و گرمایی(قابلیت هدایت حرارتی

میزان تخلخل و دانسیته و قابلیت نفوذ در مقابل گاز ها

مقاومت در مقابل ضربه

خزش

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

این پارامتر که به وسیله دو مخروط به نام های زگر و اورتون سنجیده می شود بدین صورت است که مخروط دیر گداز را در کوره های عملیات حرارتی گذاشته و تا دمای مورد نیاز که معمولا 1520 درجه سانتی گراد است حرارت می دهند تا هنگامی که دیر گداز به نقطه خمیری خود رسیده و از کمر خم شود سپس زمان صرف شده در این عملیات را حساب کرده و رنج پایداری دیر گداز را به دست می آورند .

پایداری در برابر سرباره

معمولا آجر های دیرگداز ممکن است د رکوره ها یا پاتیل ها در تماس با سرباره قرار گیرند . سرباره ها از نظر خواص شیمیایی به دو دسته اسیدی و قلیایی تقسیم می شوند ، بسته به خواص سرباره و آ‍جر امکان واکنش بین آن ها وجوددارد ( آجر اسیدی با سرباره قلیایی و بالعکس )

ابتدا یک قطعه دیر گداز را سوراخ کرده و حفره هایی را در داخل آن ایجاد می کنیم سپس سرباره را که از قبل به صورت ذوب تهیه نموده ایم در داخل حفره های دیر گداز می ریزیم و در داخل کوره قرار می دهیم و پس از گذشت مدت زمان معین بیرون می آوریم اگر سرباره با دیر گداز میل ترکیب شیمیایی داشته باشد وارد جسم دیر گداز میشود سپس قطعه دیرگداز را برش عرض داده و مورد متالوگرافی و (در زیر میکروسکوپ مورد ) بررسی قرار می دهیم . اگر میل ترکیبی دیر گداز با سرباره زیاد نباشد پایداری سرباره زیاد است در غیر این صورت به نسبت میل ترکیبی رنج دیر گداز را تعیین می کند .

استحکام(مقاومت) در مقابل شوک حرارتی

برای تعیین درجه شوک پذیری ابتدا قطعه دیر گداز مورد نظر را تا دمای کاربردی به مدت زمان معینی حرارت داده و سپس به طور ناگهانی و با سرعت زیاد آن را سرد می کنیم . باید توجه داشت که این کار را 30 مرتبه و بدون وقفه انجام داد . اگر دیر گداز بعد از 30 مرتبه ترک برداشته و یا خرد شود رنج شوک پذیری آن کم اما در غیر این صورت دیر گداز در مقابل شوک حرارتی مقاوم است.

عوامل موثر در شوک پذیری :

ضریب انبساط حرارتی

قابلیت هدایت حرارتی

 (Anisotropy) خاصیت آنیزوتروپی

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی

تخلخل و دانسیته

(خواص الاستیک)

ضریب انبساط حرارتی

میزان تغییرات حجمی که جسم در مقابل حرارت از خود نشان می دهد که هر چه این ضریب پایین تر باشد پایداری این جسم بیشتر است .

نکته : شوک حرارتی تنش هایی است که بین دمای درون قطعه و دمای بیرون ایجاد می شود .

قابلیت هدایت حرارتی : 

که اگر قابلیت هدایت حرارتی بالا باشد پایداری در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

خاصیت آن ایزوتروپی

این خاصیت به این معنا است که خواص در جهات مختلف متفاوت است و هر چه این خواص ایزوتروپ تر باشد دیر گداز مقاومت تر است .

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز ها :

اگر فاز های یک دیر گداز یکی باشد یعنی آن دیر گداز فقط از یک فاز تشکیل شده باشد استحکام دیر گداز در مقابل شوک حرارتی بیشتر است و هر چه تعداد فاز ها بیشتر باشد ناپایداری دیر گداز نیز بیشتر است . 

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی :

تغییرات فازی که بر اثر تغییر درجه حرارت به وجود می آید باعث ایجاد فاز های مایع در درجه حرارت های پایین می شود .

تخلخل و دانسیته :

تخلخل و ضریب تراکم در یک دیر گداز هر چه بیشتر باشد مقاومت آن دیر گداز در برابر شوک حرارتی بیشتر است و هر چه دانسیته کمتر باشد پایداری دیر گداز بالا تر است .

الاستیک ( ضریب کشسانی ) :

هر چه الاستیسیته یک دیر گداز بیشتر باشد پایداری آن در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

روند آزمایش :

نکته : برای اینکه دانسیته ی آجر را اندازه بگیریم به علت اینکه آجر های دیرگداز دارای ابعاد بزرگی هستند برای سهولت کار یک قسمت از آجر را می بریم که برش این اجر ها نیز باید طبق استاندارد باشد . طبق استاندارد انگلیس باید بعد از برش حد اقل 4 سطح از سطوح اولیه پس از برش باقی می ماند . و یا طبق استانداری دیگر حجم قطعه ی بریده شده حداقل باید 50 سانتی متر مکعب باشد .

3 قعطه آجر دیر گداز داریم که از این 3 قطعه ، 2 قطعه را داخل خشک کن قرار می دهیم تا به مدت 20 دقیقه داخل آن بماند و رطوبت جذب کرده را از دست بدهد . سپس این قطعات را داخل دسیکاتورقرار داده تا به دمای محیط برسد و از طرفی رطوبت محیط را دوباره جذب نکند .

سپس آنرا وزن می کنیم . حال یک ظرف حاوی آب به جوش آمده روی هیتر داریم که از قبل آماده کردیم و اجر ها را با استفاده از سیم داخل این آب معلق کرده تا به مدت 20 دقیقه داخل آب بجوشد تا تمامی تخلخل های باز آن پر از آب شود .

نکته : زمان استاندارد جوشیدن 2 ساعت است که به دلیل کمبود وقت در ساعت درس آزمایشگاه 20 دقیقه می جوشانیم .

حال بعد از 20 دقیقه قطعات را داخل آب سرد می اندازیم تا خنک شود ( زیرا هنگام انتقال آن به روی ترازو اگر قطعه داغ باشد آب آن بخار شده و تخلخل ها دوباره خالی از آب می شود ) حال با استفاده از یک ابر خیس آبهای اضافی آجر را از آن گرفته تا آب از آن نچکد . حال وزن آنرا اندازه گرفته سپس وزن غوطه وری را نیز با استفاده از سبد آویزان در زیر ترازو اندازه می گیریم .

نکته : ما در اینجا 2 آجر را اندازه گیری می کنیم و در آخر میانگین می گیریم تا خطا کم شود .

W1  = وزن خشک

W2 = وزن اشباع

W3 = وزن غوطه وری

چگالی بالک ( ρb ) = w1 . ρliq  / w2 – w3    توضیح : چگالی مایع ( آب ) چون 1 است از آن صرف نظر می کنیم  

(%ρr ) =ρb /ρt ×100

درصد تخلخل کلی (%PT ) =100-ρr

درصد تخلخل باز  (%Po) =( W2-W1 / W2- W3 )×100

دانسیته ی ظاهری (pa )= W1.ρ liq /W2 – W1

  درصد تخلخل بسته )%Pc   (=100-( Po + ρr(=ρb( 1/ ρa-1/pt(x100

   درصد جذب آب  %Aw =W2-W1 /W1 ×100

ρ :t 

برای اندازه گیری (   ) باید از روش پیکنومتری استفاده کرد . به این صورت که ابتدا پیکنومتر را کاملا تمیز کرده و به مدت 20 دقیقه داخل خشک کن قرار می دهیم سپس انرا داخل دسیکاتور قرار داده تا به دمای محیط برسد  و آنرا توزین می کنیم . و دوباره داخل دسیکاتور قرار می دهیم .

قطعه ی سوم را با هاون پودر کرده و از الک با مش 120 عبور می دهیم . حال پودر دانه بندی شده ی حاصل را با استفاده از آهن ربا آهن زدایی می کنیم .

دلیل آهن زدایی : زیرا آهن چگالی بالایی دارد و باعث می شود تا ما چگالی واقعی پودر را به خوبی اندازه گیری نکنیم . پس آهن باید حذف شود .

حال حدودا 5 گرم پودر را داخل پیکنومتر ریخته و وزن می کنیم . سپس با استفاده از پیست پیکنومتر را پر از آب کرده و داخل دسیکاتور خلا به مدت 10 دقیقه قرار می دهیم تا هوای اضافی بین ذرات پودر خارج شود و دوباره به پیکنومتر آب می افزاییم تا پر شود . ( کسری آب پیکنومتر به دلیل خروج حباب های هوا می باشد ) حال پیکنومتر را به همراه محتویات آن وزن کرده . پس از توزین محتویات ان را بیرون ریخته و آنرا پر از آب کرده و دوباره توزین می کنیم .

W1 = وزن پیکنومتر خشک

W2 = وزن پیکنومتر به همراه 5 گرم پودر

W3 = وزن پیکنومتر و پودر و آب

W4 = وزن پیکنومتر و آب

Ρt = (w2 ­ - w1 ) . ρliq /[ ( w4 – w1 ) – ( w3 – w2 ) ]

نتایج حاصله :

Ρt = ( 12.05 – 7.06 ) / [ ( 30.47– 7.06 ) – ( 33.5 – 12.05) ] = 2.546gr/cm3

 
   

Ρb
   

%Pr
   

%PT
   

%Po
   

Pa
   

%Pc
   

%Aw

نمونه 1
   

2.048
   

82.48
   

17.52
   

16.63
   

10.22
   

0.89
   

9.78

نمونه 2
   

2.014
   

81.11
   

18.89
   

17.02
   

9.23
   

1.87
   

10.84

میانگین
   

2.031
   

81.795
   

18.21
   

16.825
   

9.725
   

1.38
   

10.31

 

بررسی نتایج :

با توجه به نتایج آجر دیر گداز ما 18.21 درصد تخلخل داشته که برای دیر گداز ها این مقدار تخلخل بالاست. بنابر این می توان تصور کرد که این آجر که از نوع شاموتی نیز می باشد جز رده های کم کیفیت می باشد . زیرا اگر با این مقدار تخلخل این آجر در یک محیط خورنده مانند شیشه قرار بگیر خوردگی بالایی ایجاد می شود .

 

خطاهای آزمایش :

1 ) خطای دستگاه های اندازه گیری مانند ترازو

2 ) خطای هنگام توزین آجر و بستن سیم به دور آن : هنگام بستن سیم به دور اجر از آنجایی که آجر ما بسیار متخلخل بود با کمی فشار سیم روی ان مقداری از آجر پودر شد و از وزن کل کم شد .

3 ) خطای دید هنگام استفاده از پیکنومتر و مشاهده ی سطح آب کامل خارج نشود

                                                       4 ) خطا در زدودن آهن

5) خطا در هنگام استفاده از پیکنومتر جهت بدست آوردن دانسیته ى تئورى ، در صورتى که پیکنومتر کاملا تمیز نباشد و یا از قبل خیس باشد.

مراجع :

 

  در فصل نامه ى کاشى و سرامیک شماره ى دوم و سوم D.Engmann ،Interceram 4/2000،Pag 25 ترجمه ى مقاله ى-1

www.physic.persianblog.comوب سایت تخصصى فیزیک -2

http:/dancshnamch.roshd.ir-3

http:/fa.wikipcdia.org/wiki/-4

www.aftab.ir-5

 

 اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومتری

                                                                                                                                          

هدف آزمایش :

اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومترى

 (ارشمیدس) برای آجر دیر گداز

وسایل مورد نیاز :

3 قطعه آجر دیر گداز ، خشک کن ، ترازو به دقت 0.01 ، پیکنومتر ، آهن ربا ، هاون ، الک ، دسیکاتور ، دسیکاتور خلاء ، پیست ، سیم ، ظرف آب ، هیتر ، ابر یا اسفنج برای زدودن آب های اضافی از اطراف آجر

تئوری آزمایش :

در ابتدا برای آشنایی بیشتر با وزن غوطه وری به توضیح اجمالی راجع به نیروی ارشمیدس میپردازیم .

نیروی ارشمیدس: هر گاه جسمی را داخل شاره ای غوطه ور کنیم ، نیرویی برابر وزن شاره جا به جا   می شود. توسط آن ، بر آن وارد میگردد، که این نیرو را نیروی ارشمیدس ، یا نیروی شناوری می گویند.این بیان در واقع همان اصل ارشمیدس است که از زمان یونان باستان شناخته شده است.

وفتی نیروی ارشمیدس از نیروی وزن بیشتر باشد جسم روی سطح آزاد شاره شناور می شود و وقتی نیروی وزن جسم از نیروی ارشمیدس بیشتر باشد جسم درون شاره غرق می شود.

 قانون ارشمیدس: به ما می گوید هر گاه جسمی را در یا روی آب بگذاریم به ان نیرویی به سمت بالا وارد میشود که اگر این نیرو برابر نیروی وزن جسم ( رو به پایین ) باشد، جسم شناور می ماند.

 قانون ارشمیدس در مورد مقدار نیروی ارشمیدس می گوید: نیروی ارشمیدس به اندازه ی وزن آبی است که به خاطر شناور شدن جسم در آب جا به جا شده است. (1)

چگالى:

در علوم پایه چگالى را مقدار جرم در واحد حجم ماده مى دانند.در صورتى که در علوم پیشرفته این تعریف از چگالى صحیح نیست و دقیقا تعریف جرم واحد حجم یا جرم مخصوص یا همان دانسیته مى باشد.در علم کل،وزن مخصوص یک ماده به وزن آب هم حجم نشان مى دهند.همچنین بین چگالى و وزن مخصوص باید تفاوت قائل شد.s ان را در شرایط استاندارد،چگالى مى گویند و ان را با

چگالى مقدار جرم موجود در واحد حجم است،ولى وزن مخصوص به معنى وزن واحد حجم ماده است.جرم مخصوص  یا  دانسیته جرم واحد حجم است.براى تعاریف جرم مخصوص در یک نقطه ،حجم کوچکى در اطراف نقطه در نظر گرفته و جرم سیال را داخل آن حجم تقسیم نموده حد این نسبت را وقتى تغییرات حجم به اپسیلون میل مى کندمى گیریم.لازم به ذکر است که واحد بسیار کوچکى است اما از فاصله ى متوسط مولکول ها ى جسم،بزرگتر است.(3)

یکاهاى رایج:

 براىچگالى:SIیکاى

- کیلومتر بر متر مکعب

    :SI یکاهاى مترى بیرون از

- کیلومتر بر لیتر.آب عموما چگالى 1 کیلو متر بر لیتر دارد،که یکاى مناسبی را فراهم میسازد.

- کیلو گرم بر دسى مترمکعب

- گرم بر میلى لیتر

- گرم بر سانتى متر مکعب

در یکاهاى سفارشى ایالات متحده یا امپراتورى،یکاهاى چگالى موارد زیر را هم شامل مى شود:

- اونس بر اینچ مکعب

- پوند براینچ مکعب

- پوند بر فوت مکعب

- پوند بر یارد مکعب

- پوند بر گالون(براى امریکا یا گالون امپراتورى)

- پوند بر بوشل امریکایى

- اسلاگ بر فوت مکعب

جهان در حال انبساط است، اما نیروهاى جاذبه بین مواد، باعث کند شدن این انبساط مى شود.هرچه جرم جهان متراکم تر باشد ،به همان اندازه چگالى آن زیادتر شده و انبساط آن کند تر مى شود.جهانى که چگالى بالایى دارد ممکن است بالاخره بخاطر قدرت نیروى جاذبه بین قسمت هاى تشکیل دهنده اش ، منقبض شود.اگر جهان به اندازه ى کافى چگالى نداشته باشد، براى همیشه در حال انبساط خواهد بود.

چگالى بحرانى:

  کیلو گرم بر متر مکعب استکه چگالى بحرانى27X10-5 اندازه ى کافى‌ که براى چگالى گفته مى شود چه قدر است؟این اندازه برابر مى باشد.چگالى بحرانى معیارى است براى باز یا بسته بودن جهان ، اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى بیشتر باشد، جهان ، جهانى بسته خواهد بود.اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى کمتر باشد جهان ،جهان باز خواهد بود.(4)

 

چگالى نسبى:

مقایسه ى چگالى دو مایع با یکدیگر یا مقایسه ى چگالى یک جامد با یک مایع خیلى راحت است.اگر چگالى جسمى کمتر از مایع باشد، در آن شناور مى شود و در غیر این صورت در آن غرق مى شود.مثلا چگالى چوب از آب کمتر است و براى همین است که چوب روى آب شناور مى ماند ( نیروی ارشمیدس )

 

مواد چگال:

هسته ى اتم هاى تشکیل دهنده ى مواد و ستارگان از جمله کوتوله هاى سفید ، ستاره هاى نوترونى ، ابر نواختران ، سیاه چاله ها و ... چگال ترین موادند.

قیف جدا کننده:

وسیله اى است که مایعات را بر اساس شاخص چگالى از هم جدا مى کند ، مثلا اگر مخلوط روغن و آب را در مخزن این دستگاه بریزیم، بر حسب چگالى مواد داخل این ظرف تفکیک مى شوند. اگر شیر زیر ظرف را باز کنیم ، مایعى که داراى چگالى بالاست، در زیر قرار گرفته و از دستگاه خارج مى شود تا اینکه به مرز جدایى روغن و آب برسد، در چنین حالتى شیر را مى بندیم و دستگاه با موفقیت دو مایع مخلوط را از هم جدا مى کند.(3)

 

تخلخل:

 نمایش مى دهند.تخلخل نسبت فضاى حفره ه اى یک سنگ یا خاک است به Qیکى از خصوصیات سنگ

به فضاى کلى آن:

                                                                                                                                                                            Q=Vv/Vt

بنابراین تخلخل عددى است بین صفر تا یک.همچنین با ضرب کردن این میزان در 100 مى توان آن را به صورت درصد نیز بیان کرد.

تخلخل عبارت است از تمام خلل فرج هاى موجود در رسوب یا سنگ که به دو صورت کل یا موثر بیان مى شود.تخلخل کل شامل  تمام منافذ موجود در سنگ یا رسوب است که از نسبت حجم حفره هاى موجود در سنگ به حجم کل سنگ بدست مى اید و آن را به درصد بیان مى کنند.تخلخل موثر یا مفید شامل حفره هاى متصل به هم است که قادر است مایعات را از خود عبور دهد . این تخلخل از نسبت حجم حفره هاى متصل به هم به حجم کل سنگ بدست مى اید.لازم به ذکر است که در سنگ حفره هایى وجود دارد که قادر نیستند مایعات را از خود عبور دهند، این حفره ها به نام تخلخل غیر مفید هستند و ار تفاضل تخلخل مفید از تخلخل کل بدست مى اید.

پیکنومتر:

پیکنومتر ظرفى کوچک است که حجم آن در درجه حرارت خاص در آزمایشگاه تعیین شده است (حجم پیکنومتر ثابت است) اسبابى براى تعیین چگالى و ضریب انبساط یک مایع ، متشکل است از یک ظرف شیشه اى مدرج که گنجایش حجمى معینى از یک مایع را در دماى معینى داشته باشد با توزین ظرف پر از مایع در دماهاى مختلف تغییرات چگالى و در نتیجه انبساط ظاهرى مایع را مى توان معین کرد.(5)

مواد دیر گداز :

به موادی گفته می شود که نقطه خمیری شدن آن ها بالاتر از 1520 درجه سانتیگراد می باشد . 

تمام مواد تشکیل دهنده شیشه ها و سرامیک ها مواد اکسیدی می باشند .

نقطه خمیری شدن :

برای تعیین نقطه خمیری شدن از مخروط زگر Seger یا مخروط اورتون Orton استفاده می کنند به این صورت که ابتدا مخروط تهیه شده را در کوره مورد نظر قرار داده و شروع به حرارت دادن می کنیم تا هنگامی که مخروط از کمر خم شود و در اصطلاح شکسته شود این دما را نقطه خمیره گویند که اگر بیش از 1520 درجه باشد به آن دیر گداز اطلاق می شود .  

مواد اولیه تشکیل دهنده دیر گداز ها :  

این مواد اولیه عبارتند از :  

نام اکسید مواد دیر گداز   نقطه ذوب

اکسید سیلیسیم SiO2    1723

اکسید آلومینیم Al2O3    2020

اکسید کرم Cr2O3    2262

اکسید کلسیم CaO    2570

اکسید زیر کنیم ZrO    2750

اکسید منیزیم MgO    2800                                                                                                   

پارامتر های مهم یک دیر گداز و نحوه اندازه گیری آن ها :

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

پایداری در برابر سرباره

استحکام در برابر شوک حرارتی (تغییرات ناگهانی درجه حرارت )

مقاومت در برابر فشار (در درجه حرارت اتاق و حرارت های بالا )

R.T (Room Temperature) و H.T ( High Temperature) که در دماهای

پایداری حجمی در عملیات حرارتی بعدی ( حرارت دادن مجدد )

میزان انبساط حرارتی

میزان انتقال هدایت حرارتی و گرمایی(قابلیت هدایت حرارتی

میزان تخلخل و دانسیته و قابلیت نفوذ در مقابل گاز ها

مقاومت در مقابل ضربه

خزش

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

این پارامتر که به وسیله دو مخروط به نام های زگر و اورتون سنجیده می شود بدین صورت است که مخروط دیر گداز را در کوره های عملیات حرارتی گذاشته و تا دمای مورد نیاز که معمولا 1520 درجه سانتی گراد است حرارت می دهند تا هنگامی که دیر گداز به نقطه خمیری خود رسیده و از کمر خم شود سپس زمان صرف شده در این عملیات را حساب کرده و رنج پایداری دیر گداز را به دست می آورند .

پایداری در برابر سرباره

معمولا آجر های دیرگداز ممکن است د رکوره ها یا پاتیل ها در تماس با سرباره قرار گیرند . سرباره ها از نظر خواص شیمیایی به دو دسته اسیدی و قلیایی تقسیم می شوند ، بسته به خواص سرباره و آ‍جر امکان واکنش بین آن ها وجوددارد ( آجر اسیدی با سرباره قلیایی و بالعکس )

ابتدا یک قطعه دیر گداز را سوراخ کرده و حفره هایی را در داخل آن ایجاد می کنیم سپس سرباره را که از قبل به صورت ذوب تهیه نموده ایم در داخل حفره های دیر گداز می ریزیم و در داخل کوره قرار می دهیم و پس از گذشت مدت زمان معین بیرون می آوریم اگر سرباره با دیر گداز میل ترکیب شیمیایی داشته باشد وارد جسم دیر گداز میشود سپس قطعه دیرگداز را برش عرض داده و مورد متالوگرافی و (در زیر میکروسکوپ مورد ) بررسی قرار می دهیم . اگر میل ترکیبی دیر گداز با سرباره زیاد نباشد پایداری سرباره زیاد است در غیر این صورت به نسبت میل ترکیبی رنج دیر گداز را تعیین می کند .

استحکام(مقاومت) در مقابل شوک حرارتی

برای تعیین درجه شوک پذیری ابتدا قطعه دیر گداز مورد نظر را تا دمای کاربردی به مدت زمان معینی حرارت داده و سپس به طور ناگهانی و با سرعت زیاد آن را سرد می کنیم . باید توجه داشت که این کار را 30 مرتبه و بدون وقفه انجام داد . اگر دیر گداز بعد از 30 مرتبه ترک برداشته و یا خرد شود رنج شوک پذیری آن کم اما در غیر این صورت دیر گداز در مقابل شوک حرارتی مقاوم است.

عوامل موثر در شوک پذیری :

ضریب انبساط حرارتی

قابلیت هدایت حرارتی

 (Anisotropy) خاصیت آنیزوتروپی

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی

تخلخل و دانسیته

(خواص الاستیک)

ضریب انبساط حرارتی

میزان تغییرات حجمی که جسم در مقابل حرارت از خود نشان می دهد که هر چه این ضریب پایین تر باشد پایداری این جسم بیشتر است .

نکته : شوک حرارتی تنش هایی است که بین دمای درون قطعه و دمای بیرون ایجاد می شود .

قابلیت هدایت حرارتی : 

که اگر قابلیت هدایت حرارتی بالا باشد پایداری در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

خاصیت آن ایزوتروپی

این خاصیت به این معنا است که خواص در جهات مختلف متفاوت است و هر چه این خواص ایزوتروپ تر باشد دیر گداز مقاومت تر است .

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز ها :

اگر فاز های یک دیر گداز یکی باشد یعنی آن دیر گداز فقط از یک فاز تشکیل شده باشد استحکام دیر گداز در مقابل شوک حرارتی بیشتر است و هر چه تعداد فاز ها بیشتر باشد ناپایداری دیر گداز نیز بیشتر است . 

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی :

تغییرات فازی که بر اثر تغییر درجه حرارت به وجود می آید باعث ایجاد فاز های مایع در درجه حرارت های پایین می شود .

تخلخل و دانسیته :

تخلخل و ضریب تراکم در یک دیر گداز هر چه بیشتر باشد مقاومت آن دیر گداز در برابر شوک حرارتی بیشتر است و هر چه دانسیته کمتر باشد پایداری دیر گداز بالا تر است .

الاستیک ( ضریب کشسانی ) :

هر چه الاستیسیته یک دیر گداز بیشتر باشد پایداری آن در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

روند آزمایش :

نکته : برای اینکه دانسیته ی آجر را اندازه بگیریم به علت اینکه آجر های دیرگداز دارای ابعاد بزرگی هستند برای سهولت کار یک قسمت از آجر را می بریم که برش این اجر ها نیز باید طبق استاندارد باشد . طبق استاندارد انگلیس باید بعد از برش حد اقل 4 سطح از سطوح اولیه پس از برش باقی می ماند . و یا طبق استانداری دیگر حجم قطعه ی بریده شده حداقل باید 50 سانتی متر مکعب باشد .

3 قعطه آجر دیر گداز داریم که از این 3 قطعه ، 2 قطعه را داخل خشک کن قرار می دهیم تا به مدت 20 دقیقه داخل آن بماند و رطوبت جذب کرده را از دست بدهد . سپس این قطعات را داخل دسیکاتورقرار داده تا به دمای محیط برسد و از طرفی رطوبت محیط را دوباره جذب نکند .

سپس آنرا وزن می کنیم . حال یک ظرف حاوی آب به جوش آمده روی هیتر داریم که از قبل آماده کردیم و اجر ها را با استفاده از سیم داخل این آب معلق کرده تا به مدت 20 دقیقه داخل آب بجوشد تا تمامی تخلخل های باز آن پر از آب شود .

نکته : زمان استاندارد جوشیدن 2 ساعت است که به دلیل کمبود وقت در ساعت درس آزمایشگاه 20 دقیقه می جوشانیم .

حال بعد از 20 دقیقه قطعات را داخل آب سرد می اندازیم تا خنک شود ( زیرا هنگام انتقال آن به روی ترازو اگر قطعه داغ باشد آب آن بخار شده و تخلخل ها دوباره خالی از آب می شود ) حال با استفاده از یک ابر خیس آبهای اضافی آجر را از آن گرفته تا آب از آن نچکد . حال وزن آنرا اندازه گرفته سپس وزن غوطه وری را نیز با استفاده از سبد آویزان در زیر ترازو اندازه می گیریم .

نکته : ما در اینجا 2 آجر را اندازه گیری می کنیم و در آخر میانگین می گیریم تا خطا کم شود .

W1  = وزن خشک

W2 = وزن اشباع

W3 = وزن غوطه وری

چگالی بالک ( ρb ) = w1 . ρliq  / w2 – w3    توضیح : چگالی مایع ( آب ) چون 1 است از آن صرف نظر می کنیم  

(%ρr ) =ρb /ρt ×100

درصد تخلخل کلی (%PT ) =100-ρr

درصد تخلخل باز  (%Po) =( W2-W1 / W2- W3 )×100

دانسیته ی ظاهری (pa )= W1.ρ liq /W2 – W1

  درصد تخلخل بسته )%Pc   (=100-( Po + ρr(=ρb( 1/ ρa-1/pt(x100

   درصد جذب آب  %Aw =W2-W1 /W1 ×100

ρ :t 

برای اندازه گیری (   ) باید از روش پیکنومتری استفاده کرد . به این صورت که ابتدا پیکنومتر را کاملا تمیز کرده و به مدت 20 دقیقه داخل خشک کن قرار می دهیم سپس انرا داخل دسیکاتور قرار داده تا به دمای محیط برسد  و آنرا توزین می کنیم . و دوباره داخل دسیکاتور قرار می دهیم .

قطعه ی سوم را با هاون پودر کرده و از الک با مش 120 عبور می دهیم . حال پودر دانه بندی شده ی حاصل را با استفاده از آهن ربا آهن زدایی می کنیم .

دلیل آهن زدایی : زیرا آهن چگالی بالایی دارد و باعث می شود تا ما چگالی واقعی پودر را به خوبی اندازه گیری نکنیم . پس آهن باید حذف شود .

حال حدودا 5 گرم پودر را داخل پیکنومتر ریخته و وزن می کنیم . سپس با استفاده از پیست پیکنومتر را پر از آب کرده و داخل دسیکاتور خلا به مدت 10 دقیقه قرار می دهیم تا هوای اضافی بین ذرات پودر خارج شود و دوباره به پیکنومتر آب می افزاییم تا پر شود . ( کسری آب پیکنومتر به دلیل خروج حباب های هوا می باشد ) حال پیکنومتر را به همراه محتویات آن وزن کرده . پس از توزین محتویات ان را بیرون ریخته و آنرا پر از آب کرده و دوباره توزین می کنیم .

W1 = وزن پیکنومتر خشک

W2 = وزن پیکنومتر به همراه 5 گرم پودر

W3 = وزن پیکنومتر و پودر و آب

W4 = وزن پیکنومتر و آب

Ρt = (w2 ­ - w1 ) . ρliq /[ ( w4 – w1 ) – ( w3 – w2 ) ]

نتایج حاصله :

Ρt = ( 12.05 – 7.06 ) / [ ( 30.47– 7.06 ) – ( 33.5 – 12.05) ] = 2.546gr/cm3

 
   

Ρb
   

%Pr
   

%PT
   

%Po
   

Pa
   

%Pc
   

%Aw

نمونه 1
   

2.048
   

82.48
   

17.52
   

16.63
   

10.22
   

0.89
   

9.78

نمونه 2
   

2.014
   

81.11
   

18.89
   

17.02
   

9.23
   

1.87
   

10.84

میانگین
   

2.031
   

81.795
   

18.21
   

16.825
   

9.725
   

1.38
   

10.31

 

بررسی نتایج :

با توجه به نتایج آجر دیر گداز ما 18.21 درصد تخلخل داشته که برای دیر گداز ها این مقدار تخلخل بالاست. بنابر این می توان تصور کرد که این آجر که از نوع شاموتی نیز می باشد جز رده های کم کیفیت می باشد . زیرا اگر با این مقدار تخلخل این آجر در یک محیط خورنده مانند شیشه قرار بگیر خوردگی بالایی ایجاد می شود .

 

خطاهای آزمایش :

1 ) خطای دستگاه های اندازه گیری مانند ترازو

2 ) خطای هنگام توزین آجر و بستن سیم به دور آن : هنگام بستن سیم به دور اجر از آنجایی که آجر ما بسیار متخلخل بود با کمی فشار سیم روی ان مقداری از آجر پودر شد و از وزن کل کم شد .

3 ) خطای دید هنگام استفاده از پیکنومتر و مشاهده ی سطح آب کامل خارج نشود

                                                       4 ) خطا در زدودن آهن

5) خطا در هنگام استفاده از پیکنومتر جهت بدست آوردن دانسیته ى تئورى ، در صورتى که پیکنومتر کاملا تمیز نباشد و یا از قبل خیس باشد.

مراجع :

 

  در فصل نامه ى کاشى و سرامیک شماره ى دوم و سوم D.Engmann ،Interceram 4/2000،Pag 25 ترجمه ى مقاله ى-1

www.physic.persianblog.comوب سایت تخصصى فیزیک -2

http:/dancshnamch.roshd.ir-3

http:/fa.wikipcdia.org/wiki/-4

www.aftab.ir-5

 

 اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومتری

                                                                                                                                          

هدف آزمایش :

اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومترى

 (ارشمیدس) برای آجر دیر گداز

وسایل مورد نیاز :

3 قطعه آجر دیر گداز ، خشک کن ، ترازو به دقت 0.01 ، پیکنومتر ، آهن ربا ، هاون ، الک ، دسیکاتور ، دسیکاتور خلاء ، پیست ، سیم ، ظرف آب ، هیتر ، ابر یا اسفنج برای زدودن آب های اضافی از اطراف آجر

تئوری آزمایش :

در ابتدا برای آشنایی بیشتر با وزن غوطه وری به توضیح اجمالی راجع به نیروی ارشمیدس میپردازیم .

نیروی ارشمیدس: هر گاه جسمی را داخل شاره ای غوطه ور کنیم ، نیرویی برابر وزن شاره جا به جا   می شود. توسط آن ، بر آن وارد میگردد، که این نیرو را نیروی ارشمیدس ، یا نیروی شناوری می گویند.این بیان در واقع همان اصل ارشمیدس است که از زمان یونان باستان شناخته شده است.

وفتی نیروی ارشمیدس از نیروی وزن بیشتر باشد جسم روی سطح آزاد شاره شناور می شود و وقتی نیروی وزن جسم از نیروی ارشمیدس بیشتر باشد جسم درون شاره غرق می شود.

 قانون ارشمیدس: به ما می گوید هر گاه جسمی را در یا روی آب بگذاریم به ان نیرویی به سمت بالا وارد میشود که اگر این نیرو برابر نیروی وزن جسم ( رو به پایین ) باشد، جسم شناور می ماند.

 قانون ارشمیدس در مورد مقدار نیروی ارشمیدس می گوید: نیروی ارشمیدس به اندازه ی وزن آبی است که به خاطر شناور شدن جسم در آب جا به جا شده است. (1)

چگالى:

در علوم پایه چگالى را مقدار جرم در واحد حجم ماده مى دانند.در صورتى که در علوم پیشرفته این تعریف از چگالى صحیح نیست و دقیقا تعریف جرم واحد حجم یا جرم مخصوص یا همان دانسیته مى باشد.در علم کل،وزن مخصوص یک ماده به وزن آب هم حجم نشان مى دهند.همچنین بین چگالى و وزن مخصوص باید تفاوت قائل شد.s ان را در شرایط استاندارد،چگالى مى گویند و ان را با

چگالى مقدار جرم موجود در واحد حجم است،ولى وزن مخصوص به معنى وزن واحد حجم ماده است.جرم مخصوص  یا  دانسیته جرم واحد حجم است.براى تعاریف جرم مخصوص در یک نقطه ،حجم کوچکى در اطراف نقطه در نظر گرفته و جرم سیال را داخل آن حجم تقسیم نموده حد این نسبت را وقتى تغییرات حجم به اپسیلون میل مى کندمى گیریم.لازم به ذکر است که واحد بسیار کوچکى است اما از فاصله ى متوسط مولکول ها ى جسم،بزرگتر است.(3)

یکاهاى رایج:

 براىچگالى:SIیکاى

- کیلومتر بر متر مکعب

    :SI یکاهاى مترى بیرون از

- کیلومتر بر لیتر.آب عموما چگالى 1 کیلو متر بر لیتر دارد،که یکاى مناسبی را فراهم میسازد.

- کیلو گرم بر دسى مترمکعب

- گرم بر میلى لیتر

- گرم بر سانتى متر مکعب

در یکاهاى سفارشى ایالات متحده یا امپراتورى،یکاهاى چگالى موارد زیر را هم شامل مى شود:

- اونس بر اینچ مکعب

- پوند براینچ مکعب

- پوند بر فوت مکعب

- پوند بر یارد مکعب

- پوند بر گالون(براى امریکا یا گالون امپراتورى)

- پوند بر بوشل امریکایى

- اسلاگ بر فوت مکعب

جهان در حال انبساط است، اما نیروهاى جاذبه بین مواد، باعث کند شدن این انبساط مى شود.هرچه جرم جهان متراکم تر باشد ،به همان اندازه چگالى آن زیادتر شده و انبساط آن کند تر مى شود.جهانى که چگالى بالایى دارد ممکن است بالاخره بخاطر قدرت نیروى جاذبه بین قسمت هاى تشکیل دهنده اش ، منقبض شود.اگر جهان به اندازه ى کافى چگالى نداشته باشد، براى همیشه در حال انبساط خواهد بود.

چگالى بحرانى:

  کیلو گرم بر متر مکعب استکه چگالى بحرانى27X10-5 اندازه ى کافى‌ که براى چگالى گفته مى شود چه قدر است؟این اندازه برابر مى باشد.چگالى بحرانى معیارى است براى باز یا بسته بودن جهان ، اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى بیشتر باشد، جهان ، جهانى بسته خواهد بود.اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى کمتر باشد جهان ،جهان باز خواهد بود.(4)

 

چگالى نسبى:

مقایسه ى چگالى دو مایع با یکدیگر یا مقایسه ى چگالى یک جامد با یک مایع خیلى راحت است.اگر چگالى جسمى کمتر از مایع باشد، در آن شناور مى شود و در غیر این صورت در آن غرق مى شود.مثلا چگالى چوب از آب کمتر است و براى همین است که چوب روى آب شناور مى ماند ( نیروی ارشمیدس )

 

مواد چگال:

هسته ى اتم هاى تشکیل دهنده ى مواد و ستارگان از جمله کوتوله هاى سفید ، ستاره هاى نوترونى ، ابر نواختران ، سیاه چاله ها و ... چگال ترین موادند.

قیف جدا کننده:

وسیله اى است که مایعات را بر اساس شاخص چگالى از هم جدا مى کند ، مثلا اگر مخلوط روغن و آب را در مخزن این دستگاه بریزیم، بر حسب چگالى مواد داخل این ظرف تفکیک مى شوند. اگر شیر زیر ظرف را باز کنیم ، مایعى که داراى چگالى بالاست، در زیر قرار گرفته و از دستگاه خارج مى شود تا اینکه به مرز جدایى روغن و آب برسد، در چنین حالتى شیر را مى بندیم و دستگاه با موفقیت دو مایع مخلوط را از هم جدا مى کند.(3)

 

تخلخل:

 نمایش مى دهند.تخلخل نسبت فضاى حفره ه اى یک سنگ یا خاک است به Qیکى از خصوصیات سنگ

به فضاى کلى آن:

                                                                                                                                                                            Q=Vv/Vt

بنابراین تخلخل عددى است بین صفر تا یک.همچنین با ضرب کردن این میزان در 100 مى توان آن را به صورت درصد نیز بیان کرد.

تخلخل عبارت است از تمام خلل فرج هاى موجود در رسوب یا سنگ که به دو صورت کل یا موثر بیان مى شود.تخلخل کل شامل  تمام منافذ موجود در سنگ یا رسوب است که از نسبت حجم حفره هاى موجود در سنگ به حجم کل سنگ بدست مى اید و آن را به درصد بیان مى کنند.تخلخل موثر یا مفید شامل حفره هاى متصل به هم است که قادر است مایعات را از خود عبور دهد . این تخلخل از نسبت حجم حفره هاى متصل به هم به حجم کل سنگ بدست مى اید.لازم به ذکر است که در سنگ حفره هایى وجود دارد که قادر نیستند مایعات را از خود عبور دهند، این حفره ها به نام تخلخل غیر مفید هستند و ار تفاضل تخلخل مفید از تخلخل کل بدست مى اید.

پیکنومتر:

پیکنومتر ظرفى کوچک است که حجم آن در درجه حرارت خاص در آزمایشگاه تعیین شده است (حجم پیکنومتر ثابت است) اسبابى براى تعیین چگالى و ضریب انبساط یک مایع ، متشکل است از یک ظرف شیشه اى مدرج که گنجایش حجمى معینى از یک مایع را در دماى معینى داشته باشد با توزین ظرف پر از مایع در دماهاى مختلف تغییرات چگالى و در نتیجه انبساط ظاهرى مایع را مى توان معین کرد.(5)

مواد دیر گداز :

به موادی گفته می شود که نقطه خمیری شدن آن ها بالاتر از 1520 درجه سانتیگراد می باشد . 

تمام مواد تشکیل دهنده شیشه ها و سرامیک ها مواد اکسیدی می باشند .

نقطه خمیری شدن :

برای تعیین نقطه خمیری شدن از مخروط زگر Seger یا مخروط اورتون Orton استفاده می کنند به این صورت که ابتدا مخروط تهیه شده را در کوره مورد نظر قرار داده و شروع به حرارت دادن می کنیم تا هنگامی که مخروط از کمر خم شود و در اصطلاح شکسته شود این دما را نقطه خمیره گویند که اگر بیش از 1520 درجه باشد به آن دیر گداز اطلاق می شود .  

مواد اولیه تشکیل دهنده دیر گداز ها :  

این مواد اولیه عبارتند از :  

نام اکسید مواد دیر گداز   نقطه ذوب

اکسید سیلیسیم SiO2    1723

اکسید آلومینیم Al2O3    2020

اکسید کرم Cr2O3    2262

اکسید کلسیم CaO    2570

اکسید زیر کنیم ZrO    2750

اکسید منیزیم MgO    2800                                                                                                   

پارامتر های مهم یک دیر گداز و نحوه اندازه گیری آن ها :

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

پایداری در برابر سرباره

استحکام در برابر شوک حرارتی (تغییرات ناگهانی درجه حرارت )

مقاومت در برابر فشار (در درجه حرارت اتاق و حرارت های بالا )

R.T (Room Temperature) و H.T ( High Temperature) که در دماهای

پایداری حجمی در عملیات حرارتی بعدی ( حرارت دادن مجدد )

میزان انبساط حرارتی

میزان انتقال هدایت حرارتی و گرمایی(قابلیت هدایت حرارتی

میزان تخلخل و دانسیته و قابلیت نفوذ در مقابل گاز ها

مقاومت در مقابل ضربه

خزش

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

این پارامتر که به وسیله دو مخروط به نام های زگر و اورتون سنجیده می شود بدین صورت است که مخروط دیر گداز را در کوره های عملیات حرارتی گذاشته و تا دمای مورد نیاز که معمولا 1520 درجه سانتی گراد است حرارت می دهند تا هنگامی که دیر گداز به نقطه خمیری خود رسیده و از کمر خم شود سپس زمان صرف شده در این عملیات را حساب کرده و رنج پایداری دیر گداز را به دست می آورند .

پایداری در برابر سرباره

معمولا آجر های دیرگداز ممکن است د رکوره ها یا پاتیل ها در تماس با سرباره قرار گیرند . سرباره ها از نظر خواص شیمیایی به دو دسته اسیدی و قلیایی تقسیم می شوند ، بسته به خواص سرباره و آ‍جر امکان واکنش بین آن ها وجوددارد ( آجر اسیدی با سرباره قلیایی و بالعکس )

ابتدا یک قطعه دیر گداز را سوراخ کرده و حفره هایی را در داخل آن ایجاد می کنیم سپس سرباره را که از قبل به صورت ذوب تهیه نموده ایم در داخل حفره های دیر گداز می ریزیم و در داخل کوره قرار می دهیم و پس از گذشت مدت زمان معین بیرون می آوریم اگر سرباره با دیر گداز میل ترکیب شیمیایی داشته باشد وارد جسم دیر گداز میشود سپس قطعه دیرگداز را برش عرض داده و مورد متالوگرافی و (در زیر میکروسکوپ مورد ) بررسی قرار می دهیم . اگر میل ترکیبی دیر گداز با سرباره زیاد نباشد پایداری سرباره زیاد است در غیر این صورت به نسبت میل ترکیبی رنج دیر گداز را تعیین می کند .

استحکام(مقاومت) در مقابل شوک حرارتی

برای تعیین درجه شوک پذیری ابتدا قطعه دیر گداز مورد نظر را تا دمای کاربردی به مدت زمان معینی حرارت داده و سپس به طور ناگهانی و با سرعت زیاد آن را سرد می کنیم . باید توجه داشت که این کار را 30 مرتبه و بدون وقفه انجام داد . اگر دیر گداز بعد از 30 مرتبه ترک برداشته و یا خرد شود رنج شوک پذیری آن کم اما در غیر این صورت دیر گداز در مقابل شوک حرارتی مقاوم است.

عوامل موثر در شوک پذیری :

ضریب انبساط حرارتی

قابلیت هدایت حرارتی

 (Anisotropy) خاصیت آنیزوتروپی

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی

تخلخل و دانسیته

(خواص الاستیک)

ضریب انبساط حرارتی

میزان تغییرات حجمی که جسم در مقابل حرارت از خود نشان می دهد که هر چه این ضریب پایین تر باشد پایداری این جسم بیشتر است .

نکته : شوک حرارتی تنش هایی است که بین دمای درون قطعه و دمای بیرون ایجاد می شود .

قابلیت هدایت حرارتی : 

که اگر قابلیت هدایت حرارتی بالا باشد پایداری در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

خاصیت آن ایزوتروپی

این خاصیت به این معنا است که خواص در جهات مختلف متفاوت است و هر چه این خواص ایزوتروپ تر باشد دیر گداز مقاومت تر است .

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز ها :

اگر فاز های یک دیر گداز یکی باشد یعنی آن دیر گداز فقط از یک فاز تشکیل شده باشد استحکام دیر گداز در مقابل شوک حرارتی بیشتر است و هر چه تعداد فاز ها بیشتر باشد ناپایداری دیر گداز نیز بیشتر است . 

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی :

تغییرات فازی که بر اثر تغییر درجه حرارت به وجود می آید باعث ایجاد فاز های مایع در درجه حرارت های پایین می شود .

تخلخل و دانسیته :

تخلخل و ضریب تراکم در یک دیر گداز هر چه بیشتر باشد مقاومت آن دیر گداز در برابر شوک حرارتی بیشتر است و هر چه دانسیته کمتر باشد پایداری دیر گداز بالا تر است .

الاستیک ( ضریب کشسانی ) :

هر چه الاستیسیته یک دیر گداز بیشتر باشد پایداری آن در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

روند آزمایش :

نکته : برای اینکه دانسیته ی آجر را اندازه بگیریم به علت اینکه آجر های دیرگداز دارای ابعاد بزرگی هستند برای سهولت کار یک قسمت از آجر را می بریم که برش این اجر ها نیز باید طبق استاندارد باشد . طبق استاندارد انگلیس باید بعد از برش حد اقل 4 سطح از سطوح اولیه پس از برش باقی می ماند . و یا طبق استانداری دیگر حجم قطعه ی بریده شده حداقل باید 50 سانتی متر مکعب باشد .

3 قعطه آجر دیر گداز داریم که از این 3 قطعه ، 2 قطعه را داخل خشک کن قرار می دهیم تا به مدت 20 دقیقه داخل آن بماند و رطوبت جذب کرده را از دست بدهد . سپس این قطعات را داخل دسیکاتورقرار داده تا به دمای محیط برسد و از طرفی رطوبت محیط را دوباره جذب نکند .

سپس آنرا وزن می کنیم . حال یک ظرف حاوی آب به جوش آمده روی هیتر داریم که از قبل آماده کردیم و اجر ها را با استفاده از سیم داخل این آب معلق کرده تا به مدت 20 دقیقه داخل آب بجوشد تا تمامی تخلخل های باز آن پر از آب شود .

نکته : زمان استاندارد جوشیدن 2 ساعت است که به دلیل کمبود وقت در ساعت درس آزمایشگاه 20 دقیقه می جوشانیم .

حال بعد از 20 دقیقه قطعات را داخل آب سرد می اندازیم تا خنک شود ( زیرا هنگام انتقال آن به روی ترازو اگر قطعه داغ باشد آب آن بخار شده و تخلخل ها دوباره خالی از آب می شود ) حال با استفاده از یک ابر خیس آبهای اضافی آجر را از آن گرفته تا آب از آن نچکد . حال وزن آنرا اندازه گرفته سپس وزن غوطه وری را نیز با استفاده از سبد آویزان در زیر ترازو اندازه می گیریم .

نکته : ما در اینجا 2 آجر را اندازه گیری می کنیم و در آخر میانگین می گیریم تا خطا کم شود .

W1  = وزن خشک

W2 = وزن اشباع

W3 = وزن غوطه وری

چگالی بالک ( ρb ) = w1 . ρliq  / w2 – w3    توضیح : چگالی مایع ( آب ) چون 1 است از آن صرف نظر می کنیم  

(%ρr ) =ρb /ρt ×100

درصد تخلخل کلی (%PT ) =100-ρr

درصد تخلخل باز  (%Po) =( W2-W1 / W2- W3 )×100

دانسیته ی ظاهری (pa )= W1.ρ liq /W2 – W1

  درصد تخلخل بسته )%Pc   (=100-( Po + ρr(=ρb( 1/ ρa-1/pt(x100

   درصد جذب آب  %Aw =W2-W1 /W1 ×100

ρ :t 

برای اندازه گیری (   ) باید از روش پیکنومتری استفاده کرد . به این صورت که ابتدا پیکنومتر را کاملا تمیز کرده و به مدت 20 دقیقه داخل خشک کن قرار می دهیم سپس انرا داخل دسیکاتور قرار داده تا به دمای محیط برسد  و آنرا توزین می کنیم . و دوباره داخل دسیکاتور قرار می دهیم .

قطعه ی سوم را با هاون پودر کرده و از الک با مش 120 عبور می دهیم . حال پودر دانه بندی شده ی حاصل را با استفاده از آهن ربا آهن زدایی می کنیم .

دلیل آهن زدایی : زیرا آهن چگالی بالایی دارد و باعث می شود تا ما چگالی واقعی پودر را به خوبی اندازه گیری نکنیم . پس آهن باید حذف شود .

حال حدودا 5 گرم پودر را داخل پیکنومتر ریخته و وزن می کنیم . سپس با استفاده از پیست پیکنومتر را پر از آب کرده و داخل دسیکاتور خلا به مدت 10 دقیقه قرار می دهیم تا هوای اضافی بین ذرات پودر خارج شود و دوباره به پیکنومتر آب می افزاییم تا پر شود . ( کسری آب پیکنومتر به دلیل خروج حباب های هوا می باشد ) حال پیکنومتر را به همراه محتویات آن وزن کرده . پس از توزین محتویات ان را بیرون ریخته و آنرا پر از آب کرده و دوباره توزین می کنیم .

W1 = وزن پیکنومتر خشک

W2 = وزن پیکنومتر به همراه 5 گرم پودر

W3 = وزن پیکنومتر و پودر و آب

W4 = وزن پیکنومتر و آب

Ρt = (w2 ­ - w1 ) . ρliq /[ ( w4 – w1 ) – ( w3 – w2 ) ]

نتایج حاصله :

Ρt = ( 12.05 – 7.06 ) / [ ( 30.47– 7.06 ) – ( 33.5 – 12.05) ] = 2.546gr/cm3

 
   

Ρb
   

%Pr
   

%PT
   

%Po
   

Pa
   

%Pc
   

%Aw

نمونه 1
   

2.048
   

82.48
   

17.52
   

16.63
   

10.22
   

0.89
   

9.78

نمونه 2
   

2.014
   

81.11
   

18.89
   

17.02
   

9.23
   

1.87
   

10.84

میانگین
   

2.031
   

81.795
   

18.21
   

16.825
   

9.725
   

1.38
   

10.31

 

بررسی نتایج :

با توجه به نتایج آجر دیر گداز ما 18.21 درصد تخلخل داشته که برای دیر گداز ها این مقدار تخلخل بالاست. بنابر این می توان تصور کرد که این آجر که از نوع شاموتی نیز می باشد جز رده های کم کیفیت می باشد . زیرا اگر با این مقدار تخلخل این آجر در یک محیط خورنده مانند شیشه قرار بگیر خوردگی بالایی ایجاد می شود .

 

خطاهای آزمایش :

1 ) خطای دستگاه های اندازه گیری مانند ترازو

2 ) خطای هنگام توزین آجر و بستن سیم به دور آن : هنگام بستن سیم به دور اجر از آنجایی که آجر ما بسیار متخلخل بود با کمی فشار سیم روی ان مقداری از آجر پودر شد و از وزن کل کم شد .

3 ) خطای دید هنگام استفاده از پیکنومتر و مشاهده ی سطح آب کامل خارج نشود

                                                       4 ) خطا در زدودن آهن

5) خطا در هنگام استفاده از پیکنومتر جهت بدست آوردن دانسیته ى تئورى ، در صورتى که پیکنومتر کاملا تمیز نباشد و یا از قبل خیس باشد.

مراجع :

 

  در فصل نامه ى کاشى و سرامیک شماره ى دوم و سوم D.Engmann ،Interceram 4/2000،Pag 25 ترجمه ى مقاله ى-1

www.physic.persianblog.comوب سایت تخصصى فیزیک -2

http:/dancshnamch.roshd.ir-3

http:/fa.wikipcdia.org/wiki/-4

www.aftab.ir-5

 

 اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومتری

                                                                                                                                          

هدف آزمایش :

اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومترى

 (ارشمیدس) برای آجر دیر گداز

وسایل مورد نیاز :

3 قطعه آجر دیر گداز ، خشک کن ، ترازو به دقت 0.01 ، پیکنومتر ، آهن ربا ، هاون ، الک ، دسیکاتور ، دسیکاتور خلاء ، پیست ، سیم ، ظرف آب ، هیتر ، ابر یا اسفنج برای زدودن آب های اضافی از اطراف آجر

تئوری آزمایش :

در ابتدا برای آشنایی بیشتر با وزن غوطه وری به توضیح اجمالی راجع به نیروی ارشمیدس میپردازیم .

نیروی ارشمیدس: هر گاه جسمی را داخل شاره ای غوطه ور کنیم ، نیرویی برابر وزن شاره جا به جا   می شود. توسط آن ، بر آن وارد میگردد، که این نیرو را نیروی ارشمیدس ، یا نیروی شناوری می گویند.این بیان در واقع همان اصل ارشمیدس است که از زمان یونان باستان شناخته شده است.

وفتی نیروی ارشمیدس از نیروی وزن بیشتر باشد جسم روی سطح آزاد شاره شناور می شود و وقتی نیروی وزن جسم از نیروی ارشمیدس بیشتر باشد جسم درون شاره غرق می شود.

 قانون ارشمیدس: به ما می گوید هر گاه جسمی را در یا روی آب بگذاریم به ان نیرویی به سمت بالا وارد میشود که اگر این نیرو برابر نیروی وزن جسم ( رو به پایین ) باشد، جسم شناور می ماند.

 قانون ارشمیدس در مورد مقدار نیروی ارشمیدس می گوید: نیروی ارشمیدس به اندازه ی وزن آبی است که به خاطر شناور شدن جسم در آب جا به جا شده است. (1)

چگالى:

در علوم پایه چگالى را مقدار جرم در واحد حجم ماده مى دانند.در صورتى که در علوم پیشرفته این تعریف از چگالى صحیح نیست و دقیقا تعریف جرم واحد حجم یا جرم مخصوص یا همان دانسیته مى باشد.در علم کل،وزن مخصوص یک ماده به وزن آب هم حجم نشان مى دهند.همچنین بین چگالى و وزن مخصوص باید تفاوت قائل شد.s ان را در شرایط استاندارد،چگالى مى گویند و ان را با

چگالى مقدار جرم موجود در واحد حجم است،ولى وزن مخصوص به معنى وزن واحد حجم ماده است.جرم مخصوص  یا  دانسیته جرم واحد حجم است.براى تعاریف جرم مخصوص در یک نقطه ،حجم کوچکى در اطراف نقطه در نظر گرفته و جرم سیال را داخل آن حجم تقسیم نموده حد این نسبت را وقتى تغییرات حجم به اپسیلون میل مى کندمى گیریم.لازم به ذکر است که واحد بسیار کوچکى است اما از فاصله ى متوسط مولکول ها ى جسم،بزرگتر است.(3)

یکاهاى رایج:

 براىچگالى:SIیکاى

- کیلومتر بر متر مکعب

    :SI یکاهاى مترى بیرون از

- کیلومتر بر لیتر.آب عموما چگالى 1 کیلو متر بر لیتر دارد،که یکاى مناسبی را فراهم میسازد.

- کیلو گرم بر دسى مترمکعب

- گرم بر میلى لیتر

- گرم بر سانتى متر مکعب

در یکاهاى سفارشى ایالات متحده یا امپراتورى،یکاهاى چگالى موارد زیر را هم شامل مى شود:

- اونس بر اینچ مکعب

- پوند براینچ مکعب

- پوند بر فوت مکعب

- پوند بر یارد مکعب

- پوند بر گالون(براى امریکا یا گالون امپراتورى)

- پوند بر بوشل امریکایى

- اسلاگ بر فوت مکعب

جهان در حال انبساط است، اما نیروهاى جاذبه بین مواد، باعث کند شدن این انبساط مى شود.هرچه جرم جهان متراکم تر باشد ،به همان اندازه چگالى آن زیادتر شده و انبساط آن کند تر مى شود.جهانى که چگالى بالایى دارد ممکن است بالاخره بخاطر قدرت نیروى جاذبه بین قسمت هاى تشکیل دهنده اش ، منقبض شود.اگر جهان به اندازه ى کافى چگالى نداشته باشد، براى همیشه در حال انبساط خواهد بود.

چگالى بحرانى:

  کیلو گرم بر متر مکعب استکه چگالى بحرانى27X10-5 اندازه ى کافى‌ که براى چگالى گفته مى شود چه قدر است؟این اندازه برابر مى باشد.چگالى بحرانى معیارى است براى باز یا بسته بودن جهان ، اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى بیشتر باشد، جهان ، جهانى بسته خواهد بود.اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى کمتر باشد جهان ،جهان باز خواهد بود.(4)

 

چگالى نسبى:

مقایسه ى چگالى دو مایع با یکدیگر یا مقایسه ى چگالى یک جامد با یک مایع خیلى راحت است.اگر چگالى جسمى کمتر از مایع باشد، در آن شناور مى شود و در غیر این صورت در آن غرق مى شود.مثلا چگالى چوب از آب کمتر است و براى همین است که چوب روى آب شناور مى ماند ( نیروی ارشمیدس )

 

مواد چگال:

هسته ى اتم هاى تشکیل دهنده ى مواد و ستارگان از جمله کوتوله هاى سفید ، ستاره هاى نوترونى ، ابر نواختران ، سیاه چاله ها و ... چگال ترین موادند.

قیف جدا کننده:

وسیله اى است که مایعات را بر اساس شاخص چگالى از هم جدا مى کند ، مثلا اگر مخلوط روغن و آب را در مخزن این دستگاه بریزیم، بر حسب چگالى مواد داخل این ظرف تفکیک مى شوند. اگر شیر زیر ظرف را باز کنیم ، مایعى که داراى چگالى بالاست، در زیر قرار گرفته و از دستگاه خارج مى شود تا اینکه به مرز جدایى روغن و آب برسد، در چنین حالتى شیر را مى بندیم و دستگاه با موفقیت دو مایع مخلوط را از هم جدا مى کند.(3)

 

تخلخل:

 نمایش مى دهند.تخلخل نسبت فضاى حفره ه اى یک سنگ یا خاک است به Qیکى از خصوصیات سنگ

به فضاى کلى آن:

                                                                                                                                                                            Q=Vv/Vt

بنابراین تخلخل عددى است بین صفر تا یک.همچنین با ضرب کردن این میزان در 100 مى توان آن را به صورت درصد نیز بیان کرد.

تخلخل عبارت است از تمام خلل فرج هاى موجود در رسوب یا سنگ که به دو صورت کل یا موثر بیان مى شود.تخلخل کل شامل  تمام منافذ موجود در سنگ یا رسوب است که از نسبت حجم حفره هاى موجود در سنگ به حجم کل سنگ بدست مى اید و آن را به درصد بیان مى کنند.تخلخل موثر یا مفید شامل حفره هاى متصل به هم است که قادر است مایعات را از خود عبور دهد . این تخلخل از نسبت حجم حفره هاى متصل به هم به حجم کل سنگ بدست مى اید.لازم به ذکر است که در سنگ حفره هایى وجود دارد که قادر نیستند مایعات را از خود عبور دهند، این حفره ها به نام تخلخل غیر مفید هستند و ار تفاضل تخلخل مفید از تخلخل کل بدست مى اید.

پیکنومتر:

پیکنومتر ظرفى کوچک است که حجم آن در درجه حرارت خاص در آزمایشگاه تعیین شده است (حجم پیکنومتر ثابت است) اسبابى براى تعیین چگالى و ضریب انبساط یک مایع ، متشکل است از یک ظرف شیشه اى مدرج که گنجایش حجمى معینى از یک مایع را در دماى معینى داشته باشد با توزین ظرف پر از مایع در دماهاى مختلف تغییرات چگالى و در نتیجه انبساط ظاهرى مایع را مى توان معین کرد.(5)

مواد دیر گداز :

به موادی گفته می شود که نقطه خمیری شدن آن ها بالاتر از 1520 درجه سانتیگراد می باشد . 

تمام مواد تشکیل دهنده شیشه ها و سرامیک ها مواد اکسیدی می باشند .

نقطه خمیری شدن :

برای تعیین نقطه خمیری شدن از مخروط زگر Seger یا مخروط اورتون Orton استفاده می کنند به این صورت که ابتدا مخروط تهیه شده را در کوره مورد نظر قرار داده و شروع به حرارت دادن می کنیم تا هنگامی که مخروط از کمر خم شود و در اصطلاح شکسته شود این دما را نقطه خمیره گویند که اگر بیش از 1520 درجه باشد به آن دیر گداز اطلاق می شود .  

مواد اولیه تشکیل دهنده دیر گداز ها :  

این مواد اولیه عبارتند از :  

نام اکسید مواد دیر گداز   نقطه ذوب

اکسید سیلیسیم SiO2    1723

اکسید آلومینیم Al2O3    2020

اکسید کرم Cr2O3    2262

اکسید کلسیم CaO    2570

اکسید زیر کنیم ZrO    2750

اکسید منیزیم MgO    2800                                                                                                   

پارامتر های مهم یک دیر گداز و نحوه اندازه گیری آن ها :

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

پایداری در برابر سرباره

استحکام در برابر شوک حرارتی (تغییرات ناگهانی درجه حرارت )

مقاومت در برابر فشار (در درجه حرارت اتاق و حرارت های بالا )

R.T (Room Temperature) و H.T ( High Temperature) که در دماهای

پایداری حجمی در عملیات حرارتی بعدی ( حرارت دادن مجدد )

میزان انبساط حرارتی

میزان انتقال هدایت حرارتی و گرمایی(قابلیت هدایت حرارتی

میزان تخلخل و دانسیته و قابلیت نفوذ در مقابل گاز ها

مقاومت در مقابل ضربه

خزش

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

این پارامتر که به وسیله دو مخروط به نام های زگر و اورتون سنجیده می شود بدین صورت است که مخروط دیر گداز را در کوره های عملیات حرارتی گذاشته و تا دمای مورد نیاز که معمولا 1520 درجه سانتی گراد است حرارت می دهند تا هنگامی که دیر گداز به نقطه خمیری خود رسیده و از کمر خم شود سپس زمان صرف شده در این عملیات را حساب کرده و رنج پایداری دیر گداز را به دست می آورند .

پایداری در برابر سرباره

معمولا آجر های دیرگداز ممکن است د رکوره ها یا پاتیل ها در تماس با سرباره قرار گیرند . سرباره ها از نظر خواص شیمیایی به دو دسته اسیدی و قلیایی تقسیم می شوند ، بسته به خواص سرباره و آ‍جر امکان واکنش بین آن ها وجوددارد ( آجر اسیدی با سرباره قلیایی و بالعکس )

ابتدا یک قطعه دیر گداز را سوراخ کرده و حفره هایی را در داخل آن ایجاد می کنیم سپس سرباره را که از قبل به صورت ذوب تهیه نموده ایم در داخل حفره های دیر گداز می ریزیم و در داخل کوره قرار می دهیم و پس از گذشت مدت زمان معین بیرون می آوریم اگر سرباره با دیر گداز میل ترکیب شیمیایی داشته باشد وارد جسم دیر گداز میشود سپس قطعه دیرگداز را برش عرض داده و مورد متالوگرافی و (در زیر میکروسکوپ مورد ) بررسی قرار می دهیم . اگر میل ترکیبی دیر گداز با سرباره زیاد نباشد پایداری سرباره زیاد است در غیر این صورت به نسبت میل ترکیبی رنج دیر گداز را تعیین می کند .

استحکام(مقاومت) در مقابل شوک حرارتی

برای تعیین درجه شوک پذیری ابتدا قطعه دیر گداز مورد نظر را تا دمای کاربردی به مدت زمان معینی حرارت داده و سپس به طور ناگهانی و با سرعت زیاد آن را سرد می کنیم . باید توجه داشت که این کار را 30 مرتبه و بدون وقفه انجام داد . اگر دیر گداز بعد از 30 مرتبه ترک برداشته و یا خرد شود رنج شوک پذیری آن کم اما در غیر این صورت دیر گداز در مقابل شوک حرارتی مقاوم است.

عوامل موثر در شوک پذیری :

ضریب انبساط حرارتی

قابلیت هدایت حرارتی

 (Anisotropy) خاصیت آنیزوتروپی

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی

تخلخل و دانسیته

(خواص الاستیک)

ضریب انبساط حرارتی

میزان تغییرات حجمی که جسم در مقابل حرارت از خود نشان می دهد که هر چه این ضریب پایین تر باشد پایداری این جسم بیشتر است .

نکته : شوک حرارتی تنش هایی است که بین دمای درون قطعه و دمای بیرون ایجاد می شود .

قابلیت هدایت حرارتی : 

که اگر قابلیت هدایت حرارتی بالا باشد پایداری در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

خاصیت آن ایزوتروپی

این خاصیت به این معنا است که خواص در جهات مختلف متفاوت است و هر چه این خواص ایزوتروپ تر باشد دیر گداز مقاومت تر است .

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز ها :

اگر فاز های یک دیر گداز یکی باشد یعنی آن دیر گداز فقط از یک فاز تشکیل شده باشد استحکام دیر گداز در مقابل شوک حرارتی بیشتر است و هر چه تعداد فاز ها بیشتر باشد ناپایداری دیر گداز نیز بیشتر است . 

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی :

تغییرات فازی که بر اثر تغییر درجه حرارت به وجود می آید باعث ایجاد فاز های مایع در درجه حرارت های پایین می شود .

تخلخل و دانسیته :

تخلخل و ضریب تراکم در یک دیر گداز هر چه بیشتر باشد مقاومت آن دیر گداز در برابر شوک حرارتی بیشتر است و هر چه دانسیته کمتر باشد پایداری دیر گداز بالا تر است .

الاستیک ( ضریب کشسانی ) :

هر چه الاستیسیته یک دیر گداز بیشتر باشد پایداری آن در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

روند آزمایش :

نکته : برای اینکه دانسیته ی آجر را اندازه بگیریم به علت اینکه آجر های دیرگداز دارای ابعاد بزرگی هستند برای سهولت کار یک قسمت از آجر را می بریم که برش این اجر ها نیز باید طبق استاندارد باشد . طبق استاندارد انگلیس باید بعد از برش حد اقل 4 سطح از سطوح اولیه پس از برش باقی می ماند . و یا طبق استانداری دیگر حجم قطعه ی بریده شده حداقل باید 50 سانتی متر مکعب باشد .

3 قعطه آجر دیر گداز داریم که از این 3 قطعه ، 2 قطعه را داخل خشک کن قرار می دهیم تا به مدت 20 دقیقه داخل آن بماند و رطوبت جذب کرده را از دست بدهد . سپس این قطعات را داخل دسیکاتورقرار داده تا به دمای محیط برسد و از طرفی رطوبت محیط را دوباره جذب نکند .

سپس آنرا وزن می کنیم . حال یک ظرف حاوی آب به جوش آمده روی هیتر داریم که از قبل آماده کردیم و اجر ها را با استفاده از سیم داخل این آب معلق کرده تا به مدت 20 دقیقه داخل آب بجوشد تا تمامی تخلخل های باز آن پر از آب شود .

نکته : زمان استاندارد جوشیدن 2 ساعت است که به دلیل کمبود وقت در ساعت درس آزمایشگاه 20 دقیقه می جوشانیم .

حال بعد از 20 دقیقه قطعات را داخل آب سرد می اندازیم تا خنک شود ( زیرا هنگام انتقال آن به روی ترازو اگر قطعه داغ باشد آب آن بخار شده و تخلخل ها دوباره خالی از آب می شود ) حال با استفاده از یک ابر خیس آبهای اضافی آجر را از آن گرفته تا آب از آن نچکد . حال وزن آنرا اندازه گرفته سپس وزن غوطه وری را نیز با استفاده از سبد آویزان در زیر ترازو اندازه می گیریم .

نکته : ما در اینجا 2 آجر را اندازه گیری می کنیم و در آخر میانگین می گیریم تا خطا کم شود .

W1  = وزن خشک

W2 = وزن اشباع

W3 = وزن غوطه وری

چگالی بالک ( ρb ) = w1 . ρliq  / w2 – w3    توضیح : چگالی مایع ( آب ) چون 1 است از آن صرف نظر می کنیم  

(%ρr ) =ρb /ρt ×100

درصد تخلخل کلی (%PT ) =100-ρr

درصد تخلخل باز  (%Po) =( W2-W1 / W2- W3 )×100

دانسیته ی ظاهری (pa )= W1.ρ liq /W2 – W1

  درصد تخلخل بسته )%Pc   (=100-( Po + ρr(=ρb( 1/ ρa-1/pt(x100

   درصد جذب آب  %Aw =W2-W1 /W1 ×100

ρ :t 

برای اندازه گیری (   ) باید از روش پیکنومتری استفاده کرد . به این صورت که ابتدا پیکنومتر را کاملا تمیز کرده و به مدت 20 دقیقه داخل خشک کن قرار می دهیم سپس انرا داخل دسیکاتور قرار داده تا به دمای محیط برسد  و آنرا توزین می کنیم . و دوباره داخل دسیکاتور قرار می دهیم .

قطعه ی سوم را با هاون پودر کرده و از الک با مش 120 عبور می دهیم . حال پودر دانه بندی شده ی حاصل را با استفاده از آهن ربا آهن زدایی می کنیم .

دلیل آهن زدایی : زیرا آهن چگالی بالایی دارد و باعث می شود تا ما چگالی واقعی پودر را به خوبی اندازه گیری نکنیم . پس آهن باید حذف شود .

حال حدودا 5 گرم پودر را داخل پیکنومتر ریخته و وزن می کنیم . سپس با استفاده از پیست پیکنومتر را پر از آب کرده و داخل دسیکاتور خلا به مدت 10 دقیقه قرار می دهیم تا هوای اضافی بین ذرات پودر خارج شود و دوباره به پیکنومتر آب می افزاییم تا پر شود . ( کسری آب پیکنومتر به دلیل خروج حباب های هوا می باشد ) حال پیکنومتر را به همراه محتویات آن وزن کرده . پس از توزین محتویات ان را بیرون ریخته و آنرا پر از آب کرده و دوباره توزین می کنیم .

W1 = وزن پیکنومتر خشک

W2 = وزن پیکنومتر به همراه 5 گرم پودر

W3 = وزن پیکنومتر و پودر و آب

W4 = وزن پیکنومتر و آب

Ρt = (w2 ­ - w1 ) . ρliq /[ ( w4 – w1 ) – ( w3 – w2 ) ]

نتایج حاصله :

Ρt = ( 12.05 – 7.06 ) / [ ( 30.47– 7.06 ) – ( 33.5 – 12.05) ] = 2.546gr/cm3

 
   

Ρb
   

%Pr
   

%PT
   

%Po
   

Pa
   

%Pc
   

%Aw

نمونه 1
   

2.048
   

82.48
   

17.52
   

16.63
   

10.22
   

0.89
   

9.78

نمونه 2
   

2.014
   

81.11
   

18.89
   

17.02
   

9.23
   

1.87
   

10.84

میانگین
   

2.031
   

81.795
   

18.21
   

16.825
   

9.725
   

1.38
   

10.31

 

بررسی نتایج :

با توجه به نتایج آجر دیر گداز ما 18.21 درصد تخلخل داشته که برای دیر گداز ها این مقدار تخلخل بالاست. بنابر این می توان تصور کرد که این آجر که از نوع شاموتی نیز می باشد جز رده های کم کیفیت می باشد . زیرا اگر با این مقدار تخلخل این آجر در یک محیط خورنده مانند شیشه قرار بگیر خوردگی بالایی ایجاد می شود .

 

خطاهای آزمایش :

1 ) خطای دستگاه های اندازه گیری مانند ترازو

2 ) خطای هنگام توزین آجر و بستن سیم به دور آن : هنگام بستن سیم به دور اجر از آنجایی که آجر ما بسیار متخلخل بود با کمی فشار سیم روی ان مقداری از آجر پودر شد و از وزن کل کم شد .

3 ) خطای دید هنگام استفاده از پیکنومتر و مشاهده ی سطح آب کامل خارج نشود

                                                       4 ) خطا در زدودن آهن

5) خطا در هنگام استفاده از پیکنومتر جهت بدست آوردن دانسیته ى تئورى ، در صورتى که پیکنومتر کاملا تمیز نباشد و یا از قبل خیس باشد.

مراجع :

 

  در فصل نامه ى کاشى و سرامیک شماره ى دوم و سوم D.Engmann ،Interceram 4/2000،Pag 25 ترجمه ى مقاله ى-1

www.physic.persianblog.comوب سایت تخصصى فیزیک -2

http:/dancshnamch.roshd.ir-3

http:/fa.wikipcdia.org/wiki/-4

www.aftab.ir-5

 

 اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومتری

                                                                                                                                          

هدف آزمایش :

اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومترى

 (ارشمیدس) برای آجر دیر گداز

وسایل مورد نیاز :

3 قطعه آجر دیر گداز ، خشک کن ، ترازو به دقت 0.01 ، پیکنومتر ، آهن ربا ، هاون ، الک ، دسیکاتور ، دسیکاتور خلاء ، پیست ، سیم ، ظرف آب ، هیتر ، ابر یا اسفنج برای زدودن آب های اضافی از اطراف آجر

تئوری آزمایش :

در ابتدا برای آشنایی بیشتر با وزن غوطه وری به توضیح اجمالی راجع به نیروی ارشمیدس میپردازیم .

نیروی ارشمیدس: هر گاه جسمی را داخل شاره ای غوطه ور کنیم ، نیرویی برابر وزن شاره جا به جا   می شود. توسط آن ، بر آن وارد میگردد، که این نیرو را نیروی ارشمیدس ، یا نیروی شناوری می گویند.این بیان در واقع همان اصل ارشمیدس است که از زمان یونان باستان شناخته شده است.

وفتی نیروی ارشمیدس از نیروی وزن بیشتر باشد جسم روی سطح آزاد شاره شناور می شود و وقتی نیروی وزن جسم از نیروی ارشمیدس بیشتر باشد جسم درون شاره غرق می شود.

 قانون ارشمیدس: به ما می گوید هر گاه جسمی را در یا روی آب بگذاریم به ان نیرویی به سمت بالا وارد میشود که اگر این نیرو برابر نیروی وزن جسم ( رو به پایین ) باشد، جسم شناور می ماند.

 قانون ارشمیدس در مورد مقدار نیروی ارشمیدس می گوید: نیروی ارشمیدس به اندازه ی وزن آبی است که به خاطر شناور شدن جسم در آب جا به جا شده است. (1)

چگالى:

در علوم پایه چگالى را مقدار جرم در واحد حجم ماده مى دانند.در صورتى که در علوم پیشرفته این تعریف از چگالى صحیح نیست و دقیقا تعریف جرم واحد حجم یا جرم مخصوص یا همان دانسیته مى باشد.در علم کل،وزن مخصوص یک ماده به وزن آب هم حجم نشان مى دهند.همچنین بین چگالى و وزن مخصوص باید تفاوت قائل شد.s ان را در شرایط استاندارد،چگالى مى گویند و ان را با

چگالى مقدار جرم موجود در واحد حجم است،ولى وزن مخصوص به معنى وزن واحد حجم ماده است.جرم مخصوص  یا  دانسیته جرم واحد حجم است.براى تعاریف جرم مخصوص در یک نقطه ،حجم کوچکى در اطراف نقطه در نظر گرفته و جرم سیال را داخل آن حجم تقسیم نموده حد این نسبت را وقتى تغییرات حجم به اپسیلون میل مى کندمى گیریم.لازم به ذکر است که واحد بسیار کوچکى است اما از فاصله ى متوسط مولکول ها ى جسم،بزرگتر است.(3)

یکاهاى رایج:

 براىچگالى:SIیکاى

- کیلومتر بر متر مکعب

    :SI یکاهاى مترى بیرون از

- کیلومتر بر لیتر.آب عموما چگالى 1 کیلو متر بر لیتر دارد،که یکاى مناسبی را فراهم میسازد.

- کیلو گرم بر دسى مترمکعب

- گرم بر میلى لیتر

- گرم بر سانتى متر مکعب

در یکاهاى سفارشى ایالات متحده یا امپراتورى،یکاهاى چگالى موارد زیر را هم شامل مى شود:

- اونس بر اینچ مکعب

- پوند براینچ مکعب

- پوند بر فوت مکعب

- پوند بر یارد مکعب

- پوند بر گالون(براى امریکا یا گالون امپراتورى)

- پوند بر بوشل امریکایى

- اسلاگ بر فوت مکعب

جهان در حال انبساط است، اما نیروهاى جاذبه بین مواد، باعث کند شدن این انبساط مى شود.هرچه جرم جهان متراکم تر باشد ،به همان اندازه چگالى آن زیادتر شده و انبساط آن کند تر مى شود.جهانى که چگالى بالایى دارد ممکن است بالاخره بخاطر قدرت نیروى جاذبه بین قسمت هاى تشکیل دهنده اش ، منقبض شود.اگر جهان به اندازه ى کافى چگالى نداشته باشد، براى همیشه در حال انبساط خواهد بود.

چگالى بحرانى:

  کیلو گرم بر متر مکعب استکه چگالى بحرانى27X10-5 اندازه ى کافى‌ که براى چگالى گفته مى شود چه قدر است؟این اندازه برابر مى باشد.چگالى بحرانى معیارى است براى باز یا بسته بودن جهان ، اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى بیشتر باشد، جهان ، جهانى بسته خواهد بود.اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى کمتر باشد جهان ،جهان باز خواهد بود.(4)

 

چگالى نسبى:

مقایسه ى چگالى دو مایع با یکدیگر یا مقایسه ى چگالى یک جامد با یک مایع خیلى راحت است.اگر چگالى جسمى کمتر از مایع باشد، در آن شناور مى شود و در غیر این صورت در آن غرق مى شود.مثلا چگالى چوب از آب کمتر است و براى همین است که چوب روى آب شناور مى ماند ( نیروی ارشمیدس )

 

مواد چگال:

هسته ى اتم هاى تشکیل دهنده ى مواد و ستارگان از جمله کوتوله هاى سفید ، ستاره هاى نوترونى ، ابر نواختران ، سیاه چاله ها و ... چگال ترین موادند.

قیف جدا کننده:

وسیله اى است که مایعات را بر اساس شاخص چگالى از هم جدا مى کند ، مثلا اگر مخلوط روغن و آب را در مخزن این دستگاه بریزیم، بر حسب چگالى مواد داخل این ظرف تفکیک مى شوند. اگر شیر زیر ظرف را باز کنیم ، مایعى که داراى چگالى بالاست، در زیر قرار گرفته و از دستگاه خارج مى شود تا اینکه به مرز جدایى روغن و آب برسد، در چنین حالتى شیر را مى بندیم و دستگاه با موفقیت دو مایع مخلوط را از هم جدا مى کند.(3)

 

تخلخل:

 نمایش مى دهند.تخلخل نسبت فضاى حفره ه اى یک سنگ یا خاک است به Qیکى از خصوصیات سنگ

به فضاى کلى آن:

                                                                                                                                                                            Q=Vv/Vt

بنابراین تخلخل عددى است بین صفر تا یک.همچنین با ضرب کردن این میزان در 100 مى توان آن را به صورت درصد نیز بیان کرد.

تخلخل عبارت است از تمام خلل فرج هاى موجود در رسوب یا سنگ که به دو صورت کل یا موثر بیان مى شود.تخلخل کل شامل  تمام منافذ موجود در سنگ یا رسوب است که از نسبت حجم حفره هاى موجود در سنگ به حجم کل سنگ بدست مى اید و آن را به درصد بیان مى کنند.تخلخل موثر یا مفید شامل حفره هاى متصل به هم است که قادر است مایعات را از خود عبور دهد . این تخلخل از نسبت حجم حفره هاى متصل به هم به حجم کل سنگ بدست مى اید.لازم به ذکر است که در سنگ حفره هایى وجود دارد که قادر نیستند مایعات را از خود عبور دهند، این حفره ها به نام تخلخل غیر مفید هستند و ار تفاضل تخلخل مفید از تخلخل کل بدست مى اید.

پیکنومتر:

پیکنومتر ظرفى کوچک است که حجم آن در درجه حرارت خاص در آزمایشگاه تعیین شده است (حجم پیکنومتر ثابت است) اسبابى براى تعیین چگالى و ضریب انبساط یک مایع ، متشکل است از یک ظرف شیشه اى مدرج که گنجایش حجمى معینى از یک مایع را در دماى معینى داشته باشد با توزین ظرف پر از مایع در دماهاى مختلف تغییرات چگالى و در نتیجه انبساط ظاهرى مایع را مى توان معین کرد.(5)

مواد دیر گداز :

به موادی گفته می شود که نقطه خمیری شدن آن ها بالاتر از 1520 درجه سانتیگراد می باشد . 

تمام مواد تشکیل دهنده شیشه ها و سرامیک ها مواد اکسیدی می باشند .

نقطه خمیری شدن :

برای تعیین نقطه خمیری شدن از مخروط زگر Seger یا مخروط اورتون Orton استفاده می کنند به این صورت که ابتدا مخروط تهیه شده را در کوره مورد نظر قرار داده و شروع به حرارت دادن می کنیم تا هنگامی که مخروط از کمر خم شود و در اصطلاح شکسته شود این دما را نقطه خمیره گویند که اگر بیش از 1520 درجه باشد به آن دیر گداز اطلاق می شود .  

مواد اولیه تشکیل دهنده دیر گداز ها :  

این مواد اولیه عبارتند از :  

نام اکسید مواد دیر گداز   نقطه ذوب

اکسید سیلیسیم SiO2    1723

اکسید آلومینیم Al2O3    2020

اکسید کرم Cr2O3    2262

اکسید کلسیم CaO    2570

اکسید زیر کنیم ZrO    2750

اکسید منیزیم MgO    2800                                                                                                   

پارامتر های مهم یک دیر گداز و نحوه اندازه گیری آن ها :

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

پایداری در برابر سرباره

استحکام در برابر شوک حرارتی (تغییرات ناگهانی درجه حرارت )

مقاومت در برابر فشار (در درجه حرارت اتاق و حرارت های بالا )

R.T (Room Temperature) و H.T ( High Temperature) که در دماهای

پایداری حجمی در عملیات حرارتی بعدی ( حرارت دادن مجدد )

میزان انبساط حرارتی

میزان انتقال هدایت حرارتی و گرمایی(قابلیت هدایت حرارتی

میزان تخلخل و دانسیته و قابلیت نفوذ در مقابل گاز ها

مقاومت در مقابل ضربه

خزش

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

این پارامتر که به وسیله دو مخروط به نام های زگر و اورتون سنجیده می شود بدین صورت است که مخروط دیر گداز را در کوره های عملیات حرارتی گذاشته و تا دمای مورد نیاز که معمولا 1520 درجه سانتی گراد است حرارت می دهند تا هنگامی که دیر گداز به نقطه خمیری خود رسیده و از کمر خم شود سپس زمان صرف شده در این عملیات را حساب کرده و رنج پایداری دیر گداز را به دست می آورند .

پایداری در برابر سرباره

معمولا آجر های دیرگداز ممکن است د رکوره ها یا پاتیل ها در تماس با سرباره قرار گیرند . سرباره ها از نظر خواص شیمیایی به دو دسته اسیدی و قلیایی تقسیم می شوند ، بسته به خواص سرباره و آ‍جر امکان واکنش بین آن ها وجوددارد ( آجر اسیدی با سرباره قلیایی و بالعکس )

ابتدا یک قطعه دیر گداز را سوراخ کرده و حفره هایی را در داخل آن ایجاد می کنیم سپس سرباره را که از قبل به صورت ذوب تهیه نموده ایم در داخل حفره های دیر گداز می ریزیم و در داخل کوره قرار می دهیم و پس از گذشت مدت زمان معین بیرون می آوریم اگر سرباره با دیر گداز میل ترکیب شیمیایی داشته باشد وارد جسم دیر گداز میشود سپس قطعه دیرگداز را برش عرض داده و مورد متالوگرافی و (در زیر میکروسکوپ مورد ) بررسی قرار می دهیم . اگر میل ترکیبی دیر گداز با سرباره زیاد نباشد پایداری سرباره زیاد است در غیر این صورت به نسبت میل ترکیبی رنج دیر گداز را تعیین می کند .

استحکام(مقاومت) در مقابل شوک حرارتی

برای تعیین درجه شوک پذیری ابتدا قطعه دیر گداز مورد نظر را تا دمای کاربردی به مدت زمان معینی حرارت داده و سپس به طور ناگهانی و با سرعت زیاد آن را سرد می کنیم . باید توجه داشت که این کار را 30 مرتبه و بدون وقفه انجام داد . اگر دیر گداز بعد از 30 مرتبه ترک برداشته و یا خرد شود رنج شوک پذیری آن کم اما در غیر این صورت دیر گداز در مقابل شوک حرارتی مقاوم است.

عوامل موثر در شوک پذیری :

ضریب انبساط حرارتی

قابلیت هدایت حرارتی

 (Anisotropy) خاصیت آنیزوتروپی

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی

تخلخل و دانسیته

(خواص الاستیک)

ضریب انبساط حرارتی

میزان تغییرات حجمی که جسم در مقابل حرارت از خود نشان می دهد که هر چه این ضریب پایین تر باشد پایداری این جسم بیشتر است .

نکته : شوک حرارتی تنش هایی است که بین دمای درون قطعه و دمای بیرون ایجاد می شود .

قابلیت هدایت حرارتی : 

که اگر قابلیت هدایت حرارتی بالا باشد پایداری در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

خاصیت آن ایزوتروپی

این خاصیت به این معنا است که خواص در جهات مختلف متفاوت است و هر چه این خواص ایزوتروپ تر باشد دیر گداز مقاومت تر است .

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز ها :

اگر فاز های یک دیر گداز یکی باشد یعنی آن دیر گداز فقط از یک فاز تشکیل شده باشد استحکام دیر گداز در مقابل شوک حرارتی بیشتر است و هر چه تعداد فاز ها بیشتر باشد ناپایداری دیر گداز نیز بیشتر است . 

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی :

تغییرات فازی که بر اثر تغییر درجه حرارت به وجود می آید باعث ایجاد فاز های مایع در درجه حرارت های پایین می شود .

تخلخل و دانسیته :

تخلخل و ضریب تراکم در یک دیر گداز هر چه بیشتر باشد مقاومت آن دیر گداز در برابر شوک حرارتی بیشتر است و هر چه دانسیته کمتر باشد پایداری دیر گداز بالا تر است .

الاستیک ( ضریب کشسانی ) :

هر چه الاستیسیته یک دیر گداز بیشتر باشد پایداری آن در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

روند آزمایش :

نکته : برای اینکه دانسیته ی آجر را اندازه بگیریم به علت اینکه آجر های دیرگداز دارای ابعاد بزرگی هستند برای سهولت کار یک قسمت از آجر را می بریم که برش این اجر ها نیز باید طبق استاندارد باشد . طبق استاندارد انگلیس باید بعد از برش حد اقل 4 سطح از سطوح اولیه پس از برش باقی می ماند . و یا طبق استانداری دیگر حجم قطعه ی بریده شده حداقل باید 50 سانتی متر مکعب باشد .

3 قعطه آجر دیر گداز داریم که از این 3 قطعه ، 2 قطعه را داخل خشک کن قرار می دهیم تا به مدت 20 دقیقه داخل آن بماند و رطوبت جذب کرده را از دست بدهد . سپس این قطعات را داخل دسیکاتورقرار داده تا به دمای محیط برسد و از طرفی رطوبت محیط را دوباره جذب نکند .

سپس آنرا وزن می کنیم . حال یک ظرف حاوی آب به جوش آمده روی هیتر داریم که از قبل آماده کردیم و اجر ها را با استفاده از سیم داخل این آب معلق کرده تا به مدت 20 دقیقه داخل آب بجوشد تا تمامی تخلخل های باز آن پر از آب شود .

نکته : زمان استاندارد جوشیدن 2 ساعت است که به دلیل کمبود وقت در ساعت درس آزمایشگاه 20 دقیقه می جوشانیم .

حال بعد از 20 دقیقه قطعات را داخل آب سرد می اندازیم تا خنک شود ( زیرا هنگام انتقال آن به روی ترازو اگر قطعه داغ باشد آب آن بخار شده و تخلخل ها دوباره خالی از آب می شود ) حال با استفاده از یک ابر خیس آبهای اضافی آجر را از آن گرفته تا آب از آن نچکد . حال وزن آنرا اندازه گرفته سپس وزن غوطه وری را نیز با استفاده از سبد آویزان در زیر ترازو اندازه می گیریم .

نکته : ما در اینجا 2 آجر را اندازه گیری می کنیم و در آخر میانگین می گیریم تا خطا کم شود .

W1  = وزن خشک

W2 = وزن اشباع

W3 = وزن غوطه وری

چگالی بالک ( ρb ) = w1 . ρliq  / w2 – w3    توضیح : چگالی مایع ( آب ) چون 1 است از آن صرف نظر می کنیم  

(%ρr ) =ρb /ρt ×100

درصد تخلخل کلی (%PT ) =100-ρr

درصد تخلخل باز  (%Po) =( W2-W1 / W2- W3 )×100

دانسیته ی ظاهری (pa )= W1.ρ liq /W2 – W1

  درصد تخلخل بسته )%Pc   (=100-( Po + ρr(=ρb( 1/ ρa-1/pt(x100

   درصد جذب آب  %Aw =W2-W1 /W1 ×100

ρ :t 

برای اندازه گیری (   ) باید از روش پیکنومتری استفاده کرد . به این صورت که ابتدا پیکنومتر را کاملا تمیز کرده و به مدت 20 دقیقه داخل خشک کن قرار می دهیم سپس انرا داخل دسیکاتور قرار داده تا به دمای محیط برسد  و آنرا توزین می کنیم . و دوباره داخل دسیکاتور قرار می دهیم .

قطعه ی سوم را با هاون پودر کرده و از الک با مش 120 عبور می دهیم . حال پودر دانه بندی شده ی حاصل را با استفاده از آهن ربا آهن زدایی می کنیم .

دلیل آهن زدایی : زیرا آهن چگالی بالایی دارد و باعث می شود تا ما چگالی واقعی پودر را به خوبی اندازه گیری نکنیم . پس آهن باید حذف شود .

حال حدودا 5 گرم پودر را داخل پیکنومتر ریخته و وزن می کنیم . سپس با استفاده از پیست پیکنومتر را پر از آب کرده و داخل دسیکاتور خلا به مدت 10 دقیقه قرار می دهیم تا هوای اضافی بین ذرات پودر خارج شود و دوباره به پیکنومتر آب می افزاییم تا پر شود . ( کسری آب پیکنومتر به دلیل خروج حباب های هوا می باشد ) حال پیکنومتر را به همراه محتویات آن وزن کرده . پس از توزین محتویات ان را بیرون ریخته و آنرا پر از آب کرده و دوباره توزین می کنیم .

W1 = وزن پیکنومتر خشک

W2 = وزن پیکنومتر به همراه 5 گرم پودر

W3 = وزن پیکنومتر و پودر و آب

W4 = وزن پیکنومتر و آب

Ρt = (w2 ­ - w1 ) . ρliq /[ ( w4 – w1 ) – ( w3 – w2 ) ]

نتایج حاصله :

Ρt = ( 12.05 – 7.06 ) / [ ( 30.47– 7.06 ) – ( 33.5 – 12.05) ] = 2.546gr/cm3

 
   

Ρb
   

%Pr
   

%PT
   

%Po
   

Pa
   

%Pc
   

%Aw

نمونه 1
   

2.048
   

82.48
   

17.52
   

16.63
   

10.22
   

0.89
   

9.78

نمونه 2
   

2.014
   

81.11
   

18.89
   

17.02
   

9.23
   

1.87
   

10.84

میانگین
   

2.031
   

81.795
   

18.21
   

16.825
   

9.725
   

1.38
   

10.31

 

بررسی نتایج :

با توجه به نتایج آجر دیر گداز ما 18.21 درصد تخلخل داشته که برای دیر گداز ها این مقدار تخلخل بالاست. بنابر این می توان تصور کرد که این آجر که از نوع شاموتی نیز می باشد جز رده های کم کیفیت می باشد . زیرا اگر با این مقدار تخلخل این آجر در یک محیط خورنده مانند شیشه قرار بگیر خوردگی بالایی ایجاد می شود .

 

خطاهای آزمایش :

1 ) خطای دستگاه های اندازه گیری مانند ترازو

2 ) خطای هنگام توزین آجر و بستن سیم به دور آن : هنگام بستن سیم به دور اجر از آنجایی که آجر ما بسیار متخلخل بود با کمی فشار سیم روی ان مقداری از آجر پودر شد و از وزن کل کم شد .

3 ) خطای دید هنگام استفاده از پیکنومتر و مشاهده ی سطح آب کامل خارج نشود

                                                       4 ) خطا در زدودن آهن

5) خطا در هنگام استفاده از پیکنومتر جهت بدست آوردن دانسیته ى تئورى ، در صورتى که پیکنومتر کاملا تمیز نباشد و یا از قبل خیس باشد.

مراجع :

 

  در فصل نامه ى کاشى و سرامیک شماره ى دوم و سوم D.Engmann ،Interceram 4/2000،Pag 25 ترجمه ى مقاله ى-1

www.physic.persianblog.comوب سایت تخصصى فیزیک -2

http:/dancshnamch.roshd.ir-3

http:/fa.wikipcdia.org/wiki/-4

www.aftab.ir-5

 

 اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومتری

                                                                                                                                          

هدف آزمایش :

اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومترى

 (ارشمیدس) برای آجر دیر گداز

وسایل مورد نیاز :

3 قطعه آجر دیر گداز ، خشک کن ، ترازو به دقت 0.01 ، پیکنومتر ، آهن ربا ، هاون ، الک ، دسیکاتور ، دسیکاتور خلاء ، پیست ، سیم ، ظرف آب ، هیتر ، ابر یا اسفنج برای زدودن آب های اضافی از اطراف آجر

تئوری آزمایش :

در ابتدا برای آشنایی بیشتر با وزن غوطه وری به توضیح اجمالی راجع به نیروی ارشمیدس میپردازیم .

نیروی ارشمیدس: هر گاه جسمی را داخل شاره ای غوطه ور کنیم ، نیرویی برابر وزن شاره جا به جا   می شود. توسط آن ، بر آن وارد میگردد، که این نیرو را نیروی ارشمیدس ، یا نیروی شناوری می گویند.این بیان در واقع همان اصل ارشمیدس است که از زمان یونان باستان شناخته شده است.

وفتی نیروی ارشمیدس از نیروی وزن بیشتر باشد جسم روی سطح آزاد شاره شناور می شود و وقتی نیروی وزن جسم از نیروی ارشمیدس بیشتر باشد جسم درون شاره غرق می شود.

 قانون ارشمیدس: به ما می گوید هر گاه جسمی را در یا روی آب بگذاریم به ان نیرویی به سمت بالا وارد میشود که اگر این نیرو برابر نیروی وزن جسم ( رو به پایین ) باشد، جسم شناور می ماند.

 قانون ارشمیدس در مورد مقدار نیروی ارشمیدس می گوید: نیروی ارشمیدس به اندازه ی وزن آبی است که به خاطر شناور شدن جسم در آب جا به جا شده است. (1)

چگالى:

در علوم پایه چگالى را مقدار جرم در واحد حجم ماده مى دانند.در صورتى که در علوم پیشرفته این تعریف از چگالى صحیح نیست و دقیقا تعریف جرم واحد حجم یا جرم مخصوص یا همان دانسیته مى باشد.در علم کل،وزن مخصوص یک ماده به وزن آب هم حجم نشان مى دهند.همچنین بین چگالى و وزن مخصوص باید تفاوت قائل شد.s ان را در شرایط استاندارد،چگالى مى گویند و ان را با

چگالى مقدار جرم موجود در واحد حجم است،ولى وزن مخصوص به معنى وزن واحد حجم ماده است.جرم مخصوص  یا  دانسیته جرم واحد حجم است.براى تعاریف جرم مخصوص در یک نقطه ،حجم کوچکى در اطراف نقطه در نظر گرفته و جرم سیال را داخل آن حجم تقسیم نموده حد این نسبت را وقتى تغییرات حجم به اپسیلون میل مى کندمى گیریم.لازم به ذکر است که واحد بسیار کوچکى است اما از فاصله ى متوسط مولکول ها ى جسم،بزرگتر است.(3)

یکاهاى رایج:

 براىچگالى:SIیکاى

- کیلومتر بر متر مکعب

    :SI یکاهاى مترى بیرون از

- کیلومتر بر لیتر.آب عموما چگالى 1 کیلو متر بر لیتر دارد،که یکاى مناسبی را فراهم میسازد.

- کیلو گرم بر دسى مترمکعب

- گرم بر میلى لیتر

- گرم بر سانتى متر مکعب

در یکاهاى سفارشى ایالات متحده یا امپراتورى،یکاهاى چگالى موارد زیر را هم شامل مى شود:

- اونس بر اینچ مکعب

- پوند براینچ مکعب

- پوند بر فوت مکعب

- پوند بر یارد مکعب

- پوند بر گالون(براى امریکا یا گالون امپراتورى)

- پوند بر بوشل امریکایى

- اسلاگ بر فوت مکعب

جهان در حال انبساط است، اما نیروهاى جاذبه بین مواد، باعث کند شدن این انبساط مى شود.هرچه جرم جهان متراکم تر باشد ،به همان اندازه چگالى آن زیادتر شده و انبساط آن کند تر مى شود.جهانى که چگالى بالایى دارد ممکن است بالاخره بخاطر قدرت نیروى جاذبه بین قسمت هاى تشکیل دهنده اش ، منقبض شود.اگر جهان به اندازه ى کافى چگالى نداشته باشد، براى همیشه در حال انبساط خواهد بود.

چگالى بحرانى:

  کیلو گرم بر متر مکعب استکه چگالى بحرانى27X10-5 اندازه ى کافى‌ که براى چگالى گفته مى شود چه قدر است؟این اندازه برابر مى باشد.چگالى بحرانى معیارى است براى باز یا بسته بودن جهان ، اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى بیشتر باشد، جهان ، جهانى بسته خواهد بود.اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى کمتر باشد جهان ،جهان باز خواهد بود.(4)

 

چگالى نسبى:

مقایسه ى چگالى دو مایع با یکدیگر یا مقایسه ى چگالى یک جامد با یک مایع خیلى راحت است.اگر چگالى جسمى کمتر از مایع باشد، در آن شناور مى شود و در غیر این صورت در آن غرق مى شود.مثلا چگالى چوب از آب کمتر است و براى همین است که چوب روى آب شناور مى ماند ( نیروی ارشمیدس )

 

مواد چگال:

هسته ى اتم هاى تشکیل دهنده ى مواد و ستارگان از جمله کوتوله هاى سفید ، ستاره هاى نوترونى ، ابر نواختران ، سیاه چاله ها و ... چگال ترین موادند.

قیف جدا کننده:

وسیله اى است که مایعات را بر اساس شاخص چگالى از هم جدا مى کند ، مثلا اگر مخلوط روغن و آب را در مخزن این دستگاه بریزیم، بر حسب چگالى مواد داخل این ظرف تفکیک مى شوند. اگر شیر زیر ظرف را باز کنیم ، مایعى که داراى چگالى بالاست، در زیر قرار گرفته و از دستگاه خارج مى شود تا اینکه به مرز جدایى روغن و آب برسد، در چنین حالتى شیر را مى بندیم و دستگاه با موفقیت دو مایع مخلوط را از هم جدا مى کند.(3)

 

تخلخل:

 نمایش مى دهند.تخلخل نسبت فضاى حفره ه اى یک سنگ یا خاک است به Qیکى از خصوصیات سنگ

به فضاى کلى آن:

                                                                                                                                                                            Q=Vv/Vt

بنابراین تخلخل عددى است بین صفر تا یک.همچنین با ضرب کردن این میزان در 100 مى توان آن را به صورت درصد نیز بیان کرد.

تخلخل عبارت است از تمام خلل فرج هاى موجود در رسوب یا سنگ که به دو صورت کل یا موثر بیان مى شود.تخلخل کل شامل  تمام منافذ موجود در سنگ یا رسوب است که از نسبت حجم حفره هاى موجود در سنگ به حجم کل سنگ بدست مى اید و آن را به درصد بیان مى کنند.تخلخل موثر یا مفید شامل حفره هاى متصل به هم است که قادر است مایعات را از خود عبور دهد . این تخلخل از نسبت حجم حفره هاى متصل به هم به حجم کل سنگ بدست مى اید.لازم به ذکر است که در سنگ حفره هایى وجود دارد که قادر نیستند مایعات را از خود عبور دهند، این حفره ها به نام تخلخل غیر مفید هستند و ار تفاضل تخلخل مفید از تخلخل کل بدست مى اید.

پیکنومتر:

پیکنومتر ظرفى کوچک است که حجم آن در درجه حرارت خاص در آزمایشگاه تعیین شده است (حجم پیکنومتر ثابت است) اسبابى براى تعیین چگالى و ضریب انبساط یک مایع ، متشکل است از یک ظرف شیشه اى مدرج که گنجایش حجمى معینى از یک مایع را در دماى معینى داشته باشد با توزین ظرف پر از مایع در دماهاى مختلف تغییرات چگالى و در نتیجه انبساط ظاهرى مایع را مى توان معین کرد.(5)

مواد دیر گداز :

به موادی گفته می شود که نقطه خمیری شدن آن ها بالاتر از 1520 درجه سانتیگراد می باشد . 

تمام مواد تشکیل دهنده شیشه ها و سرامیک ها مواد اکسیدی می باشند .

نقطه خمیری شدن :

برای تعیین نقطه خمیری شدن از مخروط زگر Seger یا مخروط اورتون Orton استفاده می کنند به این صورت که ابتدا مخروط تهیه شده را در کوره مورد نظر قرار داده و شروع به حرارت دادن می کنیم تا هنگامی که مخروط از کمر خم شود و در اصطلاح شکسته شود این دما را نقطه خمیره گویند که اگر بیش از 1520 درجه باشد به آن دیر گداز اطلاق می شود .  

مواد اولیه تشکیل دهنده دیر گداز ها :  

این مواد اولیه عبارتند از :  

نام اکسید مواد دیر گداز   نقطه ذوب

اکسید سیلیسیم SiO2    1723

اکسید آلومینیم Al2O3    2020

اکسید کرم Cr2O3    2262

اکسید کلسیم CaO    2570

اکسید زیر کنیم ZrO    2750

اکسید منیزیم MgO    2800                                                                                                   

پارامتر های مهم یک دیر گداز و نحوه اندازه گیری آن ها :

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

پایداری در برابر سرباره

استحکام در برابر شوک حرارتی (تغییرات ناگهانی درجه حرارت )

مقاومت در برابر فشار (در درجه حرارت اتاق و حرارت های بالا )

R.T (Room Temperature) و H.T ( High Temperature) که در دماهای

پایداری حجمی در عملیات حرارتی بعدی ( حرارت دادن مجدد )

میزان انبساط حرارتی

میزان انتقال هدایت حرارتی و گرمایی(قابلیت هدایت حرارتی

میزان تخلخل و دانسیته و قابلیت نفوذ در مقابل گاز ها

مقاومت در مقابل ضربه

خزش

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

این پارامتر که به وسیله دو مخروط به نام های زگر و اورتون سنجیده می شود بدین صورت است که مخروط دیر گداز را در کوره های عملیات حرارتی گذاشته و تا دمای مورد نیاز که معمولا 1520 درجه سانتی گراد است حرارت می دهند تا هنگامی که دیر گداز به نقطه خمیری خود رسیده و از کمر خم شود سپس زمان صرف شده در این عملیات را حساب کرده و رنج پایداری دیر گداز را به دست می آورند .

پایداری در برابر سرباره

معمولا آجر های دیرگداز ممکن است د رکوره ها یا پاتیل ها در تماس با سرباره قرار گیرند . سرباره ها از نظر خواص شیمیایی به دو دسته اسیدی و قلیایی تقسیم می شوند ، بسته به خواص سرباره و آ‍جر امکان واکنش بین آن ها وجوددارد ( آجر اسیدی با سرباره قلیایی و بالعکس )

ابتدا یک قطعه دیر گداز را سوراخ کرده و حفره هایی را در داخل آن ایجاد می کنیم سپس سرباره را که از قبل به صورت ذوب تهیه نموده ایم در داخل حفره های دیر گداز می ریزیم و در داخل کوره قرار می دهیم و پس از گذشت مدت زمان معین بیرون می آوریم اگر سرباره با دیر گداز میل ترکیب شیمیایی داشته باشد وارد جسم دیر گداز میشود سپس قطعه دیرگداز را برش عرض داده و مورد متالوگرافی و (در زیر میکروسکوپ مورد ) بررسی قرار می دهیم . اگر میل ترکیبی دیر گداز با سرباره زیاد نباشد پایداری سرباره زیاد است در غیر این صورت به نسبت میل ترکیبی رنج دیر گداز را تعیین می کند .

استحکام(مقاومت) در مقابل شوک حرارتی

برای تعیین درجه شوک پذیری ابتدا قطعه دیر گداز مورد نظر را تا دمای کاربردی به مدت زمان معینی حرارت داده و سپس به طور ناگهانی و با سرعت زیاد آن را سرد می کنیم . باید توجه داشت که این کار را 30 مرتبه و بدون وقفه انجام داد . اگر دیر گداز بعد از 30 مرتبه ترک برداشته و یا خرد شود رنج شوک پذیری آن کم اما در غیر این صورت دیر گداز در مقابل شوک حرارتی مقاوم است.

عوامل موثر در شوک پذیری :

ضریب انبساط حرارتی

قابلیت هدایت حرارتی

 (Anisotropy) خاصیت آنیزوتروپی

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی

تخلخل و دانسیته

(خواص الاستیک)

ضریب انبساط حرارتی

میزان تغییرات حجمی که جسم در مقابل حرارت از خود نشان می دهد که هر چه این ضریب پایین تر باشد پایداری این جسم بیشتر است .

نکته : شوک حرارتی تنش هایی است که بین دمای درون قطعه و دمای بیرون ایجاد می شود .

قابلیت هدایت حرارتی : 

که اگر قابلیت هدایت حرارتی بالا باشد پایداری در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

خاصیت آن ایزوتروپی

این خاصیت به این معنا است که خواص در جهات مختلف متفاوت است و هر چه این خواص ایزوتروپ تر باشد دیر گداز مقاومت تر است .

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز ها :

اگر فاز های یک دیر گداز یکی باشد یعنی آن دیر گداز فقط از یک فاز تشکیل شده باشد استحکام دیر گداز در مقابل شوک حرارتی بیشتر است و هر چه تعداد فاز ها بیشتر باشد ناپایداری دیر گداز نیز بیشتر است . 

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی :

تغییرات فازی که بر اثر تغییر درجه حرارت به وجود می آید باعث ایجاد فاز های مایع در درجه حرارت های پایین می شود .

تخلخل و دانسیته :

تخلخل و ضریب تراکم در یک دیر گداز هر چه بیشتر باشد مقاومت آن دیر گداز در برابر شوک حرارتی بیشتر است و هر چه دانسیته کمتر باشد پایداری دیر گداز بالا تر است .

الاستیک ( ضریب کشسانی ) :

هر چه الاستیسیته یک دیر گداز بیشتر باشد پایداری آن در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

روند آزمایش :

نکته : برای اینکه دانسیته ی آجر را اندازه بگیریم به علت اینکه آجر های دیرگداز دارای ابعاد بزرگی هستند برای سهولت کار یک قسمت از آجر را می بریم که برش این اجر ها نیز باید طبق استاندارد باشد . طبق استاندارد انگلیس باید بعد از برش حد اقل 4 سطح از سطوح اولیه پس از برش باقی می ماند . و یا طبق استانداری دیگر حجم قطعه ی بریده شده حداقل باید 50 سانتی متر مکعب باشد .

3 قعطه آجر دیر گداز داریم که از این 3 قطعه ، 2 قطعه را داخل خشک کن قرار می دهیم تا به مدت 20 دقیقه داخل آن بماند و رطوبت جذب کرده را از دست بدهد . سپس این قطعات را داخل دسیکاتورقرار داده تا به دمای محیط برسد و از طرفی رطوبت محیط را دوباره جذب نکند .

سپس آنرا وزن می کنیم . حال یک ظرف حاوی آب به جوش آمده روی هیتر داریم که از قبل آماده کردیم و اجر ها را با استفاده از سیم داخل این آب معلق کرده تا به مدت 20 دقیقه داخل آب بجوشد تا تمامی تخلخل های باز آن پر از آب شود .

نکته : زمان استاندارد جوشیدن 2 ساعت است که به دلیل کمبود وقت در ساعت درس آزمایشگاه 20 دقیقه می جوشانیم .

حال بعد از 20 دقیقه قطعات را داخل آب سرد می اندازیم تا خنک شود ( زیرا هنگام انتقال آن به روی ترازو اگر قطعه داغ باشد آب آن بخار شده و تخلخل ها دوباره خالی از آب می شود ) حال با استفاده از یک ابر خیس آبهای اضافی آجر را از آن گرفته تا آب از آن نچکد . حال وزن آنرا اندازه گرفته سپس وزن غوطه وری را نیز با استفاده از سبد آویزان در زیر ترازو اندازه می گیریم .

نکته : ما در اینجا 2 آجر را اندازه گیری می کنیم و در آخر میانگین می گیریم تا خطا کم شود .

W1  = وزن خشک

W2 = وزن اشباع

W3 = وزن غوطه وری

چگالی بالک ( ρb ) = w1 . ρliq  / w2 – w3    توضیح : چگالی مایع ( آب ) چون 1 است از آن صرف نظر می کنیم  

(%ρr ) =ρb /ρt ×100

درصد تخلخل کلی (%PT ) =100-ρr

درصد تخلخل باز  (%Po) =( W2-W1 / W2- W3 )×100

دانسیته ی ظاهری (pa )= W1.ρ liq /W2 – W1

  درصد تخلخل بسته )%Pc   (=100-( Po + ρr(=ρb( 1/ ρa-1/pt(x100

   درصد جذب آب  %Aw =W2-W1 /W1 ×100

ρ :t 

برای اندازه گیری (   ) باید از روش پیکنومتری استفاده کرد . به این صورت که ابتدا پیکنومتر را کاملا تمیز کرده و به مدت 20 دقیقه داخل خشک کن قرار می دهیم سپس انرا داخل دسیکاتور قرار داده تا به دمای محیط برسد  و آنرا توزین می کنیم . و دوباره داخل دسیکاتور قرار می دهیم .

قطعه ی سوم را با هاون پودر کرده و از الک با مش 120 عبور می دهیم . حال پودر دانه بندی شده ی حاصل را با استفاده از آهن ربا آهن زدایی می کنیم .

دلیل آهن زدایی : زیرا آهن چگالی بالایی دارد و باعث می شود تا ما چگالی واقعی پودر را به خوبی اندازه گیری نکنیم . پس آهن باید حذف شود .

حال حدودا 5 گرم پودر را داخل پیکنومتر ریخته و وزن می کنیم . سپس با استفاده از پیست پیکنومتر را پر از آب کرده و داخل دسیکاتور خلا به مدت 10 دقیقه قرار می دهیم تا هوای اضافی بین ذرات پودر خارج شود و دوباره به پیکنومتر آب می افزاییم تا پر شود . ( کسری آب پیکنومتر به دلیل خروج حباب های هوا می باشد ) حال پیکنومتر را به همراه محتویات آن وزن کرده . پس از توزین محتویات ان را بیرون ریخته و آنرا پر از آب کرده و دوباره توزین می کنیم .

W1 = وزن پیکنومتر خشک

W2 = وزن پیکنومتر به همراه 5 گرم پودر

W3 = وزن پیکنومتر و پودر و آب

W4 = وزن پیکنومتر و آب

Ρt = (w2 ­ - w1 ) . ρliq /[ ( w4 – w1 ) – ( w3 – w2 ) ]

نتایج حاصله :

Ρt = ( 12.05 – 7.06 ) / [ ( 30.47– 7.06 ) – ( 33.5 – 12.05) ] = 2.546gr/cm3

 
   

Ρb
   

%Pr
   

%PT
   

%Po
   

Pa
   

%Pc
   

%Aw

نمونه 1
   

2.048
   

82.48
   

17.52
   

16.63
   

10.22
   

0.89
   

9.78

نمونه 2
   

2.014
   

81.11
   

18.89
   

17.02
   

9.23
   

1.87
   

10.84

میانگین
   

2.031
   

81.795
   

18.21
   

16.825
   

9.725
   

1.38
   

10.31

 

بررسی نتایج :

با توجه به نتایج آجر دیر گداز ما 18.21 درصد تخلخل داشته که برای دیر گداز ها این مقدار تخلخل بالاست. بنابر این می توان تصور کرد که این آجر که از نوع شاموتی نیز می باشد جز رده های کم کیفیت می باشد . زیرا اگر با این مقدار تخلخل این آجر در یک محیط خورنده مانند شیشه قرار بگیر خوردگی بالایی ایجاد می شود .

 

خطاهای آزمایش :

1 ) خطای دستگاه های اندازه گیری مانند ترازو

2 ) خطای هنگام توزین آجر و بستن سیم به دور آن : هنگام بستن سیم به دور اجر از آنجایی که آجر ما بسیار متخلخل بود با کمی فشار سیم روی ان مقداری از آجر پودر شد و از وزن کل کم شد .

3 ) خطای دید هنگام استفاده از پیکنومتر و مشاهده ی سطح آب کامل خارج نشود

                                                       4 ) خطا در زدودن آهن

5) خطا در هنگام استفاده از پیکنومتر جهت بدست آوردن دانسیته ى تئورى ، در صورتى که پیکنومتر کاملا تمیز نباشد و یا از قبل خیس باشد.

مراجع :

 

  در فصل نامه ى کاشى و سرامیک شماره ى دوم و سوم D.Engmann ،Interceram 4/2000،Pag 25 ترجمه ى مقاله ى-1

www.physic.persianblog.comوب سایت تخصصى فیزیک -2

http:/dancshnamch.roshd.ir-3

http:/fa.wikipcdia.org/wiki/-4

www.aftab.ir-5

 

 اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومتری

                                                                                                                                          

هدف آزمایش :

اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومترى

 (ارشمیدس) برای آجر دیر گداز

وسایل مورد نیاز :

3 قطعه آجر دیر گداز ، خشک کن ، ترازو به دقت 0.01 ، پیکنومتر ، آهن ربا ، هاون ، الک ، دسیکاتور ، دسیکاتور خلاء ، پیست ، سیم ، ظرف آب ، هیتر ، ابر یا اسفنج برای زدودن آب های اضافی از اطراف آجر

تئوری آزمایش :

در ابتدا برای آشنایی بیشتر با وزن غوطه وری به توضیح اجمالی راجع به نیروی ارشمیدس میپردازیم .

نیروی ارشمیدس: هر گاه جسمی را داخل شاره ای غوطه ور کنیم ، نیرویی برابر وزن شاره جا به جا   می شود. توسط آن ، بر آن وارد میگردد، که این نیرو را نیروی ارشمیدس ، یا نیروی شناوری می گویند.این بیان در واقع همان اصل ارشمیدس است که از زمان یونان باستان شناخته شده است.

وفتی نیروی ارشمیدس از نیروی وزن بیشتر باشد جسم روی سطح آزاد شاره شناور می شود و وقتی نیروی وزن جسم از نیروی ارشمیدس بیشتر باشد جسم درون شاره غرق می شود.

 قانون ارشمیدس: به ما می گوید هر گاه جسمی را در یا روی آب بگذاریم به ان نیرویی به سمت بالا وارد میشود که اگر این نیرو برابر نیروی وزن جسم ( رو به پایین ) باشد، جسم شناور می ماند.

 قانون ارشمیدس در مورد مقدار نیروی ارشمیدس می گوید: نیروی ارشمیدس به اندازه ی وزن آبی است که به خاطر شناور شدن جسم در آب جا به جا شده است. (1)

چگالى:

در علوم پایه چگالى را مقدار جرم در واحد حجم ماده مى دانند.در صورتى که در علوم پیشرفته این تعریف از چگالى صحیح نیست و دقیقا تعریف جرم واحد حجم یا جرم مخصوص یا همان دانسیته مى باشد.در علم کل،وزن مخصوص یک ماده به وزن آب هم حجم نشان مى دهند.همچنین بین چگالى و وزن مخصوص باید تفاوت قائل شد.s ان را در شرایط استاندارد،چگالى مى گویند و ان را با

چگالى مقدار جرم موجود در واحد حجم است،ولى وزن مخصوص به معنى وزن واحد حجم ماده است.جرم مخصوص  یا  دانسیته جرم واحد حجم است.براى تعاریف جرم مخصوص در یک نقطه ،حجم کوچکى در اطراف نقطه در نظر گرفته و جرم سیال را داخل آن حجم تقسیم نموده حد این نسبت را وقتى تغییرات حجم به اپسیلون میل مى کندمى گیریم.لازم به ذکر است که واحد بسیار کوچکى است اما از فاصله ى متوسط مولکول ها ى جسم،بزرگتر است.(3)

یکاهاى رایج:

 براىچگالى:SIیکاى

- کیلومتر بر متر مکعب

    :SI یکاهاى مترى بیرون از

- کیلومتر بر لیتر.آب عموما چگالى 1 کیلو متر بر لیتر دارد،که یکاى مناسبی را فراهم میسازد.

- کیلو گرم بر دسى مترمکعب

- گرم بر میلى لیتر

- گرم بر سانتى متر مکعب

در یکاهاى سفارشى ایالات متحده یا امپراتورى،یکاهاى چگالى موارد زیر را هم شامل مى شود:

- اونس بر اینچ مکعب

- پوند براینچ مکعب

- پوند بر فوت مکعب

- پوند بر یارد مکعب

- پوند بر گالون(براى امریکا یا گالون امپراتورى)

- پوند بر بوشل امریکایى

- اسلاگ بر فوت مکعب

جهان در حال انبساط است، اما نیروهاى جاذبه بین مواد، باعث کند شدن این انبساط مى شود.هرچه جرم جهان متراکم تر باشد ،به همان اندازه چگالى آن زیادتر شده و انبساط آن کند تر مى شود.جهانى که چگالى بالایى دارد ممکن است بالاخره بخاطر قدرت نیروى جاذبه بین قسمت هاى تشکیل دهنده اش ، منقبض شود.اگر جهان به اندازه ى کافى چگالى نداشته باشد، براى همیشه در حال انبساط خواهد بود.

چگالى بحرانى:

  کیلو گرم بر متر مکعب استکه چگالى بحرانى27X10-5 اندازه ى کافى‌ که براى چگالى گفته مى شود چه قدر است؟این اندازه برابر مى باشد.چگالى بحرانى معیارى است براى باز یا بسته بودن جهان ، اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى بیشتر باشد، جهان ، جهانى بسته خواهد بود.اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى کمتر باشد جهان ،جهان باز خواهد بود.(4)

 

چگالى نسبى:

مقایسه ى چگالى دو مایع با یکدیگر یا مقایسه ى چگالى یک جامد با یک مایع خیلى راحت است.اگر چگالى جسمى کمتر از مایع باشد، در آن شناور مى شود و در غیر این صورت در آن غرق مى شود.مثلا چگالى چوب از آب کمتر است و براى همین است که چوب روى آب شناور مى ماند ( نیروی ارشمیدس )

 

مواد چگال:

هسته ى اتم هاى تشکیل دهنده ى مواد و ستارگان از جمله کوتوله هاى سفید ، ستاره هاى نوترونى ، ابر نواختران ، سیاه چاله ها و ... چگال ترین موادند.

قیف جدا کننده:

وسیله اى است که مایعات را بر اساس شاخص چگالى از هم جدا مى کند ، مثلا اگر مخلوط روغن و آب را در مخزن این دستگاه بریزیم، بر حسب چگالى مواد داخل این ظرف تفکیک مى شوند. اگر شیر زیر ظرف را باز کنیم ، مایعى که داراى چگالى بالاست، در زیر قرار گرفته و از دستگاه خارج مى شود تا اینکه به مرز جدایى روغن و آب برسد، در چنین حالتى شیر را مى بندیم و دستگاه با موفقیت دو مایع مخلوط را از هم جدا مى کند.(3)

 

تخلخل:

 نمایش مى دهند.تخلخل نسبت فضاى حفره ه اى یک سنگ یا خاک است به Qیکى از خصوصیات سنگ

به فضاى کلى آن:

                                                                                                                                                                            Q=Vv/Vt

بنابراین تخلخل عددى است بین صفر تا یک.همچنین با ضرب کردن این میزان در 100 مى توان آن را به صورت درصد نیز بیان کرد.

تخلخل عبارت است از تمام خلل فرج هاى موجود در رسوب یا سنگ که به دو صورت کل یا موثر بیان مى شود.تخلخل کل شامل  تمام منافذ موجود در سنگ یا رسوب است که از نسبت حجم حفره هاى موجود در سنگ به حجم کل سنگ بدست مى اید و آن را به درصد بیان مى کنند.تخلخل موثر یا مفید شامل حفره هاى متصل به هم است که قادر است مایعات را از خود عبور دهد . این تخلخل از نسبت حجم حفره هاى متصل به هم به حجم کل سنگ بدست مى اید.لازم به ذکر است که در سنگ حفره هایى وجود دارد که قادر نیستند مایعات را از خود عبور دهند، این حفره ها به نام تخلخل غیر مفید هستند و ار تفاضل تخلخل مفید از تخلخل کل بدست مى اید.

پیکنومتر:

پیکنومتر ظرفى کوچک است که حجم آن در درجه حرارت خاص در آزمایشگاه تعیین شده است (حجم پیکنومتر ثابت است) اسبابى براى تعیین چگالى و ضریب انبساط یک مایع ، متشکل است از یک ظرف شیشه اى مدرج که گنجایش حجمى معینى از یک مایع را در دماى معینى داشته باشد با توزین ظرف پر از مایع در دماهاى مختلف تغییرات چگالى و در نتیجه انبساط ظاهرى مایع را مى توان معین کرد.(5)

مواد دیر گداز :

به موادی گفته می شود که نقطه خمیری شدن آن ها بالاتر از 1520 درجه سانتیگراد می باشد . 

تمام مواد تشکیل دهنده شیشه ها و سرامیک ها مواد اکسیدی می باشند .

نقطه خمیری شدن :

برای تعیین نقطه خمیری شدن از مخروط زگر Seger یا مخروط اورتون Orton استفاده می کنند به این صورت که ابتدا مخروط تهیه شده را در کوره مورد نظر قرار داده و شروع به حرارت دادن می کنیم تا هنگامی که مخروط از کمر خم شود و در اصطلاح شکسته شود این دما را نقطه خمیره گویند که اگر بیش از 1520 درجه باشد به آن دیر گداز اطلاق می شود .  

مواد اولیه تشکیل دهنده دیر گداز ها :  

این مواد اولیه عبارتند از :  

نام اکسید مواد دیر گداز   نقطه ذوب

اکسید سیلیسیم SiO2    1723

اکسید آلومینیم Al2O3    2020

اکسید کرم Cr2O3    2262

اکسید کلسیم CaO    2570

اکسید زیر کنیم ZrO    2750

اکسید منیزیم MgO    2800                                                                                                   

پارامتر های مهم یک دیر گداز و نحوه اندازه گیری آن ها :

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

پایداری در برابر سرباره

استحکام در برابر شوک حرارتی (تغییرات ناگهانی درجه حرارت )

مقاومت در برابر فشار (در درجه حرارت اتاق و حرارت های بالا )

R.T (Room Temperature) و H.T ( High Temperature) که در دماهای

پایداری حجمی در عملیات حرارتی بعدی ( حرارت دادن مجدد )

میزان انبساط حرارتی

میزان انتقال هدایت حرارتی و گرمایی(قابلیت هدایت حرارتی

میزان تخلخل و دانسیته و قابلیت نفوذ در مقابل گاز ها

مقاومت در مقابل ضربه

خزش

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

این پارامتر که به وسیله دو مخروط به نام های زگر و اورتون سنجیده می شود بدین صورت است که مخروط دیر گداز را در کوره های عملیات حرارتی گذاشته و تا دمای مورد نیاز که معمولا 1520 درجه سانتی گراد است حرارت می دهند تا هنگامی که دیر گداز به نقطه خمیری خود رسیده و از کمر خم شود سپس زمان صرف شده در این عملیات را حساب کرده و رنج پایداری دیر گداز را به دست می آورند .

پایداری در برابر سرباره

معمولا آجر های دیرگداز ممکن است د رکوره ها یا پاتیل ها در تماس با سرباره قرار گیرند . سرباره ها از نظر خواص شیمیایی به دو دسته اسیدی و قلیایی تقسیم می شوند ، بسته به خواص سرباره و آ‍جر امکان واکنش بین آن ها وجوددارد ( آجر اسیدی با سرباره قلیایی و بالعکس )

ابتدا یک قطعه دیر گداز را سوراخ کرده و حفره هایی را در داخل آن ایجاد می کنیم سپس سرباره را که از قبل به صورت ذوب تهیه نموده ایم در داخل حفره های دیر گداز می ریزیم و در داخل کوره قرار می دهیم و پس از گذشت مدت زمان معین بیرون می آوریم اگر سرباره با دیر گداز میل ترکیب شیمیایی داشته باشد وارد جسم دیر گداز میشود سپس قطعه دیرگداز را برش عرض داده و مورد متالوگرافی و (در زیر میکروسکوپ مورد ) بررسی قرار می دهیم . اگر میل ترکیبی دیر گداز با سرباره زیاد نباشد پایداری سرباره زیاد است در غیر این صورت به نسبت میل ترکیبی رنج دیر گداز را تعیین می کند .

استحکام(مقاومت) در مقابل شوک حرارتی

برای تعیین درجه شوک پذیری ابتدا قطعه دیر گداز مورد نظر را تا دمای کاربردی به مدت زمان معینی حرارت داده و سپس به طور ناگهانی و با سرعت زیاد آن را سرد می کنیم . باید توجه داشت که این کار را 30 مرتبه و بدون وقفه انجام داد . اگر دیر گداز بعد از 30 مرتبه ترک برداشته و یا خرد شود رنج شوک پذیری آن کم اما در غیر این صورت دیر گداز در مقابل شوک حرارتی مقاوم است.

عوامل موثر در شوک پذیری :

ضریب انبساط حرارتی

قابلیت هدایت حرارتی

 (Anisotropy) خاصیت آنیزوتروپی

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی

تخلخل و دانسیته

(خواص الاستیک)

ضریب انبساط حرارتی

میزان تغییرات حجمی که جسم در مقابل حرارت از خود نشان می دهد که هر چه این ضریب پایین تر باشد پایداری این جسم بیشتر است .

نکته : شوک حرارتی تنش هایی است که بین دمای درون قطعه و دمای بیرون ایجاد می شود .

قابلیت هدایت حرارتی : 

که اگر قابلیت هدایت حرارتی بالا باشد پایداری در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

خاصیت آن ایزوتروپی

این خاصیت به این معنا است که خواص در جهات مختلف متفاوت است و هر چه این خواص ایزوتروپ تر باشد دیر گداز مقاومت تر است .

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز ها :

اگر فاز های یک دیر گداز یکی باشد یعنی آن دیر گداز فقط از یک فاز تشکیل شده باشد استحکام دیر گداز در مقابل شوک حرارتی بیشتر است و هر چه تعداد فاز ها بیشتر باشد ناپایداری دیر گداز نیز بیشتر است . 

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی :

تغییرات فازی که بر اثر تغییر درجه حرارت به وجود می آید باعث ایجاد فاز های مایع در درجه حرارت های پایین می شود .

تخلخل و دانسیته :

تخلخل و ضریب تراکم در یک دیر گداز هر چه بیشتر باشد مقاومت آن دیر گداز در برابر شوک حرارتی بیشتر است و هر چه دانسیته کمتر باشد پایداری دیر گداز بالا تر است .

الاستیک ( ضریب کشسانی ) :

هر چه الاستیسیته یک دیر گداز بیشتر باشد پایداری آن در مقابل شوک حرارتی بیشتر است .

روند آزمایش :

نکته : برای اینکه دانسیته ی آجر را اندازه بگیریم به علت اینکه آجر های دیرگداز دارای ابعاد بزرگی هستند برای سهولت کار یک قسمت از آجر را می بریم که برش این اجر ها نیز باید طبق استاندارد باشد . طبق استاندارد انگلیس باید بعد از برش حد اقل 4 سطح از سطوح اولیه پس از برش باقی می ماند . و یا طبق استانداری دیگر حجم قطعه ی بریده شده حداقل باید 50 سانتی متر مکعب باشد .

3 قعطه آجر دیر گداز داریم که از این 3 قطعه ، 2 قطعه را داخل خشک کن قرار می دهیم تا به مدت 20 دقیقه داخل آن بماند و رطوبت جذب کرده را از دست بدهد . سپس این قطعات را داخل دسیکاتورقرار داده تا به دمای محیط برسد و از طرفی رطوبت محیط را دوباره جذب نکند .

سپس آنرا وزن می کنیم . حال یک ظرف حاوی آب به جوش آمده روی هیتر داریم که از قبل آماده کردیم و اجر ها را با استفاده از سیم داخل این آب معلق کرده تا به مدت 20 دقیقه داخل آب بجوشد تا تمامی تخلخل های باز آن پر از آب شود .

نکته : زمان استاندارد جوشیدن 2 ساعت است که به دلیل کمبود وقت در ساعت درس آزمایشگاه 20 دقیقه می جوشانیم .

حال بعد از 20 دقیقه قطعات را داخل آب سرد می اندازیم تا خنک شود ( زیرا هنگام انتقال آن به روی ترازو اگر قطعه داغ باشد آب آن بخار شده و تخلخل ها دوباره خالی از آب می شود ) حال با استفاده از یک ابر خیس آبهای اضافی آجر را از آن گرفته تا آب از آن نچکد . حال وزن آنرا اندازه گرفته سپس وزن غوطه وری را نیز با استفاده از سبد آویزان در زیر ترازو اندازه می گیریم .

نکته : ما در اینجا 2 آجر را اندازه گیری می کنیم و در آخر میانگین می گیریم تا خطا کم شود .

W1  = وزن خشک

W2 = وزن اشباع

W3 = وزن غوطه وری

چگالی بالک ( ρb ) = w1 . ρliq  / w2 – w3    توضیح : چگالی مایع ( آب ) چون 1 است از آن صرف نظر می کنیم  

(%ρr ) =ρb /ρt ×100

درصد تخلخل کلی (%PT ) =100-ρr

درصد تخلخل باز  (%Po) =( W2-W1 / W2- W3 )×100

دانسیته ی ظاهری (pa )= W1.ρ liq /W2 – W1

  درصد تخلخل بسته )%Pc   (=100-( Po + ρr(=ρb( 1/ ρa-1/pt(x100

   درصد جذب آب  %Aw =W2-W1 /W1 ×100

ρ :t 

برای اندازه گیری (   ) باید از روش پیکنومتری استفاده کرد . به این صورت که ابتدا پیکنومتر را کاملا تمیز کرده و به مدت 20 دقیقه داخل خشک کن قرار می دهیم سپس انرا داخل دسیکاتور قرار داده تا به دمای محیط برسد  و آنرا توزین می کنیم . و دوباره داخل دسیکاتور قرار می دهیم .

قطعه ی سوم را با هاون پودر کرده و از الک با مش 120 عبور می دهیم . حال پودر دانه بندی شده ی حاصل را با استفاده از آهن ربا آهن زدایی می کنیم .

دلیل آهن زدایی : زیرا آهن چگالی بالایی دارد و باعث می شود تا ما چگالی واقعی پودر را به خوبی اندازه گیری نکنیم . پس آهن باید حذف شود .

حال حدودا 5 گرم پودر را داخل پیکنومتر ریخته و وزن می کنیم . سپس با استفاده از پیست پیکنومتر را پر از آب کرده و داخل دسیکاتور خلا به مدت 10 دقیقه قرار می دهیم تا هوای اضافی بین ذرات پودر خارج شود و دوباره به پیکنومتر آب می افزاییم تا پر شود . ( کسری آب پیکنومتر به دلیل خروج حباب های هوا می باشد ) حال پیکنومتر را به همراه محتویات آن وزن کرده . پس از توزین محتویات ان را بیرون ریخته و آنرا پر از آب کرده و دوباره توزین می کنیم .

W1 = وزن پیکنومتر خشک

W2 = وزن پیکنومتر به همراه 5 گرم پودر

W3 = وزن پیکنومتر و پودر و آب

W4 = وزن پیکنومتر و آب

Ρt = (w2 ­ - w1 ) . ρliq /[ ( w4 – w1 ) – ( w3 – w2 ) ]

نتایج حاصله :

Ρt = ( 12.05 – 7.06 ) / [ ( 30.47– 7.06 ) – ( 33.5 – 12.05) ] = 2.546gr/cm3

 
   

Ρb
   

%Pr
   

%PT
   

%Po
   

Pa
   

%Pc
   

%Aw

نمونه 1
   

2.048
   

82.48
   

17.52
   

16.63
   

10.22
   

0.89
   

9.78

نمونه 2
   

2.014
   

81.11
   

18.89
   

17.02
   

9.23
   

1.87
   

10.84

میانگین
   

2.031
   

81.795
   

18.21
   

16.825
   

9.725
   

1.38
   

10.31

 

بررسی نتایج :

با توجه به نتایج آجر دیر گداز ما 18.21 درصد تخلخل داشته که برای دیر گداز ها این مقدار تخلخل بالاست. بنابر این می توان تصور کرد که این آجر که از نوع شاموتی نیز می باشد جز رده های کم کیفیت می باشد . زیرا اگر با این مقدار تخلخل این آجر در یک محیط خورنده مانند شیشه قرار بگیر خوردگی بالایی ایجاد می شود .

 

خطاهای آزمایش :

1 ) خطای دستگاه های اندازه گیری مانند ترازو

2 ) خطای هنگام توزین آجر و بستن سیم به دور آن : هنگام بستن سیم به دور اجر از آنجایی که آجر ما بسیار متخلخل بود با کمی فشار سیم روی ان مقداری از آجر پودر شد و از وزن کل کم شد .

3 ) خطای دید هنگام استفاده از پیکنومتر و مشاهده ی سطح آب کامل خارج نشود

                                                       4 ) خطا در زدودن آهن

5) خطا در هنگام استفاده از پیکنومتر جهت بدست آوردن دانسیته ى تئورى ، در صورتى که پیکنومتر کاملا تمیز نباشد و یا از قبل خیس باشد.

مراجع :

 

  در فصل نامه ى کاشى و سرامیک شماره ى دوم و سوم D.Engmann ،Interceram 4/2000،Pag 25 ترجمه ى مقاله ى-1

www.physic.persianblog.comوب سایت تخصصى فیزیک -2

http:/dancshnamch.roshd.ir-3

http:/fa.wikipcdia.org/wiki/-4

www.aftab.ir-5

 

اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومتری


                                                                                                                                           

هدف آزمایش :

اندازه گیرى چگالى بالک( نسبى،ظاهرى،واقعى)+درصد تخلخل باز و بسته به روش هیدرومترى

 (ارشمیدس) برای آجر دیر گداز

وسایل مورد نیاز :

3 قطعه آجر دیر گداز ، خشک کن ، ترازو به دقت 0.01 ، پیکنومتر ، آهن ربا ، هاون ، الک ، دسیکاتور ، دسیکاتور خلاء ، پیست ، سیم ، ظرف آب ، هیتر ، ابر یا اسفنج برای زدودن آب های اضافی از اطراف آجر

تئوری آزمایش :

در ابتدا برای آشنایی بیشتر با وزن غوطه وری به توضیح اجمالی راجع به نیروی ارشمیدس میپردازیم .

نیروی ارشمیدس: هر گاه جسمی را داخل شاره ای غوطه ور کنیم ، نیرویی برابر وزن شاره جا به جا   می شود. توسط آن ، بر آن وارد میگردد، که این نیرو را نیروی ارشمیدس ، یا نیروی شناوری می گویند.این بیان در واقع همان اصل ارشمیدس است که از زمان یونان باستان شناخته شده است.

وفتی نیروی ارشمیدس از نیروی وزن بیشتر باشد جسم روی سطح آزاد شاره شناور می شود و وقتی نیروی وزن جسم از نیروی ارشمیدس بیشتر باشد جسم درون شاره غرق می شود.

 قانون ارشمیدس: به ما می گوید هر گاه جسمی را در یا روی آب بگذاریم به ان نیرویی به سمت بالا وارد میشود که اگر این نیرو برابر نیروی وزن جسم ( رو به پایین ) باشد، جسم شناور می ماند.

 قانون ارشمیدس در مورد مقدار نیروی ارشمیدس می گوید: نیروی ارشمیدس به اندازه ی وزن آبی است که به خاطر شناور شدن جسم در آب جا به جا شده است. (1)

چگالى:

در علوم پایه چگالى را مقدار جرم در واحد حجم ماده مى دانند.در صورتى که در علوم پیشرفته این تعریف از چگالى صحیح نیست و دقیقا تعریف جرم واحد حجم یا جرم مخصوص یا همان دانسیته مى باشد.در علم کل،وزن مخصوص یک ماده به وزن آب هم حجم نشان مى دهند.همچنین بین چگالى و وزن مخصوص باید تفاوت قائل شد.s ان را در شرایط استاندارد،چگالى مى گویند و ان را با

چگالى مقدار جرم موجود در واحد حجم است،ولى وزن مخصوص به معنى وزن واحد حجم ماده است.جرم مخصوص  یا  دانسیته جرم واحد حجم است.براى تعاریف جرم مخصوص در یک نقطه ،حجم کوچکى در اطراف نقطه در نظر گرفته و جرم سیال را داخل آن حجم تقسیم نموده حد این نسبت را وقتى تغییرات حجم به اپسیلون میل مى کندمى گیریم.لازم به ذکر است که واحد بسیار کوچکى است اما از فاصله ى متوسط مولکول ها ى جسم،بزرگتر است.(3)

یکاهاى رایج:

 براىچگالى:SIیکاى

- کیلومتر بر متر مکعب

    :SI یکاهاى مترى بیرون از

- کیلومتر بر لیتر.آب عموما چگالى 1 کیلو متر بر لیتر دارد،که یکاى مناسبی را فراهم میسازد.

- کیلو گرم بر دسى مترمکعب

- گرم بر میلى لیتر

- گرم بر سانتى متر مکعب

در یکاهاى سفارشى ایالات متحده یا امپراتورى،یکاهاى چگالى موارد زیر را هم شامل مى شود:

- اونس بر اینچ مکعب

- پوند براینچ مکعب

- پوند بر فوت مکعب

- پوند بر یارد مکعب

- پوند بر گالون(براى امریکا یا گالون امپراتورى)

- پوند بر بوشل امریکایى

- اسلاگ بر فوت مکعب

جهان در حال انبساط است، اما نیروهاى جاذبه بین مواد، باعث کند شدن این انبساط مى شود.هرچه جرم جهان متراکم تر باشد ،به همان اندازه چگالى آن زیادتر شده و انبساط آن کند تر مى شود.جهانى که چگالى بالایى دارد ممکن است بالاخره بخاطر قدرت نیروى جاذبه بین قسمت هاى تشکیل دهنده اش ، منقبض شود.اگر جهان به اندازه ى کافى چگالى نداشته باشد، براى همیشه در حال انبساط خواهد بود.

چگالى بحرانى:

  کیلو گرم بر متر مکعب استکه چگالى بحرانى27X10-5 اندازه ى کافى‌ که براى چگالى گفته مى شود چه قدر است؟این اندازه برابر مى باشد.چگالى بحرانى معیارى است براى باز یا بسته بودن جهان ، اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى بیشتر باشد، جهان ، جهانى بسته خواهد بود.اگر چگالى جهان از چگالى بحرانى کمتر باشد جهان ،جهان باز خواهد بود.(4)

 

چگالى نسبى:

مقایسه ى چگالى دو مایع با یکدیگر یا مقایسه ى چگالى یک جامد با یک مایع خیلى راحت است.اگر چگالى جسمى کمتر از مایع باشد، در آن شناور مى شود و در غیر این صورت در آن غرق مى شود.مثلا چگالى چوب از آب کمتر است و براى همین است که چوب روى آب شناور مى ماند ( نیروی ارشمیدس )

 

مواد چگال:

هسته ى اتم هاى تشکیل دهنده ى مواد و ستارگان از جمله کوتوله هاى سفید ، ستاره هاى نوترونى ، ابر نواختران ، سیاه چاله ها و ... چگال ترین موادند.

قیف جدا کننده:

وسیله اى است که مایعات را بر اساس شاخص چگالى از هم جدا مى کند ، مثلا اگر مخلوط روغن و آب را در مخزن این دستگاه بریزیم، بر حسب چگالى مواد داخل این ظرف تفکیک مى شوند. اگر شیر زیر ظرف را باز کنیم ، مایعى که داراى چگالى بالاست، در زیر قرار گرفته و از دستگاه خارج مى شود تا اینکه به مرز جدایى روغن و آب برسد، در چنین حالتى شیر را مى بندیم و دستگاه با موفقیت دو مایع مخلوط را از هم جدا مى کند.(3)

 

تخلخل:

 نمایش مى دهند.تخلخل نسبت فضاى حفره ه اى یک سنگ یا خاک است به Qیکى از خصوصیات سنگ

به فضاى کلى آن:

                                                                                                                                                                            Q=Vv/Vt

بنابراین تخلخل عددى است بین صفر تا یک.همچنین با ضرب کردن این میزان در 100 مى توان آن را به صورت درصد نیز بیان کرد.

تخلخل عبارت است از تمام خلل فرج هاى موجود در رسوب یا سنگ که به دو صورت کل یا موثر بیان مى شود.تخلخل کل شامل  تمام منافذ موجود در سنگ یا رسوب است که از نسبت حجم حفره هاى موجود در سنگ به حجم کل سنگ بدست مى اید و آن را به درصد بیان مى کنند.تخلخل موثر یا مفید شامل حفره هاى متصل به هم است که قادر است مایعات را از خود عبور دهد . این تخلخل از نسبت حجم حفره هاى متصل به هم به حجم کل سنگ بدست مى اید.لازم به ذکر است که در سنگ حفره هایى وجود دارد که قادر نیستند مایعات را از خود عبور دهند، این حفره ها به نام تخلخل غیر مفید هستند و ار تفاضل تخلخل مفید از تخلخل کل بدست مى اید.

پیکنومتر:

پیکنومتر ظرفى کوچک است که حجم آن در درجه حرارت خاص در آزمایشگاه تعیین شده است (حجم پیکنومتر ثابت است) اسبابى براى تعیین چگالى و ضریب انبساط یک مایع ، متشکل است از یک ظرف شیشه اى مدرج که گنجایش حجمى معینى از یک مایع را در دماى معینى داشته باشد با توزین ظرف پر از مایع در دماهاى مختلف تغییرات چگالى و در نتیجه انبساط ظاهرى مایع را مى توان معین کرد.(5)

مواد دیر گداز :

به موادی گفته می شود که نقطه خمیری شدن آن ها بالاتر از 1520 درجه سانتیگراد می باشد .  

تمام مواد تشکیل دهنده شیشه ها و سرامیک ها مواد اکسیدی می باشند .

نقطه خمیری شدن : 

برای تعیین نقطه خمیری شدن از مخروط زگر Seger یا مخروط اورتون Orton استفاده می کنند به این صورت که ابتدا مخروط تهیه شده را در کوره مورد نظر قرار داده و شروع به حرارت دادن می کنیم تا هنگامی که مخروط از کمر خم شود و در اصطلاح شکسته شود این دما را نقطه خمیره گویند که اگر بیش از 1520 درجه باشد به آن دیر گداز اطلاق می شود .   

مواد اولیه تشکیل دهنده دیر گداز ها :   

این مواد اولیه عبارتند از :   

نام اکسید مواد دیر گداز   نقطه ذوب

اکسید سیلیسیم SiO2    1723

اکسید آلومینیم Al2O3    2020

اکسید کرم Cr2O3    2262

اکسید کلسیم CaO    2570

اکسید زیر کنیم ZrO    2750

اکسید منیزیم MgO    2800                                                                                                    

پارامتر های مهم یک دیر گداز و نحوه اندازه گیری آن ها :

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی 

پایداری در برابر سرباره 

استحکام در برابر شوک حرارتی (تغییرات ناگهانی درجه حرارت )

مقاومت در برابر فشار (در درجه حرارت اتاق و حرارت های بالا )

R.T (Room Temperature) و H.T ( High Temperature) که در دماهای

پایداری حجمی در عملیات حرارتی بعدی ( حرارت دادن مجدد )

میزان انبساط حرارتی 

میزان انتقال هدایت حرارتی و گرمایی(قابلیت هدایت حرارتی 

میزان تخلخل و دانسیته و قابلیت نفوذ در مقابل گاز ها 

مقاومت در مقابل ضربه 

خزش

تعیین نقطه خمیری و درجه دیر گدازی

این پارامتر که به وسیله دو مخروط به نام های زگر و اورتون سنجیده می شود بدین صورت است که مخروط دیر گداز را در کوره های عملیات حرارتی گذاشته و تا دمای مورد نیاز که معمولا 1520 درجه سانتی گراد است حرارت می دهند تا هنگامی که دیر گداز به نقطه خمیری خود رسیده و از کمر خم شود سپس زمان صرف شده در این عملیات را حساب کرده و رنج پایداری دیر گداز را به دست می آورند .

پایداری در برابر سرباره 

معمولا آجر های دیرگداز ممکن است د رکوره ها یا پاتیل ها در تماس با سرباره قرار گیرند . سرباره ها از نظر خواص شیمیایی به دو دسته اسیدی و قلیایی تقسیم می شوند ، بسته به خواص سرباره و آ‍جر امکان واکنش بین آن ها وجوددارد ( آجر اسیدی با سرباره قلیایی و بالعکس )

ابتدا یک قطعه دیر گداز را سوراخ کرده و حفره هایی را در داخل آن ایجاد می کنیم سپس سرباره را که از قبل به صورت ذوب تهیه نموده ایم در داخل حفره های دیر گداز می ریزیم و در داخل کوره قرار می دهیم و پس از گذشت مدت زمان معین بیرون می آوریم اگر سرباره با دیر گداز میل ترکیب شیمیایی داشته باشد وارد جسم دیر گداز میشود سپس قطعه دیرگداز را برش عرض داده و مورد متالوگرافی و (در زیر میکروسکوپ مورد ) بررسی قرار می دهیم . اگر میل ترکیبی دیر گداز با سرباره زیاد نباشد پایداری سرباره زیاد است در غیر این صورت به نسبت میل ترکیبی رنج دیر گداز را تعیین می کند .

استحکام(مقاومت) در مقابل شوک حرارتی

برای تعیین درجه شوک پذیری ابتدا قطعه دیر گداز مورد نظر را تا دمای کاربردی به مدت زمان معینی حرارت داده و سپس به طور ناگهانی و با سرعت زیاد آن را سرد می کنیم . باید توجه داشت که این کار را 30 مرتبه و بدون وقفه انجام داد . اگر دیر گداز بعد از 30 مرتبه ترک برداشته و یا خرد شود رنج شوک پذیری آن کم اما در غیر این صورت دیر گداز در مقابل شوک حرارتی مقاوم است.

عوامل موثر در شوک پذیری :

ضریب انبساط حرارتی 

قابلیت هدایت حرارتی 

 (Anisotropy) خاصیت آنیزوتروپی

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز 

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی 

تخلخل و دانسیته 

(خواص الاستیک)

ضریب انبساط حرارتی 

میزان تغییرات حجمی که جسم در مقابل حرارت از خود نشان می دهد که هر چه این ضریب پایین تر باشد پایداری این جسم بیشتر است .

نکته : شوک حرارتی تنش هایی است که بین دمای درون قطعه و دمای بیرون ایجاد می شود . 

قابلیت هدایت حرارتی :  

که اگر قابلیت هدایت حرارتی بالا باشد پایداری در مقابل شوک حرارتی بیشتر است . 

خاصیت آن ایزوتروپی 

این خاصیت به این معنا است که خواص در جهات مختلف متفاوت است و هر چه این خواص ایزوتروپ تر باشد دیر گداز مقاومت تر است . 

فاز های تشکیل دهنده دیر گداز ها :

اگر فاز های یک دیر گداز یکی باشد یعنی آن دیر گداز فقط از یک فاز تشکیل شده باشد استحکام دیر گداز در مقابل شوک حرارتی بیشتر است و هر چه تعداد فاز ها بیشتر باشد ناپایداری دیر گداز نیز بیشتر است .  

تغییرات فازی طی فرآیند گرمادهی :

تغییرات فازی که بر اثر تغییر درجه حرارت به وجود می آید باعث ایجاد فاز های مایع در درجه حرارت های پایین می شود . 

تخلخل و دانسیته : 

تخلخل و ضریب تراکم در یک دیر گداز هر چه بیشتر باشد مقاومت آن دیر گداز در برابر شوک حرارتی بیشتر است و هر چه دانسیته کمتر باشد پایداری دیر گداز بالا تر است .

الاستیک ( ضریب کشسانی ) :

هر چه الاستیسیته یک دیر گداز بیشتر باشد پایداری آن در مقابل شوک حرارتی بیشتر است . 

روند آزمایش :

نکته : برای اینکه دانسیته ی آجر را اندازه بگیریم به علت اینکه آجر های دیرگداز دارای ابعاد بزرگی هستند برای سهولت کار یک قسمت از آجر را می بریم که برش این اجر ها نیز باید طبق استاندارد باشد . طبق استاندارد انگلیس باید بعد از برش حد اقل 4 سطح از سطوح اولیه پس از برش باقی می ماند . و یا طبق استانداری دیگر حجم قطعه ی بریده شده حداقل باید 50 سانتی متر مکعب باشد .

3 قعطه آجر دیر گداز داریم که از این 3 قطعه ، 2 قطعه را داخل خشک کن قرار می دهیم تا به مدت 20 دقیقه داخل آن بماند و رطوبت جذب کرده را از دست بدهد . سپس این قطعات را داخل دسیکاتورقرار داده تا به دمای محیط برسد و از طرفی رطوبت محیط را دوباره جذب نکند .

سپس آنرا وزن می کنیم . حال یک ظرف حاوی آب به جوش آمده روی هیتر داریم که از قبل آماده کردیم و اجر ها را با استفاده از سیم داخل این آب معلق کرده تا به مدت 20 دقیقه داخل آب بجوشد تا تمامی تخلخل های باز آن پر از آب شود .

نکته : زمان استاندارد جوشیدن 2 ساعت است که به دلیل کمبود وقت در ساعت درس آزمایشگاه 20 دقیقه می جوشانیم .

حال بعد از 20 دقیقه قطعات را داخل آب سرد می اندازیم تا خنک شود ( زیرا هنگام انتقال آن به روی ترازو اگر قطعه داغ باشد آب آن بخار شده و تخلخل ها دوباره خالی از آب می شود ) حال با استفاده از یک ابر خیس آبهای اضافی آجر را از آن گرفته تا آب از آن نچکد . حال وزن آنرا اندازه گرفته سپس وزن غوطه وری را نیز با استفاده از سبد آویزان در زیر ترازو اندازه می گیریم .

نکته : ما در اینجا 2 آجر را اندازه گیری می کنیم و در آخر میانگین می گیریم تا خطا کم شود .

W1  = وزن خشک

W2 = وزن اشباع

W3 = وزن غوطه وری

چگالی بالک ( ρb ) = w1 . ρliq  / w2 – w3    توضیح : چگالی مایع ( آب ) چون 1 است از آن صرف نظر می کنیم   

(%ρr ) =ρb /ρt ×100

درصد تخلخل کلی (%PT ) =100-ρr

درصد تخلخل باز  (%Po) =( W2-W1 / W2- W3 )×100

دانسیته ی ظاهری (pa )= W1liq /W2 – W1 

  درصد تخلخل بسته )%Pc   (=100-( Po + ρr(=ρb( 1/ ρa-1/pt(x100

   درصد جذب آب  %Aw =W2-W1 /W1 ×100

ρ :t  

برای اندازه گیری (   ) باید از روش پیکنومتری استفاده کرد . به این صورت که ابتدا پیکنومتر را کاملا تمیز کرده و به مدت 20 دقیقه داخل خشک کن قرار می دهیم سپس انرا داخل دسیکاتور قرار داده تا به دمای محیط برسد  و آنرا توزین می کنیم . و دوباره داخل دسیکاتور قرار می دهیم .

قطعه ی سوم را با هاون پودر کرده و از الک با مش 120 عبور می دهیم . حال پودر دانه بندی شده ی حاصل را با استفاده از آهن ربا آهن زدایی می کنیم .

دلیل آهن زدایی : زیرا آهن چگالی بالایی دارد و باعث می شود تا ما چگالی واقعی پودر را به خوبی اندازه گیری نکنیم . پس آهن باید حذف شود .

حال حدودا 5 گرم پودر را داخل پیکنومتر ریخته و وزن می کنیم . سپس با استفاده از پیست پیکنومتر را پر از آب کرده و داخل دسیکاتور خلا به مدت 10 دقیقه قرار می دهیم تا هوای اضافی بین ذرات پودر خارج شود و دوباره به پیکنومتر آب می افزاییم تا پر شود . ( کسری آب پیکنومتر به دلیل خروج حباب های هوا می باشد ) حال پیکنومتر را به همراه محتویات آن وزن کرده . پس از توزین محتویات ان را بیرون ریخته و آنرا پر از آب کرده و دوباره توزین می کنیم .

W1 = وزن پیکنومتر خشک

W2 = وزن پیکنومتر به همراه 5 گرم پودر

W3 = وزن پیکنومتر و پودر و آب

W4 = وزن پیکنومتر و آب

Ρt = (w2 ­ - w1 ) . ρliq /[ ( w4 – w1 ) – ( w3 – w2 ) ]

نتایج حاصله :

Ρt = ( 12.05 – 7.06 ) / [ ( 30.47– 7.06 ) – ( 33.5 – 12.05) ] = 2.546gr/cm3

 

Ρb

%Pr

%PT

%Po

Pa

%Pc

%Aw

نمونه 1

2.048

82.48

17.52

16.63

10.22

0.89

9.78

نمونه 2

2.014

81.11

18.89

17.02

9.23

1.87

10.84

میانگین

2.031

81.795

18.21

16.825

9.725

1.38

10.31

 

بررسی نتایج :

با توجه به نتایج آجر دیر گداز ما 18.21 درصد تخلخل داشته که برای دیر گداز ها این مقدار تخلخل بالاست. بنابر این می توان تصور کرد که این آجر که از نوع شاموتی نیز می باشد جز رده های کم کیفیت می باشد . زیرا اگر با این مقدار تخلخل این آجر در یک محیط خورنده مانند شیشه قرار بگیر خوردگی بالایی ایجاد می شود .

 

خطاهای آزمایش :

1 ) خطای دستگاه های اندازه گیری مانند ترازو

2 ) خطای هنگام توزین آجر و بستن سیم به دور آن : هنگام بستن سیم به دور اجر از آنجایی که آجر ما بسیار متخلخل بود با کمی فشار سیم روی ان مقداری از آجر پودر شد و از وزن کل کم شد .

3 ) خطای دید هنگام استفاده از پیکنومتر و مشاهده ی سطح آب کامل خارج نشود

                                                       4 ) خطا در زدودن آهن 

5) خطا در هنگام استفاده از پیکنومتر جهت بدست آوردن دانسیته ى تئورى ، در صورتى که پیکنومتر کاملا تمیز نباشد و یا از قبل خیس باشد.

مراجع :

 

  در فصل نامه ى کاشى و سرامیک شماره ى دوم و سوم D.Engmann ،Interceram 4/2000،Pag 25 ترجمه ى مقاله ى-1

www.physic.persianblog.comوب سایت تخصصى فیزیک -2

http:/dancshnamch.roshd.ir-3

http:/fa.wikipcdia.org/wiki/-4

www.aftab.ir-5

 

بندکشی سرامیک کف با پودر آنتی باکتریال

بندکشی سرامیک کف با پودر آنتی باکتریال

در بسیاری از موارد مشتریان بنا به صلیقه و زیبایی بیشتر کار برای بهتر شدن نتیجه کاشیکاری و سرامیک کاری برای بندکشی بین درزها از سیمان ضدجرم و لک استفاده می نمایند ، اسم تجاری سیمان های ضدجرم پودرهای بندکشی آنتی باکتریال میباشد که در حال حاضر این محصولات از کشورهای آلمان ، ایتالیا و ترکیه وارد کشور می شوند ، از مزایای این مواد می توان به ضدجرم بودن ، الاستیته و انعطاف پذیر بودن ، عدم تغییر رنگ در طول زمان ، زیبایی بیشتر و رنگ بندی مختلف اشاره کرد . برای شروع بندکشی سرامیک کف ابتدا باید شکاف بین درز سرامیک ها را با کمک فرچه سیمی و کاردک از مواد اضافی و ناخالص مانند ملات و گرد و غبار خالی نمایید ( مانند عکس شماره یک ) و با کمک جارو مویی سطح کار و شکاف بند ها را کاملا تمیز مینماییم ، خمیر مایه پودر بند کشی را آماده می نماییم :

به کمک دستکش یا ماله های مخصوص بندکشی ، خمیر اماده شده را بین درزها بمالید ، دقت داشته باشید که بیشتر از 5 متر مربع این کار را انجام ندهیم ( مانند تصویر شماره 2 ) ، بعد از 5 تا 10 دقیقه مواد اضافی را با کاردک پلاستیکی جمع مینماییم وبه کمک پارچه یا گونی کنفی مواد اضافی و شوره ها را پاک مینماییم در مرحله بعد به کمک چوب یا ابزاری مانند بند انگشت ، بند ها را یکدست مینماییم ، بعد از اتمام کار و حداقل نیم ساعت بعد از عملیات بندکشی ، یکدست جارو و کهنه بر روی کار میکشیم و بند ها را مجددا چک مینماییم . بند کشی بسته به قدرت جذب آب سرامیک و دمای هوا بین 2 تا 10 ساعت بعد از اجرا خشک می شود .

 

بتن ریزی در هوای سرد

بتن ریزی در هوای سرد

جرا مصرف مواد افزودنی بتن در بتن ریزی در هوای سرد مورد نیاز است؟

 جلوگیری از خسارت به بتن ناشی از یخ زدگی در زمان های اولیه 
   اطمینان از رشد مقاومت مورد نیاز بتن جهت بتن ریزی 
   نگهداری از شرایط مطلوب برای بهبود استحکام بدون استفاده از گرمای اضافی در زمان بتن ریزی 
   کنترل تغییر دمای سریع در بتن به منظور جلوگیری از ترک  خوردگی
   محافظت دائمی از ساختار بتن 

از خسارت به بتن ناشرت و مد زیرا یک ضد یخ بتن خوب نقطه انجماد  آب موجود در بتن را پایین آورده و همچنین به عنوان یک زودگیر بتن عمل می کند به همین علت شرایط بند

بتنی که در هواي سرد ريخته مي شود تنها در صورتی دارای مقاومت و دوام لازم براي رعايت الزامات سرويس مدنظر می باشد ، که به صورت مناسبی توليد ، ريخته و محافظت شود. با وجود اينکه بتن ريزی در هوای سرد شناخته می شود ولی در طول 24 ساعت اوليه براي جلوگيری از يخ زدگی حفاظت در بهار و پاييز نيز لازم است. وقتي بتن يخ مي زند چه اتفاقي مي افتد؟ آب داخل منافذ در بتن در حدود 1 درجه سانتي گراد (30 درجه فارنهايت)شروع به يخ زدگی می کنند.
هنگاميکه مقداري آب يخ مي زند غلظت يون داخل آب يخ نزده بالا مي رود علاوه بر اين، نقطه انجماد نيز بالا می رود. در حدود -3 تا -4 درجه سانتی گراد (25 تا 27 درجه فارنهايت) ، منافذی که به اندازه کافی داخل آن آب است يخ می زند در نتيجه هيدراتاسيون کاملاً متوقف مي شود و بنابراين استحکام بتن ، نيروهايی که بوسيله انبساط يخ توليد مشوند(حجم يخ اشغالی حدود 9% بيشتر از آّب) ممکن است در يکپارچگی طولانی مدت بتن زيان آور باشد.

اهداف بتن ريزی در هوای سرد اين ها هستند:

  1. از خرابی بتن به سبب يخ زدگی در مراحل زودتر جلوگیری می کند.
  2. مطمئن می شود که بتن استحکام لازم برای برداشت مطمئن از فرم ها را ارتقا می دهد.
  3. شرايط بهبودی را برقرار مي کند که قدرت انبساط طبيعی را بدون استفاده از دمای اضافی میابليت استفاده مورد در خواست از ساختار را فراهم می کند.

برای هر 10 درجه سانتی گراد (18 درجه فارنهایت) کاهش در دمای بتن، دفعات بتن ریزی دو برابر می شود بنابراین تعداد دفعاتی که بتن به سبب یخ زدگی مستعد آسیب پذیری و خرابی می باشد ، افزایش می یابد.

 

قاومت مورد نیاز بتن جهت بتن ریزی اطمینان حاصل می
 شود.
   از شرایط مطلوب برای بهبود استحکام بدون استفاده از گرمای اضافی در زمان بتن ریزی در هوای سرد، اطمینان حاصل می شود.
    تغییر دمای سریع در بتن به منظور جلوگیری از ترک خوردگی در بتن ریزی در هوای سرد، کنترل می شود.
     محافظت دائمی از ساختار بتن در بتن ریزی در هوای سرد فراهم می شود.

 

  زیرا :
   از خسارت به بتن ناشی از یخ زدگی در زمان های اولیه که قرار است  در هوای سرد استفاده شود، جلوگیری می شود.
   از رشد قدرت و مقاومت مورد نیاز بتن جهت بتن ریزی اطمینان حاصل می شود.
   از شرایط مطلوب برای بهبود استحکام بدون استفاده از گرمای اضافی در زمان بتن ریزی در هوای سرد، اطمینان حاصل می شود.
    تغییر دمای سریع در بتن به منظور جلوگیری از ترک خوردگی در بتن ریزی در هوای سرد، کنترل می شود.
     محافظت دائمی از ساختار بتن در بتن ریزی در هوای سرد فراهم می شود.

چسب کاشی خمیری

چسب کاشی خمیری

چسب کاشی خمیری بصورت آماده قابل تحویل است برای نصب کاشی و سرامیک بر روی دیواره های بتنی و گچی و سیمانی و انواع قطعات پیش ساخته و سطوح قدیمی کاشیکاری شده ، یعنی کاشی روی کاشی و سرامیک روی سرامیک و یا هر سطح آماده ای ، مورد استفاده قرار می گیرد .

خمیر چسب کاشی بر پایه رزینهای صنعتی با کیفیت مورد لزوم ساخته می شود و برا ی نصب کاشی و سرامیک داخل ساختمان ها مورد مصرف قرار می گیرد این چسب پس از ساخته شدن در مقابل نفوذ آب ، رطوبت و عوامل جوی ، حرارت و یخبندان کاملا مقاوم می باشد از دیگر مشخصات این چسب این است که نصب کاشی و سرامیک را بسیار آسان نموده و دارای قدرت چسبندگی فوق العاده ای بر روی سطوح و خاصیت الاستیک کافی وانعطاف پذیری و مقاوم در قبال نشست ، مخصوصا ساختمان های بلند و در مورد تنش های ساختمانی ، لرزش و انقباض و انبساط ساختمان می باشند از دو طریق سنتی ودوغابی و لقمه چسب موجود که باعث تجمع حشرات مضر می باشند بهداشتی و یا صرفه تر می باشد .

● میزان و طریقه مصرف :

مقدار مصرف بستگی به میزان سطح زیر کار و زیر سازی دارد . هرچه سطح صاف و گونیا تر باشد ، مقدار مصرف کمتر می شود . بهتر است چسب را با ماله دندانه دار بصورت افقی و عمومی چند بار به سطح کشیده آنگاه به دقت کاشی را نصب کرد . در سطوح صاف و یکنواخت میزان مصرف 4 کیلوگرم بر متر مربع می باشد .

پس از کشیدن چسب روی سطح دیوار ، در دمای معتدل ( حدود ۲۰ درجه سانتیگراد ) بهرت است حداکثر ظرف مدت ۲۰ دقیقه ، نصب انجام گیرد اگر دیرتر از این مدت زمان اجرای نصب صورت گیرد بعلت پوسته ، بصورت قشر نازکی ، گیرش می نماید و اگر دیر تر از این مدت زمان ، اجرا نصب صورت گیرد بعلت پوسته ، بصورت قشر نازکی ، گیرش می نماید و اگر در چنین شرایط نصب انجام شود ، اجرا کامل نبوده و قابلیت چسبندگی صحیح نمی باشد . کاشی وسرامیک ها بر روی سطوح تا مدت ۲ ساعت قابلیت جابجایی دارد . دمای محیط باید درحدود بیشتر از 5 درجه سانتیگراد باشد واگر درجه حرارت کافی نباشد باید محیط گرم شود ، سپس شروع به ا جرا کنیم . حداقل 80 در صد کاشی باید آغشته به خمیر یا چسب به دیوار بارشد. در حالت چسباندن کاشی بر روی کاشی قدیمی باید با نوک چکش تیشه دار ، کاشی قدیمی را مضرس نمود تا کار با کیفیت مطلوب صورت گیرد . شرایط نگهداری و انبار داری چسب کاشی خمیری با هوای معتدل و به دور از یخبندان 6 ماه می باشد.

چسب پودری سرامیک

چسب پودری سرامیک

آشنایی با چسب کاشی و سرامیک پودری :

در این مقاله سعی بر این است تا مطالبی در رابطه با چسب پودری سرامیک بیان شود که کاربرد عملی دارند :

مشخصات این تیپ چسب ها به این صورت است پودر چسب کاشی وسرامیک بر پایه سیمان ، مواد روان کننده و امولسیونی و سایر مواد شیمیایی متشکله تولید شده و به منظور نصب کاشی و سرامیک در کف یا دیواره های سیمانی مورد استفاده قرار می گیرد .

خواص : پودر مورد بحث ، در مقابل نفوذ آب مقاوم بوده و به همین سبب می تواند جهت نصب کاشی وسرامیک در کف آشپزخانه ، حمام ، دستشویی، نمای ساختمان  و هر محلی درداخل و خارج  ساختمان مورد استفاده قرار می گیرد .

شرایط کار : به دلیل وجود مواد شیمیایی تا ۵+ درجه سانتیگراد قابل مصرف می باشد و در صورت کم بودن درجه حرارت ، یا احتمال کاهش دمای هوا در ۲۴ ساعت آینده ، باید از اجرای کاشی کاری صرف نظر نموده و یا محیط را گرم نگه داشت ، پودر کاشی و سرامیک پس از خشک شدن دارای مقاومت در برابر حرارت از ۳۰- تا ۱۲۰ درجه سانتیگراد می باشد .

 مقدار وطریقه مصرف :

برای مصرف چسب پودری ، باید قبلا یک پیمانه آب را داخل ریخته و سه پیمانه پودر را در حال بهم زدن اضافه نموده و پس از ۱۵ دقیقه ، خمیری صاف و یکدست بدست می آید . زمان منتظر ماندن پیشنهادی تا ظاهر شدن خواص مواد مختلف شیمیایی که در چسب پودری و جود دارد ضروری است .

● توصیه لازم :

چسب آماده شده در مدت کمتر از 3 ساعت ، باید مصرف شود ، در غیر اینصورت خشک شده وخراب می شود . مقدار مصرف ، بستگی به صاف یا ناصاف بودن زیر کار دارد ولی در حالت معمولی 7 کیلوگرم برای یک متر مربع می باشد پس از انتقال بر روی سطح حداکثر تا ۲۰ دقیقه باقی خواهد ماند پس از آن به علت تشکیل پوسته مخصوص بر روی آن حالت چسبندگی را از دست می دهد. ماله مورد نیاز چسب پودری و خمیری شانه ای مخصوص بوده و از طرف شرکت سازنده تحویل می گردد. چسب پودری سرامیک در کیسه های 20  و 25 کیلویی به بازار عرضه می شود.

 

با استفاده از چسب‌های کاشی و سرامیک می‌توان به سهولت محصولات پرسلانی ، گرانیتی و سنگ را در سطوح نمای ساختمان‌ها نصب نمود  و این موضوع توسط ملات سیمان امکان‌پذیر نبوده و پس از گذشت زمان امکان جدا شدن، کنده‌ شدن و افتادن از روی نمای ساختمان وجود دارد که با هزینه اندک می‌توان از این امر جلوگیری کرد .  بایستی پذیرفت که استفاده از تکنولوژی‌های جدید در صنعت ساختمان امری اجتناب ناپذیر است.  برای برون رفت از مشکلات عدیده‌ای که در زمان ساخت‌ و ساز و پس از آن در زمان استفاده از ساختمان، وجود دارد بایستی از این دستاوردها استفاده نمود. در خصوص محصولات چسب کاشی، سرامیک و سنگ مزایای زیر را می‌توان حاصل دستاورد این تکنولوژی دانست.
 
١- سرعت بسیار بالا هنگام نصب
 
۲- استحکام در سال‌ها بعدی و زمان کاربرد.
 
۳-مقاومت بالا در برابر زلزله.
 
۴-ضد ارتعاش نمودن سطح نصب نسبت به ملات‌های دیگر.
 
۵-وزن بسیار کم بابت سبک‌سازی کف و هم‌چنین بدنه در هنگام نصب بر روی نما.
 
۶- استفاده از فضای بیشتر ساختمان به جهت استفاده از مواد کمتر.
 
۷- عایق رطوبتی نمودن سطح به خصوص در محل‌های بسیارمرطوب و هم‌چنین در مناطق شرجی و بد آب و هوا.
 
۸-در مناطق پر باران و در برابر باران‌های دائمی سطح، آب‌بندی ایجاد کرده و از نفوذ رطوبت جلوگیری می‌نماید.
 
۹-در مناطق سردسیر و هم‌چنین گرم‌سیر بر روی نما قابل استفاده می‌باشد.

درباره سرامیک پرسلان

درباره سرامیک پرسلان

درباره سرامیک پرسلان


1- سرامیک های پرسلان نفوذ ناپذیرند
پرسلان در برابر آب نفوذ ناپذیر است و نیازی به استفاده از درزگیرها وجود ندارد، از آنجائیکه آب نمی تواند در سطح سرامیک ها با آب پوشیده شود فقط لازم است خشک و تمیز شوند در حالیکه سایر مصالح ساختمانی در چنین شرایطی می بایست تعویض شوند.

2- سرامیک های پرسلان بسیار متراکم و مستحکم هستند
پرسلان پایداری زیادی داشته و نسبت به گرانیت بادوام تر و قوی تر است. پرسلان به حدی مقاوم است که در نمایشگاههای اتومبیل و قایق و همچنین معابر ورودی و خروجی به وفور مورد استفاده قرار می گیرد.


3- سرامیک های پرسلان مقاومت زیادی در برابر سایش دارند.
ازآنجائیکه هیچگونه لعابی در سطح این سرامیک ها وجود ندارد که سائیده شود، لذا ظاهر سرامیک در طول عمر آن یکسان باقی خواهد ماند. به همین دلیل است که پرسلان برای فضاهای تجاری و صنعتی پرتردد نظیر فرودگاهها ، ایستگاههای راه آهن، فروشگاهها، فروشگاههای چند بخشی، رستوران ها، هتل ها، ادارات و مجتمع های آموزشی در نظر گرفته می شود.

4- سرامیک های پرسلان مقاومت زیادی در برابر یخ زدگی دارند
پرسلان دماهای زیر صفر درجه را تحمل می کند. این ویژگی مهم، پرسلان را به یک راه حل ایده آل برای کاربردهای خارجی نظیر حیاط خلوت، گلخانه، ،نما،استخر شنا و محوطه سازی در هوای سرد تبدیل می کند.

5- سرامیک های پرسلان خیلی بهداشتی هستند
سرامیک های پرسلان به دلیل خصوصیت نفوذ ناپذیری، خیلی بهداشتی هستند و لذا برای نواحی نیازمند الزامات بهداشتی نظیر درمانگاهها و بیمارستان ها، مطب ها و آزمایشگاهها و سالن های زیبایی در نظر گرفته می شوند.

6- سرامیک های پرسلان مقاومت بالایی در برابر مواد شیمیایی دارند
پرسلان در برابر اسیدهاف بازها، مواد شوینده قوی و حلال ها نفوذ ناپذیر است هیچ چیز نمی تواند در سطح آن نفوذ و به آن صدمه وارد کند. این ویژگی مهمی برای آزمایشگاهها، انبارها و فضاهای آزمایشی است.


7- سرامیک های پرسلان نگهداری کمی نیاز دارند
بر خلاف سنگ طبیعی، پرسلان فقط باید با آب و مواد شوینده معمولی تمیز شوند که منجر به صرفه جویی عمده از نظر کار و مواد در طول عمر سرامیک های نصب شده در دیوار و کف می شود.


8- سرامیک های پرسلان با محیط سازگار هستند
پرسلان از مواد خام طبیعی با حداقل ماده دفعی قابل بازگشت به فرآیند تولید ساخته شده است که عاری از مواد شیمیایی نظیر عامل های ضد آب سازی، روغن جلا یا رزین است . پرسلان با استفاده از سرب پولیش نمی شود و در نتیجه به هنگام قرارگیری در معرض شعله هیچگونه گازی را متصاعد نمی کند.

نکات نصب سرامیک های گرانیتی ابعاد بزرگ

نکات نصب سرامیک های گرانیتی ابعاد بزرگ

از نکات فنی نصب سرامیک های گرانیتی با ابعاد بزرگ میتوان به نحوه نصب و مواد  مورد استفاده در ملات و نوع ملات اشاره کرد "استادکاران ماهر در زمینه نصب سرامیک های گرانیتی  با ابعادی مانند:  80*60،80*60،60*90و 120*60 .که معمولاٌ این سرامیک ها ی مورد استفاده در ایران ، ساخت کشور چین می باشند از راهکارهای مختلف استفاده می نمایند :با توجه به این موارد میتونم مطالبی را جهت آگاهی از نحوه کار این نوع سرامیک ها به سبک خودمون اشاره کنم :برای اجرا  زیر کار دو حالت دارد :حالت اول:کف  از قبل تراز شده است و دارای زیر سازی قدیمی مانند موزاییک ، سنگ یا سیمان کشی می باشد که در این حالت از ملاتی با مخلوط  سیمان +پودرسنگ +چسب پودری و  حتی الامکان چسب بتن استفاده می نماییم .

و در حالت دوم :در صورت عدم وجود زیر سازی قبلی و یا تخریب زیر سازی قدیم از روش دو ملاتی استفاده می نماییم : ملات اول با ترکیب سیمان سیاه و ماسه برای زیر سازی دونم سرامیک و ملات دوم که به نرمه ، آب دوغاب یا شیره معروف است برای چسباندن نهایی سرامیک استفاده میشود ترکیب ملات نرمه از سیمان سفید +پودرسنگ+چسب پودری سرامیک + حتی الامکان چسب بتن میباشد :

برای محاسبات تراز کف از وسایل مخصوص مانند : شلنگ تراز  استفاده میشود و برای بهتر شدن کار از ریسمان بندی عمود بر هم یا ضربدری + شمشه  + تراز استفاده می شود :

نمونه هایی از نحوه نصب سرامیک گرانیتی چینی 60*60 طرح کریستال بژ با روش دو ملاته :ملات بتنی دو نم  برای زیر سازی اولیه سرامیک و ملات نرمه که سفید رنگ است و داخل استانبولی درست می شود برای چسباندن نهایی سرامیک استفاده می شود :

بندکشی کاشی و سرامیک

بندکشی کاشی و سرامیک

بند کاشی و سرامیک زیبایی خاصی به کار می دهد و موجب محکم تر شدن نصب کاشی و سرامیک می شود .کار بند کشی در کاشیکاری و سنگ کاری یکی از مراحل پایانی کار میباشد و به دلیل این که در ظاهر کار نمایان می شود از اهمیت برخوردار میباشد .

برای بهتر شدن بندکشی کاشی و سنگ باید نکاتی را قبل ، حین و بعد از بند کشی مورد توجه قرار داد :

نکات قبل از بند کشی :

از هم ردیف بودن بند ها  و سفت بودن کاشی و سرامیک ها در نصب مطمئن شوید سپس :

1. سطح کار ار از هرگونه مواد و مصالح با قیمانده تمیز کنید .

2. به کمک برس سیمی فلزی مواد لابه لای بند ها را خالی کنید .

3.به کمک جارو یا پارچه سطح کار را تمیز نمایید .

 

نکات حین بند کشی :

1. وسایل لازم را در اختیار داشته باشید مانند : دستکش ، پارچه برای تمیز کاری . کاردک و چوب بندکشی

2.مواد بند کشی را با آب  مخلوط نمایید برای بند کشی کاشی کف آن را به صورت دوغاب و برای بند کشی کاشی دیوار آن را به صورت خمیر با مایه شلتر بسازید .

برای تهیه خمیر میتوانید از سیمان سفید + پودر سنگ الک شده  یا مواد آماده بندکشی استفاده نمایید .

3.به اندازه مساحتی که از پس آن بر آیید و مواد خشک نشود لابه لای بند ها را مواد بند کشی بکشید . معمولن در کف 20 متر و در دیوار 2 متر مربع .

به این صورت بند خمیری را به لابه لای بند ها با کمک دست کش بکشید :

تعریف کاشی و سرامیک

تعریف کاشی و سرامیک

کلمه کاشي (Tile) از کلمه لاتين Tegula گرفته شده که مترادف فرانسوي Tuile مي باشد به معناي گل پخته سقف و کلمه انگليسي Tile نيز به معناي پوشش بر روي ساختمان است. کاشی از دو قسمت بدنه و لعاب تشکیل شده است. قسمت بدنه از جنس خاک رس  میباشد و در واقع محکمی کاشی برای نصب میباشد، قسمت لعاب آن قسمت روی کاشی است که سطح صیقلی و شفافی به کاشی می دهد برای زیبایی، تمیزی و بهداشت میباشد.

کاشی در مکان هایی که نیاز به بهداشت و نظافت با آب دارند استفاده می شود و معمولاً برای پوشش دیوار این مکان ها استفاده می شود.

 


کلمه سراميک (Ceramic) نيز از ريشه يوناني آن يعني کراموس Keramos  گرفته شده به معني سفالگري   (Potiery)   و چيزي که سوخته شود. سرامیک هم دارای قسمت های بدنه و لعاب میباشد  ولی قسمت بدنه

آن از مواد سیلیسی و سخت درست می شود و لعاب آن هم دارای مواد سخت و محکم تری نسبت به لعاب کاشی است، از سرامیک هم برای کفپوش های کف مکان های بهداشتی،کف سالن های پذیرایی،کف اتاق خواب و..... استفاده می شود. به علت استحکام و مقاومت بهتر آن از کاشی بیشتر در قسمت کفپوش استفاده می شود.

نکات فنی نصب کاشی و سرامیک به روش چسبی

نکات فنی نصب کاشی و سرامیک به روش چسبی

ز سری نکات نصب کاشی و سرامیک به روش چسبی :

روش چسبی یکی از روای نصب کاشی و سرامیک بر کف و بدنه میباشد که در سالهای اخیر زیاد مورد استفاده قرار میگیرد با این نکته که حدود 80 درصد از بازسازیهای منازل و حدود 10 درصد از ساختمانهای نوساز در ایران از چسب برای نصب کاشی و سرامیک استفاده می کنند و در کشورهای اروپایی و پیشرفته بیش از 90 درصد موارد برای نصب از چسب استفاده می کنند .برای اجرای کار به روش چسبی به نکات زیر توجه فرمایید :

1.زیر کار تراز شده و عاری از هرگونه گردو غبار و چربی باشد .چسب قابلیت نصب کاشی به روی کاشی ،سنگ،سیمان ،گچ،و رنگ .......را دارد .

2.زیر کار را کمی با نوک تیشه ،تیشه ای نمایید تا قدرت چسبندگی و استحکاک چسب بیشتر شود.

3.ابزار کار و مصالح مربوطه را آماده و در دسترس قرار دهیم (کاردک،گاز انبر،دستگاه برش، تراز، چسب، کاشی، چکش لاستیکی،و..........).

4.خط تراز افقی را با کمک تراز و شمشه اجرا می نماییم و  تراز بودن دیوار عمودی را تست مینماییم.

توجه:میزان مصرف چسب در حالت استاندارد  یعنی زیر کار تراز و ابعاد کاشی 20*30  برابر 3.5 کیلوگرم برای هر متر مربع می باشد .و در حالت معمول برابر 4.5 کیلو گرم و در حالت ماکزیمم برابر 6.5 کیلوگرم در هر متر مربع است .

5.مدل کار را با محاسبات ساده ریاضی در ذهنیت تصور و کار را از جاه هایی شروع می کنیم که علاوه بر اینکه میزان پرت کمتر شود ،کاشی های بدون برش در مسیر پر دید ترین گوشه ها یا دیوار ها  قرار گیرند.

توجه 1:برای انتخاب و خرید چسب کاشی و سرامیک مرغوب با استادکار یا شخص با تجربه مشورت نمایید و از خرید چسب های متفرقه و تاریخ گذشته خود داری فرمایید .

6.چسب را کمی با آب یا مایع بتن آغشته کرده سپس با کمک کاردک قاشقی و شانه ای در سطح دیوار یا کف  می کشیم ،به صورت شکل زیر :

 

7.مقدار چسب را به اندازه  سطحی می کشیم که تا زمان نصب کاشی ، چسب گیرایی و چسبندگی خود را از دست ندهد . معمولاً 1 تا 2 متر مربع .

8.کاشی را نصب و تراز افقی و عمودی می نماییم .

9.در پایان چسب های اضافی را تمیز و ابزار کار و مصالح اضافی را جمع آوری مینماییم .

 

وجه 2:بهترین زمان برای بندکشی با توجه به نوع چسب مصرفی در حدود 4 تا 20 ساعت پس از اتمام نصب است .

توجه 3: برای بند کشی درزها از مواد سیلیکاتی و ضد باکتریال به جای سیمان سفید و پودر سنگ استفاده نماییم : چون ماندگاری و مقاومت بیشتری دارند و هم در برابر تمیز کاری های متوالی سفیدک و شوره نمی زنند .

افت 30 درصدی آمار معاملات در بازار کاشی و سرامیک

افت 30 درصدی آمار معاملات در بازار کاشی و سرامیک

یک تولید کننده کاشی اعلام کرد: «مصرف داخلی این محصول به شدت کاهش یافته به طوری که آمار معاملات با افت 30 درصدی در سال جدید همراه بوده است.» به گفته محمود سلامی «در صورت ادامه وضعیت فعلی، کارخانه ها مجبور به کاهش تولید و ناچاراً تعدیل بخشی از نیروهای کار خود خواهند بود مگر آنکه دولت از تولیدکنندگان پشتیبانی کرده و تحولی در صنعت ساخت وساز صورت بگیرد.» وی افزود: «در بازار مصالح پایین دستی هم اکنون تولید سرامیک 30 درصد کاهش یافته همچنین در بازار محصولات بهداشتی ساختمان عرضه انبوه کالا، فروش را با مشکل مواجه کرده است.» وی اظهار داشت:«در میان فروش مصالح ساختمانی پایین دستی همچون در و پنجره و موکت و... سرامیک از پرمصرف ترین محصولاتی است که برابر با متراژ ساختمان به مصرف می رسد. بازار این محصول ساختمانی نیز مانند سایر مصالح کاملاً به وضعیت راکد ساخت وساز بستگی دارد.» همچنین به عقیده یکی از اعضای اتحادیه تولید کنندگان کاشی و سرامیک، «وضعیت فعلی ساخت و سازمسکن به شکل مستقیم بر آمار خرید و فروش کاشی و سرامیک تاثیر گذاشته است.» وی درباره شرایط کنونی گفت: «کاهش تقاضا به معنای کاهش ساخت وساز است نه توقف کامل آن ولی همین موضوع نیز بر نحوه خرید مصالح ساختمانی اثر گذار بوده است.» وی همچنین در زمینه سرمایه گذاری داخلی در این بخش توضیح داد: «خرید و فروش مانند گذشته انجام نمی شود و به همین نسبت نیز تا حدی از سرمایه گذاری داخلی کاسته شده است.» به گزارش خبرنگار ما، در حال حاضر کاشی و سرامیک برحسب درجه یک تا سه از قیمت های متفاوتی برخوردار است به طوری که از متری 5500 تومان تا 15 هزار تومان در انواع ایرانی و نمونه های وارداتی نیز از 25 هزار تا 40 هزارتومان در هر متر در مراکز توزیع به فروش می رسد. گفتنی است انواع سنگ تزئینی نیز در مراکز عرضه با قیمت هایی از 15 تا بیش از 100 هزار تومان برای هر متر به متقاضیان عرضه می شود

تاثیر رکود ساخت و ساز بر صنعت کاشی و سرامیک

تاثیر رکود ساخت و ساز بر صنعت کاشی و سرامیک

رئیس اتحادیه کاشی ساز و کاشی فروش تهران با اشاره به اینکه «رکود ساخت و ساز، صنعت کاشی و سرامیک داخلی را نیز متاثر کرده است»، افزود: «کاهش ساخت و ساز طی دو سال اخیر بسیاری از صنایع مرتبط از جمله کاشی و سرامیک را نیز تحت تاثیر قرار داده است.» مصطفی گودرزی، با بیان اینکه «در این شرایط قیمت برخی از مواد اولیه نیز افزایش یافته و تولیدکنندگان مجبورند با مواد اولیه گران، کالایی را تولید کنند که به دلیل کاهش تقاضا و رقابت بالا در فروش آن دچار محدودیت هستند»، خاطرنشان کرد: «در این وضعیت تولیدکنندگان مجبور شده اند برای جبران وضعیت بازار داخل، حضور در بازارهای صادراتی را بیش از پیش مدنظر قرار دهند.» وی ادامه داد: «در حال حاضر بهترین بازار کاشی و سرامیک صادراتی ایران کشور عراق است که ساخت و ساز نیز در آن رونق بالایی دارد. اگرچه تقاضای داخلی کاشی و سرامیک کاهش یافته اما تولیدکنندگان برای پایین نگه داشتن قیمت تمام شده مجبور به حفظ سقف تولید قبلی خود هستند.» گودرزی تصریح کرد: «اگر دولت بتواند با پرداخت تسهیلات بیشتر به انبوه سازان مسکن و به ویژه پرداخت تسهیلات خرید، تقاضای بازار مسکن را افزایش دهد، صنایع وابسته نیز از رکود خارج خواهند شد.»
مشکل فروش تولیدکنندگان در حالی است که طی پنج ماه منتهی به پایان مرداد امسال، بالغ بر 76 میلیون و 125 هزار مترمربع کاشی و سرامیک در کشور تولید شده است. بنا بر اعلام دفتر صنایع معدنی وزارت صنایع ومعادن، تولید کاشی وسرامیک در مدت یاد شده در مقایسه با مدت مشابه سال قبل حدود 7/4 درصد رشد داشته است. براساس این گزارش همچنین در پنج ماه نخست امسال، مجموع تولید ظروف شیشه ای 160 هزار تن، چینی بهداشتی 31 هزار و 500 تن، ظروف چینی 16هزار و 300 تن و شیشه جام 313 هزار تن بوده است. از سوی دیگر، با استناد به آمار ارائه شده در سایت انجمن کاشی و سرامیک در سال های 1980 تا 2007 مصرف جهانی سرامیک از متوسط رشد 6/4 درصدی و مصرف ایران از رشد 45/14 درصدی برخوردار بوده این در حالی است که با در نظر گرفتن وضعیت موجود پیش بینی می شود تاسال 2012 مصرف جهانی این محصول از متوسط رشد 7/4 درصدی و مصرف ایران از رشد 8/12 درصدی برخوردار شود.